ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен разтвор 4.00 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен разтвор 4.00 mg/ml

БИОФАРМ ИНЖЕНЕРИНГ АД - dexamethasone phosphate (sodium phosphate) - инжекционен разтвор - 4.00 mg/ml - говеда, коне, котки, кучета, свине

KALTETAN forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs /КАЛТЕТАН форте, 458,4 mg/ България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

kaltetan forte, 458.4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs /КАЛТЕТАН форте, 458,4 mg/

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. - calcium gluconate, magnesium chloride hexahydrate, sodium glycerophosphate pentahydrate - solution for infusion - 458.4 mg/ml; 125 mg/ml; 20 mg/ml - говеда, коне, свине

KALTETAN, 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

kaltetan, 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs

vet-agro multi-trade company sp. z o.o - calcium gluconate, magnesium chloride hexahydrate, sodium glycerophosphate pentahydrate - solution for injection - 250 mg/ml; 80 mg/ml; 10 mg/ml - говеда, коне, свине

ANALGIN FV 300 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

analgin fv 300 mg/ml

Фарма Вет ООД - metamizole sodium monohydrate - инжекционен разтвор - 300 mg/ml - говеда, коне, котки, кучета, свине

АНАЛГИН БИОФАРМ 50% инжекционен разтвор 500 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

АНАЛГИН БИОФАРМ 50% инжекционен разтвор 500 mg/ml

„БИОФАРМ ИНЖЕНЕРИНГ“ АД - metamizole sodium monohydrate - инжекционен разтвор - 500 mg/ml - говеда, коне, кучета, морски свинчета

Ammonaps Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - phenylbutyrate натрий - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства, - Аммонапс е показан като допълнителна терапия при хронични нарушения на цикъла на урея, включително недостатъци синтетазы carbamylphosphate, transcarbamylase синтетазы orargininosuccinate орнитин . Тя показва на всички пациенти с представяне на новороденото-в началото (пълен дефицит на ензима, представяне през първите 28 дни от живота). Празнува се също и при пациенти с късно начало на заболяването(частичен дефицит на ензима, след въвеждане на първия месец от живота), които имат в миналото hyperammonaemic енцефалопатия.

Ablavar (previously Vasovist) Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

ablavar (previously vasovist)

tmc pharma services ltd. - тринатриев гадофосвесет - Магнитна резонансна ангиография - Контрастна медия - Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. ablavar показва контрастни увеличаване на магнитно-резонансната ангиография (ce-mra) за визуализация на коремната област или на крайниците, съдове само на възрастни, подозрителни или известни заболявания на кръвоносните съдове .

BOVILIS ROTAVEC CORONA инжекционна емулсия за говеда България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

bovilis rotavec corona инжекционна емулсия за говеда

intervet international b.v. - Ротавирус, едър рогат добитък, инактивированной, щам Великобритания-Комптън, серотип g6 и p5; коронавируса, едър рогат добитък, инактивированной, щам mebus; е. коли клавиша f5 (в k99) адгезиного - инжекционна суспензия - ¼ dose of vaccine stimulates a virus neutralising antibody titre ≥ 7.7 log2/ml (guinea pigs); 1/20 dose of vaccine stimulates an elisa antibody titre ≥ 3.41 log10/ml (guinea pigs); 1/20 dose of vaccine stimulates an elisa antibody (od492) > 0.64 (gui - говеда

Triumeq Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

triumeq

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Quixidar Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - фондапаринукс натрий - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - Антитромботични агенти - 5 mg / о. 3 ml и 2. 5 mg / о. 5 ml, разтвор за инжекции: профилактика на венозна тромбоэмболии (ВТЭ) при пациенти, подложени на тежки ортопедични операции на долните крайници като фрактури на бедрената кост, големи коляното или смяна на тазобедрената става. Профилактика на венозна тромбоэмболии (ВТЭ) при пациенти, подложени на операции на органите на коремната кухина, които се считат с висок риск от тромбоемболични усложнения, като например пациенти, подвергающиеся коремна хирургия на рака (виж раздел 5. Профилактика на венозна тромбоэмболии (ВТЭ) при пациенти, които се считат с висок риск от развитие на ВТЭ и които обездвижены се дължи на остро заболяване, като сърдечна недостатъчност и/или от остри респираторни заболявания и/или остри инфекциозни или възпалителни заболявания. , , 2. 5 mg / о. 5 ml, разтвор за инжекции: лечение на нестабилна стенокардия или non-st сегмент височина на инфаркт на миокарда (eli/ОИМ без вдигане на сегмента st) при пациенти, за които спешно (< 120 мин) инвазивное лечение (ЧКВ) не е посочено (виж раздели 4. 4 и 5. Лечението на инфаркт на миокарда възхода на st сегмент (st-ОИМ) при пациенти, които се управляват с помощта на тромболитиков или които първоначално трябва да получават никакви други форми на терапия реперфузионной. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / о. 6 ml и 10 mg / l. 8 мл разтвор за инжектиране: Лечение на остра дълбока венозна тромбоза (dvt) и лечение на остра тромбоэмболии белодробната артерия (ТЭЛА), с изключение на гемодинамически нестабилни пациенти или пациенти, които изискват провеждане на тромболизиса или эмболэктомии белодробна.