Halocur

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

halofuginon

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QP51AX08

INN (Международно Name):

halofuginone

Терапевтична група:

Kalve, nyfødte

Терапевтична област:

antiprotozomidler

Терапевтични показания:

I nyfødte calvesPrevention af diarré på grund af diagnosticeret Cryptosporidium parvum i bedrifter med historie cryptosporidiosis. Administration skal starte i de første 24 til 48 timer. Reduktion af diarré på grund af diagnosticeret Cryptosporidium parvum. Administration skal starte inden for 24 timer efter indtræden af ​​diarré. I begge tilfælde er reduktionen af ​​oocyst udskillelse påvist.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

1999-10-29

Листовка

                                12
B. INDLÆGSSEDDEL
13
INDLÆGSSEDDEL:
HALOCUR 0,5 MG/ML, ORAL OPLØSNING TIL KALVE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
HALOCUR 0,5 mg/ml, oral opløsning til kalve
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Veterinærlægemidlet er en gul, oral opløsning.
HALOCUR indeholder 0,5 mg/ml halofuginon (som laktatsalt).
4.
INDIKATIONER
Forebyggelse af diarré forårsaget af diagnosticeret
_Cryptosporidium parvum_
i besætninger, der har
haft cryptosporidiosis.
Behandling skal påbegyndes i de første 24 til 48 timer efter
fødslen.
Reduktion af diarré forårsaget af diagnosticeret
_Cryptosporidium parvum_
.
Behandling skal påbegyndes inden for 24 timer efter starten af
diarréen.
I begge tilfælde er det påvist, at oocyst-udskillesen reduceres.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke indgives på tom mave.
Må ikke bruges i tilfælde af diarré, som har varet ved i mere end
24 timer, og til svage dyr.
6.
BIVIRKNINGER
En forværring af diarréen er i meget sjældne tilfælde set hos
behandlede dyr.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- meget almindelige (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der får
bivirkninger i løbet af en
behandling)
14
- almindelige (flere end 1, men færre end 10 ud af 100 behandlede
dyr)
- ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 ud af 1.000
behandlede dyr)
- sjældne (flere end 1, men færre end 10 ud af 10.000 behandlede
dyr)
- meget sjældne (færre end 1 ud af 10.000 behandlede dyr, herunder
isolerede rapporter).
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel, eller hvis du mener, at
d
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
HALOCUR 0,5 mg/ml, oral opløsning til kalve
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Halofuginon
0,50 mg /ml
(som laktatsalt)
HJÆLPESTOFFER:
Benzoesyre (E210)
1,00 mg/ml
Tartrazin (E102)
0,03 mg/ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral opløsning.
Gul, homogen, klar opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Nyfødte kalve.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Forebyggelse af diarre forårsaget af diagnosticeret
_Cryptosporidium parvum _
i besætninger, der har
haft cryptosporidiosis.
Behandling skal påbegyndes i de første 24 til 48 timer efter
fødslen.
Reduktion af diarre forårsaget af diagnosticeret
_Cryptosporidium parvum._
Behandling skal påbegyndes inden for 24 timer efter starten af
diarreen.
I begge tilfælde er det påvist, at oocyst-udskillesen reduceres.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke indgives på tom mave.
Må ikke bruges i tilfælde af diarre, som har varet ved i mere end 24
timer, og til svage dyr.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Skal indgives efter fodring med kolostrum, mælk eller
mælkeerstatning enten med en sprøjte eller
anden passende anordning til oral administration. Må ikke indgives
på tom mave. Hos kalve uden
ædelyst bør produktet indgives sammen med en halv liter
elektrolytopløsning. Kalvene skal gives
tilstrækkelig kolostrum i overensstemmelse med god landmandspraksis.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Gentagen kontakt med produktet kan medføre hudallergi. Undgå at
produktet kommer i kontakt med
hud, øjne eller slimhinder. Brug beskyttelseshandsker ved håndtering
af produktet.
I tilfælde af kontakt med hud eller øjne vaskes det berørte område
grundigt med rent vand. Hv
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 18-09-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-02-2021
Листовка Листовка испански 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-09-2019
Листовка Листовка чешки 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-09-2019
Листовка Листовка немски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-09-2019
Листовка Листовка естонски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-09-2019
Листовка Листовка гръцки 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-09-2019
Листовка Листовка английски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-09-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-02-2021
Листовка Листовка френски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-09-2019
Листовка Листовка италиански 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-09-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-02-2021
Листовка Листовка латвийски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-09-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-02-2021
Листовка Листовка литовски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-09-2019
Листовка Листовка унгарски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-09-2019
Листовка Листовка малтийски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-09-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-09-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-02-2021
Листовка Листовка полски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-09-2019
Листовка Листовка португалски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-09-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-02-2021
Листовка Листовка румънски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-09-2019
Листовка Листовка словашки 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-09-2019
Листовка Листовка словенски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-09-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-02-2021
Листовка Листовка фински 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-09-2019
Листовка Листовка шведски 18-09-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-09-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите