България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Биовет АД - Висмут subnitrate; метамизол натрий; sulfaguanidine ; пектин - перорален прах - 30 mg/g; 60 mg/g; 100 mg/g; 20 mg/g - котки, кучета, прасета, свине, телета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Биовет АД - Висмут subnitrate; метамизол натрий; sulfaguanidine; пектин - премикс за медикаментозен фураж - 30 mg/g; 60 mg/g; 100 mg/g; 20 mg/g - котки, кучета, прасета, свине, телета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

norbrook laboratories (ireland) limited - Висмут subnitrate, тежки - интрамамарна суспензия - 2, 6 g/4 g - говеда

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

univet ltd - Висмут subnitrate, тежки - интрамамарна суспензия - 2.6 g/4 g - говеда

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

aptalis pharma sas - Метронидазол, Тетрациклин, висмута субцитрат - 140 mg/125 mg/ 125 mg capsules, hard

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - reslizumab - астма - Други системни лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища, - cinqaero е показан като допълнителна терапия при възрастни пациенти с тежки еозинофилна астма, недостатъчно добре контролирани въпреки високи дози инхалаторни кортикостероиди плюс друг лекарствен продукт за поддържащо лечение.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires smb s.a. - фенофибрат, Правастатин - Дислипидемиите - Липидни модифициращи агенти - pravafenix е показан за лечение на високо-коронарните--болест на сърцето (ИБС)-риск възрастни пациенти със смесена дислипидемия, характеризиращи се с високи триглицериди и ниски нива на hdl-cholesterol (c), чиито нива на ldl-c са адекватно контролирани докато на лечение с монотерапия pravastatin-40-мг.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - benralizumab - астма - Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища, - fasenra показан като допълнителна терапия при възрастни пациенти с тежка эозинофильной астма, неадекватно контролирани, въпреки високите дози ингаляционных глюкокортикоиди плюс продължително действие на β-адреномиметиков.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - ампренавир - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - agenerase, в комбинация с други антиретровирусными лекарства, които се предписват за лечение на протеазен инхибитор (ПИ) опитен hiv-1 инфектирани възрастни и деца над 4 години. Капсули agenerase, като правило, трябва да се прилага с ниска доза ritonavir, приемани като усилвател от фармакокинетиката ампренавира (виж раздели 4. 2 и 4. Изборът на ампренавир трябва да се основава на индивидуално изследване за вирусна резистентност и история на лечението на пациентите (вж. Точка 5. В полза на agenerase силен ritonavir не е доказана при пациенти ПИ главини (виж раздел 5.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - Рейатаз капсули, прилага с ниска доза ритонавир, са посочени за лечение на hiv-1 инфектирани възрастни и педиатрични пациенти 6 годишна възраст и възрастните в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти (виж точка 4. Въз основа На наличните вирус и клинични данни при възрастни пациенти, никаква полза не се очаква при пациенти с щамове, резистентни към множество протеазни инхибитори (≥ 4 мутации ПИ). Избор още рейатаз в лечението на опитни възрастни и деца пациентите трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност и историята на лечението на пациента (виж раздели 4. 4 и 5. Още рейатаз орален прах, въведени съвместно с ниска доза ritonavir, се посочва в комбинация с други антиретровирусни лекарства за лечение на hiv-1 инфектирани пациенти педиатрични отделения, най-малко 3 месечна възраст и с тегло не по-малко от 5 кг (виж раздел 4. Въз основа На наличните вирус и клинични данни при възрастни пациенти, никаква полза не се очаква при пациенти с щамове, резистентни към множество протеазни инхибитори ( 4 мутации ПИ). Избор още рейатаз в лечението на опитни възрастни и деца пациентите трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност и историята на лечението на пациента (виж раздели 4. 4 и 5.