VeraSeal

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

fibrinogenul uman, trombina umană

Предлага се от:

Instituto Grifols, S.A.

АТС код:

B02BC

INN (Международно Name):

human fibrinogen, human thrombin

Терапевтична група:

hemostatice

Терапевтична област:

Hemostază, chirurgicală

Терапевтични показания:

Tratament de susținere în adulți în cazul în care tehnicile chirurgicale standard sunt insuficiente:pentru îmbunătățirea haemostasisas suturilor în chirurgia vasculară.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2017-11-10

Листовка

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMA
Ț
II PENTRU UTILIZATOR
VERASEAL SOLU
Ț
II PENTRU ADEZIV TISULAR
fibrinogen uman / trombină umană
CITI
Ț
I CU ATEN
Ț
IE
Ș
I ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE S
Ă UTILIZAȚ
I ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CON
Ț
INE INFORMA
ȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚ
I ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este VeraSeal și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să fiți tratat cu VeraSeal
3.
Cum se utilizează VeraSeal
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează VeraSeal
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VERASEAL
Ș
I PENTRU CE SE UTI
LIZEAZĂ
VeraSeal conține fibrinogen uman și trombină umană, două proteine
extrase din sânge, care formează
un cheag atunci când sunt administrate împreună.
VeraSeal se utilizează în timpul operațiilor chirurgicale, la
adulți. Acesta este aplicat pe suprafața
țesutului care sângerează, pentru a reduce sângerarea în timpul
operației și după aceasta, atunci când
tehnicile chirurgicale standard nu sunt suficiente.
2.
CE TREBUIE
SĂ Ș
TI
ȚI ÎNAINTE SĂ FIȚ
I TRATAT CU VERASEAL
_ _
CHIRURGUL DUMNEAVOASTRĂ NU TR
EBUIE
SĂ VĂ
TRATEZE CU VERASEAL
-
dacă sunteți alergic la fibrinogen uman sau trombină umană sau la
oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
VeraSeal nu trebuie aplicat în interiorul vaselor de sânge.
VeraSeal nu trebuie utilizat pentru tratamentul sângerării severe
sau rapide dintr-o arteră.
ATEN
ȚIONĂRI Ș
I PRECAU
Ț
II
Reacțiile alergice sunt posibile. Semnele unor astfel de reacții
includ urticarie, erupție trecătoare pe
piele, senzație de apăsare în 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
VeraSeal soluții pentru adeziv tisular
2.
COMPOZI
ȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Componenta 1:
Fibrinogen uman
80 mg/ml
Componenta 2:
Trombină umană
500 UI/ml
Produse din plasma donatorilor umani.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluții pentru adeziv tisular.
Soluții congelate. După dezghețare, soluțiile sunt transparente
sau ușor opalescente și incolore sau
galben pal.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICA
Ț
II TERAPEUTICE
Tratament suportiv la adulți, atunci când tehnicile chirurgicale
standard sunt insuficiente:
- pentru îmbunătățirea hemostazei.
- ca mijloc de susținere a suturii: în chirurgia vasculară.
4.2
DOZE
Ș
I MOD DE ADMINISTRARE
Utilizarea VeraSeal este restricționată; pot administra acest
tratament doar chirurgii cu experiență, care
au fost instruiți în ceea ce privește folosirea acestui medicament.
Doze
Volumul de VeraSeal aplicat și frecvența de aplicare trebuie să
corespundă întotdeauna nevoilor
clinice subiacente ale pacientului.
Doza aplicată se stabilește în funcție de o serie de variabile
incluzând, dar fără a se limita la, tipul de
intervenție chirurgicală, dimensiunea zonei și modul de aplicare
dorit, precum și numărul de aplicări.
Aplicarea medicamentului trebuie să fie individualizată de către
medicul curant. În studiile clinice,
dozele individuale au variat, de obicei, între 0,3 și 12 ml. Pentru
alte proceduri, pot fi necesare volume
mai mari.
Volumul inițial de medicament aplicat la nivelul locului anatomic
selectat sau pe suprafața țintă
trebuie să fie suficient pentru a acoperi în întregime zona de
aplicare vizată. Aplicarea poate fi
repetată, după necesități.
3
_Copii _
_ș_
_i adolescen_
_ț_
_i_
Siguranța și eficacitatea VeraSeal la copii și adolescenți cu
vârsta cuprinsă între 0 și 18 ani nu au fost
stabilite. Datele disponibile în prezent sunt descrise la pct. 5.1,
dar nu se poate fa
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 12-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-02-2020
Листовка Листовка испански 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-01-2023
Листовка Листовка чешки 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-01-2023
Листовка Листовка датски 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-01-2023
Листовка Листовка немски 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-01-2023
Листовка Листовка естонски 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-01-2023
Листовка Листовка гръцки 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-01-2023
Листовка Листовка английски 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-02-2020
Листовка Листовка френски 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-01-2023
Листовка Листовка италиански 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-02-2020
Листовка Листовка латвийски 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-02-2020
Листовка Листовка литовски 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-01-2023
Листовка Листовка унгарски 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-01-2023
Листовка Листовка малтийски 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-02-2020
Листовка Листовка нидерландски 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-02-2020
Листовка Листовка полски 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-01-2023
Листовка Листовка португалски 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-02-2020
Листовка Листовка словашки 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-01-2023
Листовка Листовка словенски 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-02-2020
Листовка Листовка фински 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-01-2023
Листовка Листовка шведски 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-01-2023
Листовка Листовка норвежки 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-01-2023
Листовка Листовка исландски 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-01-2023
Листовка Листовка хърватски 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-02-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите