Topotecan Eagle

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

topotecan (as hydrochloride)

Предлага се от:

Eagle Laboratories Ltd.   

АТС код:

L01CE01

INN (Международно Name):

topotecan

Терапевтична група:

Antinavikiniai ir imunomoduliatoriai

Терапевтична област:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Терапевтични показания:

Topotekano monoterapija skiriama pacientams, turintiems recidyvuojantį smulkialąstelinį plaučių vėžį (SCLC), kuriems pakartotinis gydymas pirmojo gydymo režimu laikomas netinkamu. Topotecan kartu su cisplatina skiriamas pacientams su karcinomos, gimdos kaklelio periodinis po radioterapijos ir pacientams, sergantiems Etape IVB ligos. Pacientams, sergantiems prieš sąlyčio su cisplatina būtinas nuolatinis gydymas nemokamai intervalas pagrįsti gydymo derinys.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

2011-12-22

Листовка

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Topotekanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui.
LAPELIO TURINYS
1.
KAS YRA
TOPOTECAN EAGLE
IR KAM JIS VARTOJAMAS
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TOPOTECAN EAGLE
3.
KAIP VARTOTI TOPOTECAN EAGLE
4.
GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
5.
KAIP LAIKYTI TOPOTECAN EAGLE
6.
KITA INFORMACIJA
1.
KAS YRA TOPOTECAN EAGLE
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Topotecan Eagle gydomas:
-
smulkialąstelinis plaučių vėžys, recidyvavęs po pirminio gydymo;
-
pažengęs gimdos kaklelio vėžys, kai negalima atlikti operacijos
arba švitinti. Šiuo atveju jis
vartojamas kartu su kitu vaistu, vadinamu cisplatina.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TOPOTECAN EAGLE
TOPOTECAN EAGLE VARTOTI NEGALIMA:
-
jei yra alergija (padidėjęs jautrumas) topotekanui arba bet kuriai
iš pagalbinių šio vaisto
medžiagų, išvardytų 6 skyriuje;
-
žindymo laikotarpiu. Prieš pradedant gydymą Topotecan Eagle, reikia
nustoti žindyti;
-
jeigu kraujyje yra per mažas kraujo ląstelių kiekis. Šį kraujo
tyrimą Jums atliks Jūsų gydytojas.
Jeigu bent vienas iš pirmiau nurodytų teiginių Jums tinka,
Topotecan Eagle vartoti negalima. Jeigu
abejojate, prieš vartodami šį vaistą pasikalbėkite su savo
gydytoju ar slaugytoju.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ VARTOJANT TOPOTECAN EAGLE REIKIA
Prieš vartodami Jums paskirtą vaistą, pasitarkite su savo gydytoju
arba slaugytoju, jeigu:
-
turite inkstų veiklos sutrikimų. Jum
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUK
A
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename infuzinio tirpalo koncentrato mililitre yra 3 mg topotekano
(hidrochlorido pavidalu).
Viename 1 ml vienos dozės buteliuke yra 3 mg topotekano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus gelsvas ar oranžinis tirpalas,
pH ≤ 1,2
.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Monoterapija topotekanu skiriama pacientams, kuriems pasireiškė
smulkialąstelinio plaučių vėžio
(SPV) recidyvas ir jiems netinka pakartotinis gydymas pirmos eilės
vaistiniais preparatais (žr.
5.1 skyrių).
Topotekano derinys su cisplatina skiriamas IVB stadijos arba
recidyvavusiam po spindulinio gydymo
gimdos kaklelio vėžiui gydyti. Pacientės, kurios anksčiau buvo
gydytos cisplatina, turi būti
negydomos gana ilgą laikotarpį, kad šio derinio skyrimas būtų
pagrįstas (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Skiriant topotekaną kartu su cisplatina, reikia atsižvelgti į visą
informaciją apie cisplatinos skyrimą.
Prieš pradedant pirmąjį gydymo topotekanu kursą, pacientų
kraujyje neutrofilų skaičius turi būti
≥ 1,5 x 10
9
/l, trombocitų skaičius ≥ 100 x 10
9
/l, o hemoglobino koncentracija ≥ 9 g/dl (jeigu būtina, po
kraujo perpylimo).
_Smulkialąstelinis plaučių vėžys _
_Pradinė dozė _
Rekomenduojama topotekano dozė yra 1,5 mg/m
2
kūno paviršiaus ploto per parą. Ji infuzuojama į
veną per 30 min. kasdien penkias dienas iš eilės. Intervalas nuo
vieno gydymo kurso pradžios iki kito
– trys savaitės. Jei gydymas gerai toleruojamas, jį galima tęsti
tol, kol liga neprogresuoja (žr. 4.8 ir
5.1 skyrius).
_Vėlesnės dozės _
Topotekano negalima pakartotinai paskirti tol, kol neutrofilų
skaičius nebus

1

10
9
/l, trombocitų
skaičius

100

10
9
/l, o
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 14-11-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-11-2014
Листовка Листовка испански 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-11-2014
Листовка Листовка чешки 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-11-2014
Листовка Листовка датски 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-11-2014
Листовка Листовка немски 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-11-2014
Листовка Листовка естонски 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-11-2014
Листовка Листовка гръцки 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-11-2014
Листовка Листовка английски 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-11-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-11-2014
Листовка Листовка френски 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-11-2014
Листовка Листовка италиански 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-11-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-11-2014
Листовка Листовка латвийски 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-11-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-11-2014
Листовка Листовка унгарски 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-11-2014
Листовка Листовка малтийски 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-11-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-11-2014
Листовка Листовка нидерландски 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-11-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-11-2014
Листовка Листовка полски 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-11-2014
Листовка Листовка португалски 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-11-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-11-2014
Листовка Листовка румънски 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-11-2014
Листовка Листовка словашки 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-11-2014
Листовка Листовка словенски 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-11-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-11-2014
Листовка Листовка фински 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-11-2014
Листовка Листовка шведски 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-11-2014
Листовка Листовка норвежки 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-11-2014
Листовка Листовка исландски 14-11-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-11-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите