Halocur

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-02-2021

유효 성분:

halofuginon

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QP51AX08

INN (International Name):

halofuginone

치료 그룹:

Kalve, nyfødte

치료 영역:

antiprotozomidler

치료 징후:

I nyfødte calvesPrevention af diarré på grund af diagnosticeret Cryptosporidium parvum i bedrifter med historie cryptosporidiosis. Administration skal starte i de første 24 til 48 timer. Reduktion af diarré på grund af diagnosticeret Cryptosporidium parvum. Administration skal starte inden for 24 timer efter indtræden af ​​diarré. I begge tilfælde er reduktionen af ​​oocyst udskillelse påvist.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

1999-10-29

환자 정보 전단

                                12
B. INDLÆGSSEDDEL
13
INDLÆGSSEDDEL:
HALOCUR 0,5 MG/ML, ORAL OPLØSNING TIL KALVE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
HALOCUR 0,5 mg/ml, oral opløsning til kalve
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Veterinærlægemidlet er en gul, oral opløsning.
HALOCUR indeholder 0,5 mg/ml halofuginon (som laktatsalt).
4.
INDIKATIONER
Forebyggelse af diarré forårsaget af diagnosticeret
_Cryptosporidium parvum_
i besætninger, der har
haft cryptosporidiosis.
Behandling skal påbegyndes i de første 24 til 48 timer efter
fødslen.
Reduktion af diarré forårsaget af diagnosticeret
_Cryptosporidium parvum_
.
Behandling skal påbegyndes inden for 24 timer efter starten af
diarréen.
I begge tilfælde er det påvist, at oocyst-udskillesen reduceres.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke indgives på tom mave.
Må ikke bruges i tilfælde af diarré, som har varet ved i mere end
24 timer, og til svage dyr.
6.
BIVIRKNINGER
En forværring af diarréen er i meget sjældne tilfælde set hos
behandlede dyr.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- meget almindelige (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der får
bivirkninger i løbet af en
behandling)
14
- almindelige (flere end 1, men færre end 10 ud af 100 behandlede
dyr)
- ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 ud af 1.000
behandlede dyr)
- sjældne (flere end 1, men færre end 10 ud af 10.000 behandlede
dyr)
- meget sjældne (færre end 1 ud af 10.000 behandlede dyr, herunder
isolerede rapporter).
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel, eller hvis du mener, at
d
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
HALOCUR 0,5 mg/ml, oral opløsning til kalve
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Halofuginon
0,50 mg /ml
(som laktatsalt)
HJÆLPESTOFFER:
Benzoesyre (E210)
1,00 mg/ml
Tartrazin (E102)
0,03 mg/ml
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral opløsning.
Gul, homogen, klar opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Nyfødte kalve.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Forebyggelse af diarre forårsaget af diagnosticeret
_Cryptosporidium parvum _
i besætninger, der har
haft cryptosporidiosis.
Behandling skal påbegyndes i de første 24 til 48 timer efter
fødslen.
Reduktion af diarre forårsaget af diagnosticeret
_Cryptosporidium parvum._
Behandling skal påbegyndes inden for 24 timer efter starten af
diarreen.
I begge tilfælde er det påvist, at oocyst-udskillesen reduceres.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke indgives på tom mave.
Må ikke bruges i tilfælde af diarre, som har varet ved i mere end 24
timer, og til svage dyr.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Skal indgives efter fodring med kolostrum, mælk eller
mælkeerstatning enten med en sprøjte eller
anden passende anordning til oral administration. Må ikke indgives
på tom mave. Hos kalve uden
ædelyst bør produktet indgives sammen med en halv liter
elektrolytopløsning. Kalvene skal gives
tilstrækkelig kolostrum i overensstemmelse med god landmandspraksis.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Gentagen kontakt med produktet kan medføre hudallergi. Undgå at
produktet kommer i kontakt med
hud, øjne eller slimhinder. Brug beskyttelseshandsker ved håndtering
af produktet.
I tilfælde af kontakt med hud eller øjne vaskes det berørte område
grundigt med rent vand. Hv
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-09-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-09-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-02-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기