Xofigo

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-10-2018

Aktivna sestavina:

radium (223Ra) dichloride

Dostopno od:

Bayer AG

Koda artikla:

V10XX03

INN (mednarodno ime):

radium Ra223 dichloride

Terapevtska skupina:

Terapeutiske radioaktive lægemidler

Terapevtsko območje:

Prostatiske neoplasmer

Terapevtske indikacije:

Xofigo er indiceret til behandling af voksne med kastreringsresistent prostatacancer, symptomatiske knoglemetastaser og ingen kendte viscerale metastaser.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2013-11-13

Navodilo za uporabo

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
XOFIGO 1100 KBQ/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
radium Ra-223 dichlorid
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får
_. _
Se sidst i punkt 4,
hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg den læge, der er ansvarlig for din behandling, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før Xofigo anvendes
3.
Sådan anvendes Xofigo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Dette lægemiddel indeholder det aktive stof radium Ra223 dichlorid
(radium–223 dichlorid).
Xofigo anvendes til at behandle voksne mænd med fremskreden
kastrationsresistent prostatakræft, som
udvikler sig efter mindst to andre kræftbehandlinger, undtagen
behandlinger til at opretholde reducerede
niveauer af mandligt hormon (hormonbehandling), eller som ikke kan
anvende anden kræftbehandling.
Kastrationsresistent prostatakræft er kræft i prostata (en kirtel i
mandens forplantningssystem), der ikke
reagerer på behandling, der nedsætter produktionen af de mandlige
hormoner. Xofigo anvendes kun, når
sygdommen har spredt sig til knoglerne, men ikke menes at have spredt
sig til andre indre organer, og giver
symptomer (f.eks. smerter).
Xofigo indeholder det radioaktive stof radium-223, som ligner den
kalk, der findes i knoglerne. Når Xofigo
indsprøjtes i patienten, sætter radium-223 sig i det knoglevæv, som
kræften har spredt sig til, og udsender en
kortrække
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger hurtigt
tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i pkt. 4.8,
hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xofigo 1100 kBq/ml injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml opløsning indeholder 1100 kBq radium Ra223 dichlorid
(radium-223 dichlorid), svarende til
0,58 ng radium-223 ved referencedatoen. Radium findes i opløsningen
som en fri ion.
Hvert hætteglas indeholder 6 ml opløsning (6,6 MBq radium-223
dichlorid ved referencedatoen).
Radium-223 udsender alfapartikler med en halveringstid på 11,4 dage.
Den specifikke aktivitet af
radium-223 er 1,9 MBq/ng.
De seks trin i henfaldet af radium-223 til bly-207 (
207
Pb) finder sted med dattermolekyler, der henfalder
hurtigt, og følges af et antal alfa-, beta- og gammaemissioner med
forskellige energier og
emissionssandsynligheder. Fraktionen af energi emitteret fra
radium-223 og dattermolekylerne som
alfapartikler er 95,3 % (energiområde 5,0 - 7,5 MeV). Fraktionen, der
emitteres som betapartikler er 3,6 %
(gennemsnitlige energier er 0,445 MeV og 0,492 MeV), og fraktionen
emitteret som gammastråling er 1,1 %
(energiområde på 0,01 - 1,27 MeV).
FIGUR 1: RADIUM-223-HENFALD MED FYSISKE HALVERINGSTIDER OG
HENFALDSRUTE:
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver ml opløsning indeholder 0,194 mmol (svarende til 4,5 mg)
natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
stabil
3
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs, isotonisk opløsning med en pH-værdi mellem 6,0 og
8,0.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xofigo som monoterapi eller i kombination med gonadotropinfrigørende
hormon (LHRH)-analog er
indiceret til behandling af voksne patienter med metastatisk
kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC),
med symptomatiske knoglemetastaser og ingen kendte viscerale
metastaser i progressi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-10-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov