Xeljanz

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Тофацитиниб

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG

АТС код:

L04AA29

INN (Международно Name):

tofacitinib

Терапевтична група:

imunosupresivi

Терапевтична област:

Artritis, reumatoidni

Терапевтични показания:

Rheumatoid arthritisTofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) (see section 5. Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate (see sections 4. 4 i 4. Psoriatic arthritisTofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5. Ulcerative colitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Ankylosing spondylitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapy.

Каталог на резюме:

Revision: 28

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2017-03-22

Листовка

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg tofacitiniba u obliku
tofacitinibcitrata.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 59,44 mg laktoze.
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg tofacitiniba u obliku
tofacitinibcitrata.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 118,88 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete
Bijela, okrugla tableta promjera 7,9 mm, s utisnutim znakom
„Pfizer“ na jednoj strani i „JKI 5“ na
drugoj strani.
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete
Plava, okrugla tableta promjera 9,5 mm, s utisnutim znakom
„Pfizer“ na jednoj strani i „JKI 10“ na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis
Tofacitinib je u kombinaciji s metotreksatom (MTX) indiciran za
liječenje umjerenog do teškog oblika
aktivnog reumatoidnog artritisa (RA) u odraslih bolesnika koji su na
liječenje jednim ili više
antireumatskih lijekova koji modificiraju tijek bolesti (engl.
_disease modifying antirheumatic drug_,
DMARD) imali neadekvatan odgovor ili ih nisu podnosili (vidjeti dio
5.1). Tofacitinib se može davati
kao monoterapija kada se MTX ne podnosi ili kada liječenje MTX-om
nije prikladno (vidjeti dijelove
4.4 i 4.5).
Psorijatični artritis
Tofacitinib je u kombinaciji s MTX-om indiciran za liječenje aktivnog
psorijatičnog artritisa (engl.
_psoriatic arthritis_, PsA) u odraslih bolesnika koji su imali
neadekvatan odgovor ili nisu podnosili
3
prethodno liječenje antireumatskim lijekom koji modificira tijek
bolesti (engl. _disease modifying _
_antirheumatic drug_, DMARD) (vidjeti dio 5.1)
Ankilozantni spondilitis
Tofacitinib je 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg tofacitiniba u obliku
tofacitinibcitrata.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 59,44 mg laktoze.
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg tofacitiniba u obliku
tofacitinibcitrata.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom_
Jedna filmom obložena tableta sadrži 118,88 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
XELJANZ 5 mg filmom obložene tablete
Bijela, okrugla tableta promjera 7,9 mm, s utisnutim znakom
„Pfizer“ na jednoj strani i „JKI 5“ na
drugoj strani.
XELJANZ 10 mg filmom obložene tablete
Plava, okrugla tableta promjera 9,5 mm, s utisnutim znakom
„Pfizer“ na jednoj strani i „JKI 10“ na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis
Tofacitinib je u kombinaciji s metotreksatom (MTX) indiciran za
liječenje umjerenog do teškog oblika
aktivnog reumatoidnog artritisa (RA) u odraslih bolesnika koji su na
liječenje jednim ili više
antireumatskih lijekova koji modificiraju tijek bolesti (engl.
_disease modifying antirheumatic drug_,
DMARD) imali neadekvatan odgovor ili ih nisu podnosili (vidjeti dio
5.1). Tofacitinib se može davati
kao monoterapija kada se MTX ne podnosi ili kada liječenje MTX-om
nije prikladno (vidjeti dijelove
4.4 i 4.5).
Psorijatični artritis
Tofacitinib je u kombinaciji s MTX-om indiciran za liječenje aktivnog
psorijatičnog artritisa (engl.
_psoriatic arthritis_, PsA) u odraslih bolesnika koji su imali
neadekvatan odgovor ili nisu podnosili
3
prethodno liječenje antireumatskim lijekom koji modificira tijek
bolesti (engl. _disease modifying _
_antirheumatic drug_, DMARD) (vidjeti dio 5.1)
Ankilozantni spondilitis
Tofacitinib je 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 07-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-06-2023
Листовка Листовка испански 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-12-2023
Листовка Листовка чешки 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-12-2023
Листовка Листовка датски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-12-2023
Листовка Листовка немски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-12-2023
Листовка Листовка естонски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-12-2023
Листовка Листовка гръцки 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-12-2023
Листовка Листовка английски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-06-2023
Листовка Листовка френски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-12-2023
Листовка Листовка италиански 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-06-2023
Листовка Листовка латвийски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-06-2023
Листовка Листовка литовски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-12-2023
Листовка Листовка унгарски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-12-2023
Листовка Листовка малтийски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-06-2023
Листовка Листовка нидерландски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-06-2023
Листовка Листовка полски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-12-2023
Листовка Листовка португалски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-06-2023
Листовка Листовка румънски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-12-2023
Листовка Листовка словашки 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-12-2023
Листовка Листовка словенски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-06-2023
Листовка Листовка фински 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-12-2023
Листовка Листовка шведски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-12-2023
Листовка Листовка норвежки 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-12-2023
Листовка Листовка исландски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-12-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите