Zepatier

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

elbasvir, grazoprevir

Предлага се от:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТС код:

J05AP54

INN (Международно Name):

elbasvir, grazoprevir

Терапевтична група:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Терапевтична област:

Hepatitis C, crónica

Терапевтични показания:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 y 5. Para el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo específico de la actividad véanse las secciones 4. 4 y 5.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2016-07-22

Листовка

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE
LAS
CARACTERÍSTICAS
DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE
DEL
MEDICAMENTO
ZEPATIER
50 mg/100
mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANT
ITATIVA
Cada
comprimido recubierto con p
elícula contiene
50
mg de elbasvir y
100 mg de
grazoprevir.
Excipientes con efecto conocido
Cada
comprimido recubierto con película contiene 87,
02 mg de lactosa (como monohidrato) y
69,85 mg de sodio.
Para consul
tar la lista completa de excipientes
, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido ovalado de color beige
,
de dimensiones
21 mm x 10 mm, grabado con
la inscripción
“770”
en una cara y liso en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
ZEPATIER
es
tá indicado para el tratamiento de la
hepatitis C crónica (HCC) en pacientes adultos y
pediátricos de 12 años
en adelante que pesen al menos 30
kg (ver las secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
Para consultar la activid
ad específica
según el
genotipo del
virus de la hepatitis C (VHC) ver las
secciones 4.4 y 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con
ZEPATIER
debe ser iniciado y supervisado por un médico con experiencia en el
manejo de pacient
es con HCC.
Posología
La dosis recomend
ada es de un comprimido al día.
Las pautas
posológicas
y las duraciones del tratamiento
se
proporcionan a continuación
en la Tabla 1
(ver las secciones 4.4 y 5.1):
3
TABLA 1: PAUTAS
POSOLÓGICAS
RECOMENDADAS DE ZEPATIER PA
RA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN
P
OR HEPATITIS C CRÓNICA EN PACIE
NTES CON O SIN CIRROSIS COMPENSADA (SÓLO CHILD-PUGH A)
GENOTIPO DEL VHC
TRATAMIENTO Y
DURACIÓN
1a
ZEPATIER
durante 12 semanas
Para minimizar el riesgo de fracaso al tratamie
nto, s
e debe considerar
administrar ZEPAT
IER durante 16
semanas más ribavirina
A
en
pacientes con
concentración basal de ARN
-VHC > 800.000 UI/ml y/o
presencia de polimorfismos específicos en NS5A que causan una
reducción en la actividad de elbasvir de al me
nos 5 veces (ver
sección 5.1).
1b
Z
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE
LAS
CARACTERÍSTICAS
DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE
DEL
MEDICAMENTO
ZEPATIER
50 mg/100
mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANT
ITATIVA
Cada
comprimido recubierto con p
elícula contiene
50
mg de elbasvir y
100 mg de
grazoprevir.
Excipientes con efecto conocido
Cada
comprimido recubierto con película contiene 87,
02 mg de lactosa (como monohidrato) y
69,85 mg de sodio.
Para consul
tar la lista completa de excipientes
, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido ovalado de color beige
,
de dimensiones
21 mm x 10 mm, grabado con
la inscripción
“770”
en una cara y liso en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
ZEPATIER
es
tá indicado para el tratamiento de la
hepatitis C crónica (HCC) en pacientes adultos y
pediátricos de 12 años
en adelante que pesen al menos 30
kg (ver las secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
Para consultar la activid
ad específica
según el
genotipo del
virus de la hepatitis C (VHC) ver las
secciones 4.4 y 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con
ZEPATIER
debe ser iniciado y supervisado por un médico con experiencia en el
manejo de pacient
es con HCC.
Posología
La dosis recomend
ada es de un comprimido al día.
Las pautas
posológicas
y las duraciones del tratamiento
se
proporcionan a continuación
en la Tabla 1
(ver las secciones 4.4 y 5.1):
3
TABLA 1: PAUTAS
POSOLÓGICAS
RECOMENDADAS DE ZEPATIER PA
RA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN
P
OR HEPATITIS C CRÓNICA EN PACIE
NTES CON O SIN CIRROSIS COMPENSADA (SÓLO CHILD-PUGH A)
GENOTIPO DEL VHC
TRATAMIENTO Y
DURACIÓN
1a
ZEPATIER
durante 12 semanas
Para minimizar el riesgo de fracaso al tratamie
nto, s
e debe considerar
administrar ZEPAT
IER durante 16
semanas más ribavirina
A
en
pacientes con
concentración basal de ARN
-VHC > 800.000 UI/ml y/o
presencia de polimorfismos específicos en NS5A que causan una
reducción en la actividad de elbasvir de al me
nos 5 veces (ver
sección 5.1).
1b
Z
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 21-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-02-2022
Листовка Листовка чешки 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-11-2022
Листовка Листовка датски 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-11-2022
Листовка Листовка немски 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-11-2022
Листовка Листовка естонски 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-11-2022
Листовка Листовка гръцки 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-11-2022
Листовка Листовка английски 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-02-2022
Листовка Листовка френски 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-11-2022
Листовка Листовка италиански 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-02-2022
Листовка Листовка латвийски 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-02-2022
Листовка Листовка литовски 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-11-2022
Листовка Листовка унгарски 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-11-2022
Листовка Листовка малтийски 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-02-2022
Листовка Листовка нидерландски 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-02-2022
Листовка Листовка полски 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-11-2022
Листовка Листовка португалски 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-02-2022
Листовка Листовка румънски 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-11-2022
Листовка Листовка словашки 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-11-2022
Листовка Листовка словенски 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-02-2022
Листовка Листовка фински 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-11-2022
Листовка Листовка шведски 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-11-2022
Листовка Листовка норвежки 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-11-2022
Листовка Листовка исландски 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-11-2022
Листовка Листовка хърватски 21-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 09-02-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите