Xofigo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-10-2023

Bahan aktif:

radium (223Ra) dichloride

Tersedia dari:

Bayer AG

Kode ATC:

V10XX03

INN (Nama Internasional):

radium Ra223 dichloride

Kelompok Terapi:

Terapeutiske radioaktive lægemidler

Area terapi:

Prostatiske neoplasmer

Indikasi Terapi:

Xofigo er indiceret til behandling af voksne med kastreringsresistent prostatacancer, symptomatiske knoglemetastaser og ingen kendte viscerale metastaser.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2013-11-13

Selebaran informasi

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
XOFIGO 1100 KBQ/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
radium Ra-223 dichlorid
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får
_. _
Se sidst i punkt 4,
hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg den læge, der er ansvarlig for din behandling, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før Xofigo anvendes
3.
Sådan anvendes Xofigo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Dette lægemiddel indeholder det aktive stof radium Ra223 dichlorid
(radium–223 dichlorid).
Xofigo anvendes til at behandle voksne mænd med fremskreden
kastrationsresistent prostatakræft, som
udvikler sig efter mindst to andre kræftbehandlinger, undtagen
behandlinger til at opretholde reducerede
niveauer af mandligt hormon (hormonbehandling), eller som ikke kan
anvende anden kræftbehandling.
Kastrationsresistent prostatakræft er kræft i prostata (en kirtel i
mandens forplantningssystem), der ikke
reagerer på behandling, der nedsætter produktionen af de mandlige
hormoner. Xofigo anvendes kun, når
sygdommen har spredt sig til knoglerne, men ikke menes at have spredt
sig til andre indre organer, og giver
symptomer (f.eks. smerter).
Xofigo indeholder det radioaktive stof radium-223, som ligner den
kalk, der findes i knoglerne. Når Xofigo
indsprøjtes i patienten, sætter radium-223 sig i det knoglevæv, som
kræften har spredt sig til, og udsender en
kortrække
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger hurtigt
tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i pkt. 4.8,
hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xofigo 1100 kBq/ml injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml opløsning indeholder 1100 kBq radium Ra223 dichlorid
(radium-223 dichlorid), svarende til
0,58 ng radium-223 ved referencedatoen. Radium findes i opløsningen
som en fri ion.
Hvert hætteglas indeholder 6 ml opløsning (6,6 MBq radium-223
dichlorid ved referencedatoen).
Radium-223 udsender alfapartikler med en halveringstid på 11,4 dage.
Den specifikke aktivitet af
radium-223 er 1,9 MBq/ng.
De seks trin i henfaldet af radium-223 til bly-207 (
207
Pb) finder sted med dattermolekyler, der henfalder
hurtigt, og følges af et antal alfa-, beta- og gammaemissioner med
forskellige energier og
emissionssandsynligheder. Fraktionen af energi emitteret fra
radium-223 og dattermolekylerne som
alfapartikler er 95,3 % (energiområde 5,0 - 7,5 MeV). Fraktionen, der
emitteres som betapartikler er 3,6 %
(gennemsnitlige energier er 0,445 MeV og 0,492 MeV), og fraktionen
emitteret som gammastråling er 1,1 %
(energiområde på 0,01 - 1,27 MeV).
FIGUR 1: RADIUM-223-HENFALD MED FYSISKE HALVERINGSTIDER OG
HENFALDSRUTE:
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver ml opløsning indeholder 0,194 mmol (svarende til 4,5 mg)
natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
stabil
3
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs, isotonisk opløsning med en pH-værdi mellem 6,0 og
8,0.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xofigo som monoterapi eller i kombination med gonadotropinfrigørende
hormon (LHRH)-analog er
indiceret til behandling af voksne patienter med metastatisk
kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC),
med symptomatiske knoglemetastaser og ingen kendte viscerale
metastaser i progressi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 11-10-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen