Trocoxil

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

mavakoksibs

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QM01AH92

INN (Международно Name):

mavacoxib

Терапевтична група:

Suņi

Терапевтична област:

Pretiekaisuma un antirheumatic produkti

Терапевтични показания:

Sāpju un iekaisuma ārstēšanai, kas saistīta ar deģeneratīvo locītavu slimību suņiem, gadījumos, kad ir indicēta ilgstoša ārstēšana, kas pārsniedz vienu mēnesi.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2008-09-09

Листовка

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
TROCOXIL 6 MG KOŠĻĀJAMAS TABLETES SUŅIEM
TROCOXIL 20 MG KOŠĻĀJAMAS TABLETES SUŅIEM
TROCOXIL 30 MG KOŠĻĀJAMAS TABLETES SUŅIEM
TROCOXIL 75 MG KOŠĻĀJAMAS TABLETES SUŅIEM
TROCOXIL 95 MG KOŠĻĀJAMAS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITĀLIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trocoxil 6 mg košļājamas tabletes suņiem
Trocoxil 20 mg košļājamas tabletes suņiem
Trocoxil 30 mg košļājamas tabletes suņiem
Trocoxil 75 mg košļājamas tabletes suņiem
Trocoxil 95 mg košļājamas tabletes suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Mavakoksibs
6 mg
Mavakoksibs
20 mg
Mavakoksibs
30 mg
Mavakoksibs
75 mg
Mavakoksibs
95 mg
Tabletes satur:
Saharoze
Silīciju saturoša mikrokristāliska celuloze
Mākslīgs pulverveida aromatizētājs ar liellopu gaļas smaržu
Kroskarmelozes nātrija sāls
Nātrija laurilsulfāts
Magnija stearāts
Trīsstūraina, brūna plankumaina tablete ar vienā pusē iegravētu
tabletes stiprumu un otrā pusē ir tukša.
17
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Trocoxil
košļājamās tabletes ir indicētas ar deģeneratīvu locītavu
slimību saistītu sāpju un iekaisuma
ārstēšanai suņiem, kad nepieciešama par vienu mēnesi ilgāka
ārstēšana.
Trocoxil pieder pie nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL), ko
lieto sāpju un iekaisuma
ārstēšanai
.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kas jaunāki par 12 mēnešiem un/vai kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 5 kg.
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir čūlas vai asiņošana kuņģa-zarnu
traktā.
Nelietot, ja ir pierādījumi par asinsreces traucējumiem.
Nelietot nieru vai aknu darbības traucējumu gadī
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trocoxil 6 mg košļājamās tabletes suņiem
Trocoxil 20 mg košļājamās tabletes suņiem
Trocoxil 30 mg košļājamās tabletes suņiem
Trocoxil 75 mg košļājamās tabletes suņiem
Trocoxil 95 mg košļājamās tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra košļājamā tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Mavakoksibs
6 mg
Mavakoksibs
20 mg
Mavakoksibs
30 mg
Mavakoksibs
75 mg
Mavakoksibs
95 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Trīsstūraina, brūna plankumaina tablete ar vienā pusē iegravētu
tabletes stiprumu un otrā pusē ir tukša.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi, vecumā no 12 mēnešiem.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar deģeneratīvu locītavu slimību saistītu sāpju un iekaisuma
ārstēšanai suņiem gadījumos, kad
nepieciešama ilgstoša ārstēšana, kas pārsniedz vienu mēnesi.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 12 mēnešiem un/vai kuru ķermeņa
svars ir mazāks par 5 kg.
Nelietot suņiem, kuriem ir kuņģa-zarnu trakta traucējumi, tostarp
čūlošana vai asiņošana.
Nelietot, ja ir pierādījumi parasinsreces traucējumiem.
Nelietot nieru vai aknu darbības traucējumu gadījumā.
Nelietot sirds nepietiekamības gadījumā.
Nelietot grūsniem, vaislas vai laktējošiem suņiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu, vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot, ja ir zināma paaugstināta jutība pret sulfonamīdiem.
Nelietot vienlaicīgi ar glikokortikoīdiem vai citiem nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL), skatīt
apakšpunktu 4.8.
Izvairieties lietot dehidrētiem, hipovolēmiskiem vai hipotensīviem
dzīvniekiem, jo pastāv paaugstinātas
renālās toksicitātes risks.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Neievadīt vienlaicīgi citus NPL vai glikokortikoīdus 1 mēnesi pēc
pēdējās Trocoxil ievadīšanas.

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-07-2013
Листовка Листовка испански 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-05-2020
Листовка Листовка чешки 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-11-2018
Листовка Листовка датски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-05-2020
Листовка Листовка немски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-05-2020
Листовка Листовка естонски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-05-2020
Листовка Листовка гръцки 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-05-2020
Листовка Листовка английски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-05-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-07-2013
Листовка Листовка френски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-05-2020
Листовка Листовка италиански 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-05-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-07-2013
Листовка Листовка литовски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-05-2020
Листовка Листовка унгарски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-05-2020
Листовка Листовка малтийски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-05-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-07-2013
Листовка Листовка нидерландски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-05-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-07-2013
Листовка Листовка полски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-05-2020
Листовка Листовка португалски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-05-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-07-2013
Листовка Листовка румънски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-05-2020
Листовка Листовка словашки 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-05-2020
Листовка Листовка словенски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-05-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-07-2013
Листовка Листовка фински 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-05-2020
Листовка Листовка шведски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-05-2020
Листовка Листовка норвежки 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-05-2020
Листовка Листовка исландски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-05-2020
Листовка Листовка хърватски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-05-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите