MILPRAZON CHEWABLE 2.5 mg/25 mg film-coated tablets for small dogs and puppies weighing at least 0.5 mg България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

milprazon chewable 2.5 mg/25 mg film-coated tablets for small dogs and puppies weighing at least 0.5 mg

krka, d.d - Мильбемицин оксим, Празиквантел - таблетка - 2.5 mg; 25.9 mg/таблетка - кучета

ALPRAMIL 20 mg/200 mg tablets for dogs weighing at least 8 kg/ ALPRAMIL 20 mg/200 mg таблетки за кучета с тегло най-малко 8 kg България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

alpramil 20 mg/200 mg tablets for dogs weighing at least 8 kg/ alpramil 20 mg/200 mg таблетки за кучета с тегло най-малко 8 kg

alfasan nederland b.v. - Мильбемицин оксим, Празиквантел - таблетка - 20,0 mg, 200,0 mg/mg - кучета

Rhiniseng Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

rhiniseng

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - Имунологични - Прасета (свинчета и свине майки) - За пасивна защита на прасета чрез коластрата след активна имунизация свине и ремонтни прасета за намаляване на клинични признаци и лезии, прогресивен и непрогрессивный атрофическом рините, както и за намаляване на загубата на тегло, свързани с Бордетеллы-bronchiseptica и pasteurella-multocida инфекции в периода на угояване. Задача изследвания показват, че пасивен имунитет при свинете продължава до шест седмици, докато в клинични полеви тестове, за благотворното влияние на ваксинация (намаляване на носа загуби и в резултат на загуба на тегло) се наблюдават преди клане.

Clopidogrel BMS Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - Антитромботични агенти - Клопидогрел е показан за възрастни за профилактика на атеротромботических събития:- пациенти, страдащи от инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии. - Пациенти, страдащи от остър коронарным синдром:без вдигане на сегмента st остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-q-инфарктом на миокарда), включително пациенти, подложени на поставянето на стента след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ask). Възхода на сегмента st остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия.

TOXIPRA - S7 България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

toxipra - s7

laboratorios hipra, s.a. - Клостридии филтри тип b, c и d; clostridium нов тип b; с clostridium septicum; бактерии clostridium chauvoei; с clostridium sordellii - инжекционна суспензия - ≥ 10 ui antitoxine β/ml of serum; ≥ 5 ui antitoxine έ/ml of serum; ≥ 3.5 ui antitoxine α/ml of serum; ≥ 2.5 ui antitoxine α/ml o - агнета, говеда, кози, овце, ярета

Porcilis ColiClos Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

porcilis coliclos

intervet international bv - Клостридии филтри тип c / чревна пръчица f4ab / f4ac Е. coli / чревна пръчица Ф5 / Ф6 Е. coli / чревна пръчица ЛТ - Имунологични - Прасета - За пасивна имунизация потомство чрез активна имунизация на свине майки и прасета за угояване за намаляване на смъртността и клинични признаци в рамките на първите дни от живота, причинени от факта, щамове escherichia coli, които изразяват адгезинов f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), Ф5 (k99) или f6 (987p) и причинени от clostridium филтри тип c.

Teysuno Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

teysuno

nordic group b.v. - тегафур, gimeracil, oteracil - Стомашни неоплазми - Антинеопластични средства - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Pedmarqsi Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

pedmarqsi

fennec pharmaceuticals (eu) limited - sodium thiosulfate - ear diseases; ototoxicity - Всички други терапевтични продукти - pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

Condylin 5 mg/ml cutaneous solution България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

condylin 5 mg/ml cutaneous solution

takeda austria gmbh - Подофиллотоксина - 5 mg/ml cutaneous solution

Аксеф 250 mg филмирани таблетки x 10 x 20 България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Аксеф 250 mg филмирани таблетки x 10 x 20

Нобел Фарма ООД - Цефуроксим -