Temozolomide Sun

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

temozolomide

Предлага се от:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

АТС код:

L01AX03

INN (Международно Name):

temozolomide

Терапевтична група:

Antineoplastiski līdzekļi

Терапевтична област:

Glioma; Glioblastoma

Терапевтични показания:

Temozolomide Saule ir indicēts, lai ārstētu:pieaugušiem pacientiem ar jaunatklātiem glioblastoma multiforme kopā ar staru terapijas (RT) un pēc tam kā monotherapy apstrāde;bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2011-07-13

Листовка

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG CIETĀS KAPSULAS
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG CIETĀS KAPSULAS
temozolomide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūms rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Temozolomide SUN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Temozolomide SUN lietošanas
3.
Kā lietot Temozolomide SUN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Temozolomide SUN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TEMOZOLOMIDE SUN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Temozolomide SUN ir pretvēža līdzeklis.
Temozolomide SUN lieto pacientu ar specifiskām smadzeņu audzēju
formām ārstēšanai:
1.
pirmreizēju multiformo glioblastomu. Temozolomide SUN vispirms lieto
vienlaicīgi ar staru
terapiju (vienlaicīgās terapijas fāze) un pēc tam vienu pašu
(monoterapijas fāze);
2.
ļaundabīgu gliomu, tādu kā multiformo glioblastomu vai
anaplastisko astrocitomu.
Temozolomide SUN lieto, ja pēc standartterapijas konstatēts
recidīvs vai audzēja progresēšana.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TEMOZOLOMIDE SUN LIETOŠANAS
NELIETOJIET TEMOZOLOMIDE SUN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret temozolomide vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
ja Jums ir bijusi alerģiskā reakcija uz dakarbazīnu (pretv
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temozolomide SUN 5 mg cietās kapsulas
Temozolomide SUN 20 mg cietās kapsulas
Temozolomide SUN 100 mg cietās kapsulas
Temozolomide SUN 140 mg cietās kapsulas
Temozolomide SUN 180 mg cietās kapsulas
Temozolomide SUN 250 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
5 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 5 mg temozolomīda (temozolomide).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 30,97 mg laktozes.
20 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 20 mg temozolomīda (temozolomide).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 18,16 mg laktozes.
100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg temozolomīda (temozolomide).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 90,801 mg laktozes.
140 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 140 mg temozolomīda (temozolomide).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 127,121 mg laktozes.
180 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 180 mg temozolomīda (temozolomide).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 163,441 mg laktozes.
250 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 250 mg temozolomīda (temozolomide).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 227,001 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3
3.
ZĀĻU FORMA
5 mg cietā kapsula (kapsula)
Cietās želatīna kapsulas ar baltu necaurspīdīgu vāciņu un
korpusu, kā arī uzrakstu zaļā krāsā. Vāciņš ir
ar uzrakstu “890”. Korpuss ir ar uzrakstu “5 mg” un divām
līnijām.
20 mg cietā kapsula (kapsula)
Cietās želatīna kapsulas ar baltu necaurspīdīgu vāciņu un
korpusu, kā arī uzrakstu dzeltenā krāsā.
Vāciņš ir ar uzrakstu “891”. Korpuss ir ar uzrakstu “20 mg”
un divām līnijām.
100 mg cietā kapsula (kapsula)
Cietās želatīna kapsulas ar baltu necaurspīdīgu vāciņu un
korpusu, kā arī uzrakstu rozā krāsā. Vāciņš ir
ar uzrakstu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 17-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-08-2011
Листовка Листовка испански 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-03-2022
Листовка Листовка чешки 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-03-2022
Листовка Листовка датски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-03-2022
Листовка Листовка немски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-03-2022
Листовка Листовка естонски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-03-2022
Листовка Листовка гръцки 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-03-2022
Листовка Листовка английски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-08-2011
Листовка Листовка френски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-03-2022
Листовка Листовка италиански 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-08-2011
Листовка Листовка литовски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-03-2022
Листовка Листовка унгарски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-03-2022
Листовка Листовка малтийски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-08-2011
Листовка Листовка нидерландски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-08-2011
Листовка Листовка полски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-03-2022
Листовка Листовка португалски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-08-2011
Листовка Листовка румънски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-03-2022
Листовка Листовка словашки 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-03-2022
Листовка Листовка словенски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-08-2011
Листовка Листовка фински 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-03-2022
Листовка Листовка шведски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-03-2022
Листовка Листовка норвежки 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-03-2022
Листовка Листовка исландски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-03-2022
Листовка Листовка хърватски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-03-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите