Sileo

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Dexmedetomidine hydrochloride

Предлага се от:

Orion Corporation

АТС код:

QN05CM18

INN (Международно Name):

dexmedetomidine

Терапевтична група:

Suņi

Терапевтична област:

Nervu sistēma, Citi hypnotics un sedatīviem

Терапевтични показания:

Suņu radītā akūtas trauksmes un bailes mazināšana.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2015-06-10

Листовка

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SILEO 0,1 MG/ML GELS LIETOŠANAI MUTES DOBUMĀ SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
SOMIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Sileo 0,1 mg/ml gels lietošanai mutes dobumā suņiem
_Dexmedetomidine hydrochloride _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Deksmedetomidīna hidrohlorīds
0,1 mg/ml
(atbilst 0,09 mg/ml deksmedetomidīna).
Citas vielas: briljantzilais (E133) un tartrazīns (E102).
Sileo ir caurspīdīgs, zaļš gels lietošanai mutes dobumā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar troksni saistīta pēkšņa nemiera un baiļu mazināšanai
suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot Sileo sunim, ja tam ir:
−
smagi aknu, nieru vai sirdsdarbības traucējumi;
−
pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai pret kādu no
palīgvielām;
−
miegainība iepriekš lietoto zāļu dēļ.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Sileo var izraisīt tālāk norādītās blakusparādības.
Bieži sastopamas blakusparādības:
−
gļotādas bālums aplikācijas vietā;
−
nogurums (sedācija);
−
vemšana;
−
nekontrolēta urinēšana.
Retāk sastopamas blakusparādības:
−
nomāktība;
22
−
pietūkums ap acīm;
−
miegainība;
−
šķidri izkārnījumi.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10 000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 10 000 ārstētajiem
dzīvniekiem, ieskaitot atsevišķus
ziņojumus).
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparā
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Sileo 0,1 mg/ml gels lietošanai mutes dobumā suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml gela lietošanai mutes dobumā satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Deksmedetomidīna hidrohlorīds
0,1 mg
(atbilst 0,09 mg deksmedetomidīna).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Gels lietošanai mutes dobumā.
Caurspīdīgs, zaļš gels.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar troksni saistīta pēkšņa nemiera un baiļu mazināšanai
suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem ar smagiem sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumiem.
Nelietot suņiem ar smagu sistēmisku slimību (III-IV pakāpi
saskaņā ar ASV Anesteziologu asociācijas
(ASA) noteikto), piemēram, nieru vai aknu darbības traucējumiem
pēdējā stadijā.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kam ir acīmredzama sedācija no iepriekšējās
devas.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja gels lietošanai mutes dobumā tiek norīts, tas zaudē iedarbību.
Tāpēc jāizvairās barot suni vai dot
tam gardumus 15 minūšu laikā pēc gela lietošanas. Ja gelu norij,
atkārtotu devu var dot 2 stundas pēc
iepriekšējās devas lietošanas, ja nepieciešams.
3
Ļoti nervoziem, uzbudinātiem vai satrauktiem dzīvniekiem parasti ir
augsts endogēno kateholamīnu
līmenis. Šādiem dzīvniekiem var būt samazināta alfa-2 agonistu
(piemēram, deksmedetomidīns)
izraisītā farmakoloģiskā atbildes reakcija.
Nav pētīts deksmedetomidīna lietošanas drošums kucēniem, kas
jaunāki par 16 nedēļām, un suņiem,
kas vecāki par 17 gadiem.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notiku
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 11-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-07-2015
Листовка Листовка испански 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-01-2021
Листовка Листовка чешки 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-01-2021
Листовка Листовка датски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-01-2021
Листовка Листовка немски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-01-2021
Листовка Листовка естонски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-01-2021
Листовка Листовка гръцки 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-01-2021
Листовка Листовка английски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-07-2015
Листовка Листовка френски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-01-2021
Листовка Листовка италиански 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-07-2015
Листовка Листовка литовски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-01-2021
Листовка Листовка унгарски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-01-2021
Листовка Листовка малтийски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-07-2015
Листовка Листовка нидерландски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-07-2015
Листовка Листовка полски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-01-2021
Листовка Листовка португалски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-07-2015
Листовка Листовка румънски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-01-2021
Листовка Листовка словашки 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-01-2021
Листовка Листовка словенски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-07-2015
Листовка Листовка фински 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-01-2021
Листовка Листовка шведски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-01-2021
Листовка Листовка норвежки 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-01-2021
Листовка Листовка исландски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-01-2021
Листовка Листовка хърватски 11-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-07-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите