Clopidogrel Teva Pharma B.V. Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - Антитромботични агенти - Предотвратяване на атеротромботических eventsclopidogrel е показан при възрастни пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии;при възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром: без възхода на сегмента st остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-q-инфаркт на миокарда), включително и на пациенти, подложени на стентирование след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ask);изместване на сегмента st остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно fibrillationin възрастни пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение На витамин к антагонисти (ВКА) и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт.

Tafinlar Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

tafinlar

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - Меланомът - Антинеопластични средства - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 и 5. Помощните терапия melanomadabrafenib в комбинация с trametinib е показан за адъювантного лечение на възрастни пациенти с iii състояние на меланом с Браф v600 мутация далеч, след пълна резекция на. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Terbinafin Genericon 250 mg tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

terbinafin genericon 250 mg tablets

genericon pharma gmbh - Тербинафин - 250 mg tablets

Myconafine 250 mg tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

myconafine 250 mg tablets

Актавис ЕАД - Тербинафин - 250 mg tablets

Myconafine 1% cream България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

myconafine 1% cream

Актавис ЕАД - Тербинафин - 1% cream

ReFacto AF Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - мороктоког алфа - Хемофилия А - Антихеморагични - Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (вродена дефицит на фактор vІІІ). refacto af не са подходящи за употреба при възрастни и деца от всички възрасти, включително новородени. refacto af не съдържа фон-Виллебранда фактор, и, следователно, не посочи при болестта на фон Виллебранда .

Osurnia Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

osurnia

dechra regulatory b.v. - betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol - Кортикостероиди и противоинфекционные в комбинация - Кучета - Лечение на остър външен отит.

Rypafin 10 mg tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

rypafin 10 mg tablets

j. uriach & cia., s.a. - Фексофенадин - 10 mg tablets

Rypafin 1 mg/ml oral solution България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

rypafin 1 mg/ml oral solution

j. uriach & cia., s.a. - Фексофенадин - 1 mg/ml oral solution

Urografin 0,1 g/ml + 0,66 g/ml solution for injection/infusion България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

urografin 0,1 g/ml + 0,66 g/ml solution for injection/infusion

bayer pharma ag - amidotrizoate натрий - 0,1 g/ml + 0,66 g/ml solution for injection/infusion