Parsabiv

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

etelcalcetidhydroklorid

זמין מ:

Amgen Europe B.V.

קוד ATC:

H05BX04

INN (שם בינלאומי):

etelcalcetide

קבוצה תרפויטית:

Anti-parathyroid agents, Calcium homeostasis

איזור תרפויטי:

Hyperparathyroidism, sekundär

סממני תרפויטית:

Parsabiv är indicerat för behandling av sekundär hyperparathyroidism (SHPT) hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom (CKD) vid hemodialysbehandling.

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

auktoriserad

תאריך אישור:

2016-11-11

עלון מידע

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
PARSABIV 2,5 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
PARSABIV 5 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
PARSABIV 10 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING_ _
ETELKALCETID
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Parsabiv är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Parsabiv
3.
Hur du använder Parsabiv
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Parsabiv ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PARSABIV ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Parsabiv innehåller den aktiva substansen etelkalcetid som sänker
nivåerna av bisköldkörtelhormon
(parathormon), så kallat PTH.
Parsabiv används för att behandla sekundär hyperparatyreoidism hos
patienter med allvarlig
njursjukdom som behöver hemodialysbehandling för att rena blodet
från avfallsprodukter.
Vid sekundär hyperparatyroidism producerar bisköldkörtlarna (fyra
små körtlar på halsen) för mycket
PTH. ”Sekundär” innebär att hyperparatyroidism orsakas av ett
annat tillstånd, t.ex. njursjukdom.
Sekundär hyperparatyroidism kan orsaka förlust av kalcium från
skelettet, vilket kan leda till
skelettsmärta och benbrott samt problem med blodkärl i hjärtat och
övriga kroppen. Genom att
kontrollera PTH-nivåerna hjälper Parsabiv till att kontrollera
nivåerna av kalcium och fosfat i din
kropp.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PARSABIV
ANVÄND INTE PARSABIV
-
om du är allergisk mot etelkalcetid eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du har mycket låga kalciumnivåer i blodet. Läk
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Parsabiv 2,5 mg injektionsvätska, lösning
Parsabiv 5 mg injektionsvätska, lösning
Parsabiv 10 mg injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Parsabiv 2,5 mg injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 2,5 mg etelkalcetid (som hydroklorid)
i 0,5 ml lösning.
Varje ml innehåller 5 mg etelkalcetid.
Parsabiv 5 mg injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 5 mg etelkalcetid (som hydroklorid) i
1 ml lösning.
Varje ml innehåller 5 mg etelkalcetid.
Parsabiv 10 mg injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 10 mg etelkalcetid (som hydroklorid) i
2 ml lösning.
Varje ml innehåller 5 mg etelkalcetid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Parsabiv är avsett för behandling av sekundär hyperparatyreoidism
(SHPT) hos vuxna patienter med
kronisk njursjukdom som behandlas med hemodialys.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad initial dos etelkalcetid är 5 mg som administreras som
en bolusinjektion 3 gånger per
vecka. Korrigerat serumkalcium ska inte vara lägre än
normalintervallets nedre gräns innan den första
dosen Parsabiv administreras, efter dosökning eller vid
återinsättning efter doseringsavbrott (se även
dosjusteringar baserade på kalciumnivåer i serum). Parsabiv får
inte administreras oftare än 3 gånger
per vecka.
_Dostitrering_
Parsabiv ska titreras så att doserna individanpassas till mellan 2,5
mg och 15 mg. Dosen kan ökas i
steg om 2,5 mg eller 5 mg, men inte oftare än var 4:e vecka, till en
maximal dos på 15 mg 3 gånger per
vecka för att nå den önskade målnivån av parathormon (PTH).
3
_Dosjusteringar baserade på PTH-nivåer_
Nivåerna av PTH ska mätas 4 veckor efter insättning eller
dosjustering av Parsabiv och med ungefär
1-3 månaders mellanrum vid underhållsbehandling. Dosjus
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-11-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 23-09-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 23-09-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 23-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 23-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 24-11-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים