Parsabiv

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

etelcalcetidhydroklorid

Предлага се от:

Amgen Europe B.V.

АТС код:

H05BX04

INN (Международно Name):

etelcalcetide

Терапевтична група:

Anti-parathyroid agents, Calcium homeostasis

Терапевтична област:

Hyperparathyroidism, sekundär

Терапевтични показания:

Parsabiv är indicerat för behandling av sekundär hyperparathyroidism (SHPT) hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom (CKD) vid hemodialysbehandling.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2016-11-11

Листовка

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
PARSABIV 2,5 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
PARSABIV 5 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
PARSABIV 10 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING_ _
ETELKALCETID
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Parsabiv är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Parsabiv
3.
Hur du använder Parsabiv
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Parsabiv ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PARSABIV ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Parsabiv innehåller den aktiva substansen etelkalcetid som sänker
nivåerna av bisköldkörtelhormon
(parathormon), så kallat PTH.
Parsabiv används för att behandla sekundär hyperparatyreoidism hos
patienter med allvarlig
njursjukdom som behöver hemodialysbehandling för att rena blodet
från avfallsprodukter.
Vid sekundär hyperparatyroidism producerar bisköldkörtlarna (fyra
små körtlar på halsen) för mycket
PTH. ”Sekundär” innebär att hyperparatyroidism orsakas av ett
annat tillstånd, t.ex. njursjukdom.
Sekundär hyperparatyroidism kan orsaka förlust av kalcium från
skelettet, vilket kan leda till
skelettsmärta och benbrott samt problem med blodkärl i hjärtat och
övriga kroppen. Genom att
kontrollera PTH-nivåerna hjälper Parsabiv till att kontrollera
nivåerna av kalcium och fosfat i din
kropp.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PARSABIV
ANVÄND INTE PARSABIV
-
om du är allergisk mot etelkalcetid eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du har mycket låga kalciumnivåer i blodet. Läk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Parsabiv 2,5 mg injektionsvätska, lösning
Parsabiv 5 mg injektionsvätska, lösning
Parsabiv 10 mg injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Parsabiv 2,5 mg injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 2,5 mg etelkalcetid (som hydroklorid)
i 0,5 ml lösning.
Varje ml innehåller 5 mg etelkalcetid.
Parsabiv 5 mg injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 5 mg etelkalcetid (som hydroklorid) i
1 ml lösning.
Varje ml innehåller 5 mg etelkalcetid.
Parsabiv 10 mg injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 10 mg etelkalcetid (som hydroklorid) i
2 ml lösning.
Varje ml innehåller 5 mg etelkalcetid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Parsabiv är avsett för behandling av sekundär hyperparatyreoidism
(SHPT) hos vuxna patienter med
kronisk njursjukdom som behandlas med hemodialys.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad initial dos etelkalcetid är 5 mg som administreras som
en bolusinjektion 3 gånger per
vecka. Korrigerat serumkalcium ska inte vara lägre än
normalintervallets nedre gräns innan den första
dosen Parsabiv administreras, efter dosökning eller vid
återinsättning efter doseringsavbrott (se även
dosjusteringar baserade på kalciumnivåer i serum). Parsabiv får
inte administreras oftare än 3 gånger
per vecka.
_Dostitrering_
Parsabiv ska titreras så att doserna individanpassas till mellan 2,5
mg och 15 mg. Dosen kan ökas i
steg om 2,5 mg eller 5 mg, men inte oftare än var 4:e vecka, till en
maximal dos på 15 mg 3 gånger per
vecka för att nå den önskade målnivån av parathormon (PTH).
3
_Dosjusteringar baserade på PTH-nivåer_
Nivåerna av PTH ska mätas 4 veckor efter insättning eller
dosjustering av Parsabiv och med ungefär
1-3 månaders mellanrum vid underhållsbehandling. Dosjus
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 23-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-11-2016
Листовка Листовка испански 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-09-2021
Листовка Листовка чешки 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-09-2021
Листовка Листовка датски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-09-2021
Листовка Листовка немски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-09-2021
Листовка Листовка естонски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-09-2021
Листовка Листовка гръцки 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-09-2021
Листовка Листовка английски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-11-2016
Листовка Листовка френски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-09-2021
Листовка Листовка италиански 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-11-2016
Листовка Листовка латвийски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-11-2016
Листовка Листовка литовски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-09-2021
Листовка Листовка унгарски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-09-2021
Листовка Листовка малтийски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-11-2016
Листовка Листовка нидерландски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-11-2016
Листовка Листовка полски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-09-2021
Листовка Листовка португалски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-11-2016
Листовка Листовка румънски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-09-2021
Листовка Листовка словашки 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-09-2021
Листовка Листовка словенски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-11-2016
Листовка Листовка фински 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-09-2021
Листовка Листовка норвежки 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-09-2021
Листовка Листовка исландски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-09-2021
Листовка Листовка хърватски 23-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 24-11-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите