Semintra

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Telmisartan

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QC09CA07

INN (Международно Name):

telmisartan

Терапевтична група:

Macskák

Терапевтична област:

Ható a renin-angiotenzin rendszer, Angiotenzin II antagonisták, sima

Терапевтични показания:

A krónikus vesebetegséggel (CKD) járó proteinuria csökkentése.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2013-02-13

Листовка

                                25
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
26
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
SEMINTRA 4 MG/ML BELSŐLEGES OLDAT MACSKÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Semintra 4 mg/ml belsőleges oldat macskáknak
Telmizartán
3.
HATÓANYAG ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐ MEGNEVEZÉSE
Egy ml tartalma:
Telmizartán
4 mg
Benzalkónium-klorid
0,1 mg
Áttetsző, vagy sárga színű viszkózus oldat.
4.
JAVALLAT
Macskák krónikus vesebetegségével járó proteinuria
mérséklésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhesség vagy laktáció esetén. Lásd
„Vemhesség és laktáció”.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Egy klinikai vizsgálat során ritka esetekben a következő enyhe és
átmeneti jellegű gasztrointesztinális
tüneteket figyelték meg (csökkenő gyakoriság szerinti sorrendben
megadva): enyhe és időnkénti
regurgitáció, hányás, hasmenés vagy lágy bélsár ürítése.
A májenzimek emelkedett szintjét nagyon ritkán észlelték, és az
értékek a kezelés abbahagyása után
néhány napon belül rendeződtek.
A készítmény javasolt terápiás dózis mellett észlelt
farmakológiai aktivitásának tulajdonítható hatások
közé tartozik a vérnyomás és a vörösvérsejtszám csökkenése.
A mellékhatások előfordulási gyakoriságát az alábbi útmutatás
szerint kell meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelentkezik)
- ritka (10000 kezelt állatból több m
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Semintra 4 mg/ml belsőleges oldat macskáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Telmizartán
4 mg
SEGÉDANYAGOK:
Benzalkónium-klorid
0,1 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges oldat.
Áttetsző vagy sárga színű viszkózus oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Macskák krónikus vesebetegségével járó proteinuria
mérséklésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhesség vagy laktáció esetén (lásd még 4.7
szakasz).
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A telmizartán ártalmatlanságát és hatásosságát 6 hónapnál
fiatalabb macskák esetében nem vizsgálták.
Semintrával kezelt macskáknál anesztézia alkalmazása esetén a
helyes klinikai gyakorlat megköveteli
a vérnyomás ellenőrzését.
Az állatgyógyászati készítmény hatásmódja miatt átmeneti
hipotónia fordulhat elő. Hipotónia
bármilyen jelének észlelése esetén tüneti kezelést, például
folyadékterápiát kell alkalmazni.
Amint az a renin-angiotenzin-aldoszteron (RAA) rendszerre ható
szerekről ismert, előfordulhat a
vörösvértestek számának enyhe csökkenése. A
vörösvértestszámot ellenőrizni kell a kezelés alatt.
Az RAA rendszerre ható gyógyszerek súlyos vesebetegségben
szenvedő macskáknál a glomeruláris
filtrációs ráta csökkenését és a vesefunkció romlását
okozhatják. A telmizartán ártalmatlanságát és
hatékonyságát nem vizsgálták ilyen betegeken. Ha a készítményt
súlyos vesebetegségben szenvedő
macskáknak adják, javasolt a ves
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 14-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-06-2018
Листовка Листовка испански 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-01-2019
Листовка Листовка чешки 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-01-2019
Листовка Листовка датски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-01-2019
Листовка Листовка немски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-01-2019
Листовка Листовка естонски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-01-2019
Листовка Листовка гръцки 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-01-2019
Листовка Листовка английски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-06-2018
Листовка Листовка френски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-01-2019
Листовка Листовка италиански 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-06-2018
Листовка Листовка латвийски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-06-2018
Листовка Листовка литовски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-01-2019
Листовка Листовка малтийски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-06-2018
Листовка Листовка нидерландски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-06-2018
Листовка Листовка полски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-01-2019
Листовка Листовка португалски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-06-2018
Листовка Листовка румънски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-01-2019
Листовка Листовка словашки 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-01-2019
Листовка Листовка словенски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-06-2018
Листовка Листовка фински 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-01-2019
Листовка Листовка шведски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-01-2019
Листовка Листовка норвежки 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-01-2019
Листовка Листовка исландски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-01-2019
Листовка Листовка хърватски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-06-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите