Halocur

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-09-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-02-2021

有效成分:

halofuginon

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QP51AX08

INN(国际名称):

halofuginone

治疗组:

Kalve, nyfødte

治疗领域:

antiprotozomidler

疗效迹象:

I nyfødte calvesPrevention af diarré på grund af diagnosticeret Cryptosporidium parvum i bedrifter med historie cryptosporidiosis. Administration skal starte i de første 24 til 48 timer. Reduktion af diarré på grund af diagnosticeret Cryptosporidium parvum. Administration skal starte inden for 24 timer efter indtræden af ​​diarré. I begge tilfælde er reduktionen af ​​oocyst udskillelse påvist.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

autoriseret

授权日期:

1999-10-29

资料单张

                                12
B. INDLÆGSSEDDEL
13
INDLÆGSSEDDEL:
HALOCUR 0,5 MG/ML, ORAL OPLØSNING TIL KALVE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
HALOCUR 0,5 mg/ml, oral opløsning til kalve
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Veterinærlægemidlet er en gul, oral opløsning.
HALOCUR indeholder 0,5 mg/ml halofuginon (som laktatsalt).
4.
INDIKATIONER
Forebyggelse af diarré forårsaget af diagnosticeret
_Cryptosporidium parvum_
i besætninger, der har
haft cryptosporidiosis.
Behandling skal påbegyndes i de første 24 til 48 timer efter
fødslen.
Reduktion af diarré forårsaget af diagnosticeret
_Cryptosporidium parvum_
.
Behandling skal påbegyndes inden for 24 timer efter starten af
diarréen.
I begge tilfælde er det påvist, at oocyst-udskillesen reduceres.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke indgives på tom mave.
Må ikke bruges i tilfælde af diarré, som har varet ved i mere end
24 timer, og til svage dyr.
6.
BIVIRKNINGER
En forværring af diarréen er i meget sjældne tilfælde set hos
behandlede dyr.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- meget almindelige (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der får
bivirkninger i løbet af en
behandling)
14
- almindelige (flere end 1, men færre end 10 ud af 100 behandlede
dyr)
- ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 ud af 1.000
behandlede dyr)
- sjældne (flere end 1, men færre end 10 ud af 10.000 behandlede
dyr)
- meget sjældne (færre end 1 ud af 10.000 behandlede dyr, herunder
isolerede rapporter).
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel, eller hvis du mener, at
d
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
HALOCUR 0,5 mg/ml, oral opløsning til kalve
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Halofuginon
0,50 mg /ml
(som laktatsalt)
HJÆLPESTOFFER:
Benzoesyre (E210)
1,00 mg/ml
Tartrazin (E102)
0,03 mg/ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral opløsning.
Gul, homogen, klar opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Nyfødte kalve.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Forebyggelse af diarre forårsaget af diagnosticeret
_Cryptosporidium parvum _
i besætninger, der har
haft cryptosporidiosis.
Behandling skal påbegyndes i de første 24 til 48 timer efter
fødslen.
Reduktion af diarre forårsaget af diagnosticeret
_Cryptosporidium parvum._
Behandling skal påbegyndes inden for 24 timer efter starten af
diarreen.
I begge tilfælde er det påvist, at oocyst-udskillesen reduceres.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke indgives på tom mave.
Må ikke bruges i tilfælde af diarre, som har varet ved i mere end 24
timer, og til svage dyr.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Skal indgives efter fodring med kolostrum, mælk eller
mælkeerstatning enten med en sprøjte eller
anden passende anordning til oral administration. Må ikke indgives
på tom mave. Hos kalve uden
ædelyst bør produktet indgives sammen med en halv liter
elektrolytopløsning. Kalvene skal gives
tilstrækkelig kolostrum i overensstemmelse med god landmandspraksis.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Gentagen kontakt med produktet kan medføre hudallergi. Undgå at
produktet kommer i kontakt med
hud, øjne eller slimhinder. Brug beskyttelseshandsker ved håndtering
af produktet.
I tilfælde af kontakt med hud eller øjne vaskes det berørte område
grundigt med rent vand. Hv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-09-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 18-09-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 18-09-2019
产品特点 产品特点 捷克文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-02-2021
资料单张 资料单张 德文 18-09-2019
产品特点 产品特点 德文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-09-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 18-09-2019
产品特点 产品特点 希腊文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-02-2021
资料单张 资料单张 英文 18-09-2019
产品特点 产品特点 英文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-02-2021
资料单张 资料单张 法文 18-09-2019
产品特点 产品特点 法文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 18-09-2019
产品特点 产品特点 意大利文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-09-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-09-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-09-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 18-09-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 18-09-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 18-09-2019
产品特点 产品特点 波兰文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-09-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-09-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-09-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-09-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 18-09-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 18-09-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 18-09-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-02-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史