Xofigo

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

radium (223Ra) dichloride

Предлага се от:

Bayer AG

АТС код:

V10XX03

INN (Международно Name):

radium Ra223 dichloride

Терапевтична група:

Terapeutiske radioaktive lægemidler

Терапевтична област:

Prostatiske neoplasmer

Терапевтични показания:

Xofigo er indiceret til behandling af voksne med kastreringsresistent prostatacancer, symptomatiske knoglemetastaser og ingen kendte viscerale metastaser.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2013-11-13

Листовка

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
XOFIGO 1100 KBQ/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
radium Ra-223 dichlorid
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får
_. _
Se sidst i punkt 4,
hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg den læge, der er ansvarlig for din behandling, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før Xofigo anvendes
3.
Sådan anvendes Xofigo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Dette lægemiddel indeholder det aktive stof radium Ra223 dichlorid
(radium–223 dichlorid).
Xofigo anvendes til at behandle voksne mænd med fremskreden
kastrationsresistent prostatakræft, som
udvikler sig efter mindst to andre kræftbehandlinger, undtagen
behandlinger til at opretholde reducerede
niveauer af mandligt hormon (hormonbehandling), eller som ikke kan
anvende anden kræftbehandling.
Kastrationsresistent prostatakræft er kræft i prostata (en kirtel i
mandens forplantningssystem), der ikke
reagerer på behandling, der nedsætter produktionen af de mandlige
hormoner. Xofigo anvendes kun, når
sygdommen har spredt sig til knoglerne, men ikke menes at have spredt
sig til andre indre organer, og giver
symptomer (f.eks. smerter).
Xofigo indeholder det radioaktive stof radium-223, som ligner den
kalk, der findes i knoglerne. Når Xofigo
indsprøjtes i patienten, sætter radium-223 sig i det knoglevæv, som
kræften har spredt sig til, og udsender en
kortrække
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger hurtigt
tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i pkt. 4.8,
hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xofigo 1100 kBq/ml injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml opløsning indeholder 1100 kBq radium Ra223 dichlorid
(radium-223 dichlorid), svarende til
0,58 ng radium-223 ved referencedatoen. Radium findes i opløsningen
som en fri ion.
Hvert hætteglas indeholder 6 ml opløsning (6,6 MBq radium-223
dichlorid ved referencedatoen).
Radium-223 udsender alfapartikler med en halveringstid på 11,4 dage.
Den specifikke aktivitet af
radium-223 er 1,9 MBq/ng.
De seks trin i henfaldet af radium-223 til bly-207 (
207
Pb) finder sted med dattermolekyler, der henfalder
hurtigt, og følges af et antal alfa-, beta- og gammaemissioner med
forskellige energier og
emissionssandsynligheder. Fraktionen af energi emitteret fra
radium-223 og dattermolekylerne som
alfapartikler er 95,3 % (energiområde 5,0 - 7,5 MeV). Fraktionen, der
emitteres som betapartikler er 3,6 %
(gennemsnitlige energier er 0,445 MeV og 0,492 MeV), og fraktionen
emitteret som gammastråling er 1,1 %
(energiområde på 0,01 - 1,27 MeV).
FIGUR 1: RADIUM-223-HENFALD MED FYSISKE HALVERINGSTIDER OG
HENFALDSRUTE:
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver ml opløsning indeholder 0,194 mmol (svarende til 4,5 mg)
natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
stabil
3
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs, isotonisk opløsning med en pH-værdi mellem 6,0 og
8,0.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xofigo som monoterapi eller i kombination med gonadotropinfrigørende
hormon (LHRH)-analog er
indiceret til behandling af voksne patienter med metastatisk
kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC),
med symptomatiske knoglemetastaser og ingen kendte viscerale
metastaser i progressi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-10-2018
Листовка Листовка испански 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-10-2023
Листовка Листовка чешки 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-10-2023
Листовка Листовка немски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-10-2023
Листовка Листовка естонски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-10-2023
Листовка Листовка гръцки 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-10-2023
Листовка Листовка английски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-10-2018
Листовка Листовка френски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-10-2023
Листовка Листовка италиански 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-10-2018
Листовка Листовка латвийски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-10-2018
Листовка Листовка литовски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-10-2023
Листовка Листовка унгарски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-10-2023
Листовка Листовка малтийски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-10-2018
Листовка Листовка нидерландски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-10-2018
Листовка Листовка полски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-10-2023
Листовка Листовка португалски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-10-2018
Листовка Листовка румънски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-10-2023
Листовка Листовка словашки 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-10-2023
Листовка Листовка словенски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-10-2018
Листовка Листовка фински 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-10-2023
Листовка Листовка шведски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-10-2023
Листовка Листовка норвежки 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-10-2023
Листовка Листовка исландски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-10-2023
Листовка Листовка хърватски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 11-10-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите