Spironolactone Ceva

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

spironolacton

Предлага се от:

Ceva Santé Animale

АТС код:

QC03DA01

INN (Международно Name):

spironolactone

Терапевтична група:

Hunde

Терапевтична област:

Diuretika

Терапевтични показания:

Til anvendelse i kombination med standardterapi (herunder diuretisk støtte, hvor det er nødvendigt) til behandling af kongestivt hjertesvigt forårsaget af valvular regurgitation hos hunde.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Trukket tilbage

Дата Оторизация:

2007-06-20

Листовка

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVER AF MARKEDFØRINGSTILLADELSE OG
INDEHAVER AF FREMSTILLINGSTILLADELSE ANSVARLIG FOR BATCH
RELEASE.
Indehaver af markedsføringstilladelse:
Ceva Santé Animale
10, avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Frankrig/
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
Fremstiller for batch release:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Frankrig
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
Spironolakton
3.
INDHOLD
Spironolactone Ceva 10 mg indeholder 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg indeholder 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg indeholder 80 mg spironolakton
4.
INDIKATIONER
Til anvendelse i kombination med standardbehandling (omfattende
vanddrivende behandling om
nødvendigt) til behandling af kongestiv hjerteinsufficiens
forårsaget af valvulært tilbageløb hos hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr, der lider af hypoadrenokorticisme,
hyperkalæmi eller hyponatriæmi.
Bør ikke anvendes sammen med NSAID til hunde med renal insufficiens.
24
Bør ikke anvendes i forbindelse med drægtighed og laktation.
Bør ikke anvendes til dyr, der anvendes eller påtænkes anvendt til
avl.
6.
BIVIRKNINGER
Der kan observeres reversibel atrofi (reduktion af størrelse) af
prostata hos intakte handyr.
Observerer du andre alvorlige bivirkninger, som ikke er nævnt i denne
indlægsseddel, bedes du
kontakte dyrlægen.
7.
DYREARTER
Hund
8.
DOSERING OG INDGIVELSE
Oral anvendelse.
Administrer 2 mg spironolakton pr. kg legemsvægt én gang dagligt.
ANTAL TABLETTER
L
EGEMSVÆGT
SPIRONOLACTONE
CEVA 10 MG
SPIRONOLACTONE
CEVA 40 MG
SPIRONOLACTONE
CEVA 80 MG
1 TIL 2,5 KG
½_ _
2,5 TIL 5 K
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT INDHOLD:
Spironolactone Ceva 10 mg indeholder 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg indeholder 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg indeholder 80 mg spironolakton
For udførlig liste over hjælpestoffer, se afsnit 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Spironolactone Ceva 10 mg: Brun. Todelt, oval tablet af 10 mm´s
længde
Spironolactone Ceva 40 mg: Brun. Todelt, oval tablet af 17 mm´s
længde
Spironolactone Ceva 80 mg: Brun. Firdelt, oval tablet af 20 mm´s
længde
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Til anvendelse i kombination med standard-behandling (omfattende
vanddrivende behandling om
nødvendigt) til behandling af kongestiv hjerteinsufficiens
forårsaget af valvulært tilbageløb hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr, der lider af hypoadrenokorticisme,
hyperkalæmi eller hyponatriæmi.
Bør ikke anvendes sammen med nonsteroide antiflammatoriske stoffer
(NSAID) til hunde med renal
insufficiens eller renal dysfunktion
Bør ikke anvendes i forbindelse med drægtighed og laktation.
Bør ikke anvendes til dyr, der anvendes eller påtænkes anvendt til
avl.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER DYREART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET
Nyrefunktion og serumkaliumniveau bør evalueres før indledning af
kombineret behandling med
spironolakton og hæmmere af angiotensin-konverterende-enzym
(ACE-hæmmere).
I modsætning til i human medicin, er der i kliniske undersøgelser
med denne kombinationsbehandling
hos hunde ikke observeret øget forekomst af hyperkalæmi. Hos hunde
med renal svækkelse anbefales
3
regelmæssig monitorering af renalfunktion og serumkalium, da der kan
være en øget risiko for
hyperkaliæmi.
Hunde, der behandles med spiron
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-02-2021
Листовка Листовка испански 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-11-2017
Листовка Листовка чешки 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-11-2017
Листовка Листовка немски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-11-2017
Листовка Листовка естонски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-11-2017
Листовка Листовка гръцки 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-11-2017
Листовка Листовка английски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-02-2021
Листовка Листовка френски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-11-2017
Листовка Листовка италиански 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-07-2007
Листовка Листовка латвийски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-02-2021
Листовка Листовка литовски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-11-2017
Листовка Листовка унгарски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-11-2017
Листовка Листовка малтийски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-02-2021
Листовка Листовка полски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-11-2017
Листовка Листовка португалски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-02-2021
Листовка Листовка румънски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-11-2017
Листовка Листовка словашки 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-11-2017
Листовка Листовка словенски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-02-2021
Листовка Листовка фински 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-11-2017
Листовка Листовка шведски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-11-2017
Листовка Листовка норвежки 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-11-2017
Листовка Листовка исландски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-11-2017
Листовка Листовка хърватски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 24-02-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите