Suvaxyn PCV

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

porcine circovirus rekombinant virus (CPCV) 1-2, inaktiverat

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI09AA07

INN (Международно Name):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Терапевтична група:

Grisar (grisar)

Терапевтична област:

immunologiska

Терапевтични показания:

Aktiv immunisering av svin som är äldre än tre veckor mot porcint circovirus typ 2 (PCV2) för att minska virusmängd i blod och lymfoida vävnader, och lesioner i lymfoid vävnad i samband med PCV2-infektion och för att reducera kliniska tecken - inklusive förlust av daglig viktökning, och dödligheten i samband med post-avvänjning multisystemic wasting syndrome.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

kallas

Дата Оторизация:

2009-07-24

Листовка

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
16
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
17
BIPACKSEDEL
SUVAXYN PCV INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR GRIS
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn PCV injektionsvätska, suspension för gris
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos på 2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat rekombinant Porcint circovirus typ 1 uttryckande Porcint
circovirus typ 2 ORF2-protein
1,6 < RP* < 5,3
ADJUVANS:
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Skvalan
64 mg
HJÄLPÄMNEN:
Tiomersal
0,1 mg
* Relativ potensenhet bestämd genom ELISA antigen kvantifiering (
_in vitro _
potency test) jämfört med
ett referensvaccin.
_ _
En mjölkaktig vit till rosa ogenomskinlig vätska, fri från synliga
partiklar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av grisar från tre veckors ålder mot porcint
circovirus typ 2 (PCV2) för att
minska virusmängd i blod och lymfvävnad och skador på lymfatisk
vävnad till följd av PCV2
infektion, liksom för att minska kliniska symtom, inkluderande
utebliven daglig viktökning, och
dödlighet associerad med PMWS (Post-Weaning Multisystemic Wasting
syndrome).
Immunitetens insättande:
3 veckor efter vaccination
Immunitetens varaktighet:
19 veckor efter vaccination
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
18
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
En övergående ökning av kroppstemperaturen (upp till 1,7°C) är
mycket vanligt förekommande under
de första 24 t
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn PCV injektionsvätska, suspension för gris
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos på 2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat rekombinant Porcint circovirus typ 1 uttryckande Porcint
circovirus typ 2 ORF2-protein
1,6 < RP* < 5,3
ADJUVANS:
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Skvalan
64 mg
HJÄLPÄMNEN:
Tiomersal
0,1 mg
* Relativ potensenhet bestämd genom ELISA antigen kvantifiering (
_in vitro _
potency test) jämfört med
ett referensvaccin.
_ _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension
En mjölkaktig vit till rosa ogenomskinlig vätska, fri från synliga
partiklar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Gris (smågrisar) från 3 veckors ålder.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av grisar från tre veckors ålder mot porcint
circovirus typ 2 (PCV2) för att
minska virusmängd i blod och lymfvävnad och skador på lymfatisk
vävnad till följd av PCV2
infektion, liksom för att minska kliniska symtom, inkluderande
utebliven daglig viktökning, och
dödlighet associerad med PMWS (Post-Weaning Multisystemic Wasting
syndrome).
Immunitetens insättande: 3 veckor efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 19 veckor efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Skall inte användas till avelsgaltar.
Nyttan av vaccination av grisar med mycket höga halter maternella
antikroppar, erhållna från
vaccinerade suggor, har inte visats.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Undvik stresstillstånd hos djuren innan och efter
vaccinationstillfället.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som adm
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 15-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-04-2020
Листовка Листовка испански 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-04-2020
Листовка Листовка чешки 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-04-2020
Листовка Листовка датски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-04-2020
Листовка Листовка немски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-04-2020
Листовка Листовка естонски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-04-2020
Листовка Листовка гръцки 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-04-2020
Листовка Листовка английски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-04-2020
Листовка Листовка френски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-04-2020
Листовка Листовка италиански 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-04-2020
Листовка Листовка латвийски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-04-2020
Листовка Листовка литовски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-04-2020
Листовка Листовка унгарски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-04-2020
Листовка Листовка малтийски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-04-2020
Листовка Листовка нидерландски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-04-2020
Листовка Листовка полски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-04-2020
Листовка Листовка португалски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-04-2020
Листовка Листовка румънски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-04-2020
Листовка Листовка словашки 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-04-2020
Листовка Листовка словенски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-04-2020
Листовка Листовка фински 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-04-2020
Листовка Листовка норвежки 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-04-2020
Листовка Листовка исландски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-04-2020
Листовка Листовка хърватски 15-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-04-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите