Savene

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

deksrazoksāna hidrohlorīds

Предлага се от:

Clinigen Healthcare B.V.

АТС код:

V03AF02

INN (Международно Name):

dexrazoxane

Терапевтична група:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

Терапевтична област:

Diagnostikas un terapeitisko materiālu ekstravazācija

Терапевтични показания:

Savene ir indicēts antraciklīna ekstravazācijas ārstēšanai.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2006-07-27

Листовка

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SAVENE 20 MG/ML PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
Dexrazoxane
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Savene un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Savene lietošanas
3.
Kā lietot Savene
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Savene
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SAVENE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Savene satur aktīvo vielu deksrazoksānu, kas darbojas kā antidots
zālēm ar nosaukumu antraciklīni, ko
lieto vēža ārstēšanai.
Lielāko daļu pretvēža līdzekļu ievada intravenozi (vēnā).
Dažkārt notiek negadījums un zāles tiek
ievadītas ārpus vēnas un apkārtējos audos vai no vēnas noplūst
apkārtējos audos. Šo gadījumu sauc par
ekstravazāciju. Tas ir nopietns sarežģījums, jo var izraisīt
smagu audu bojājumu.
Savene lieto, lai pieaugušajiem ārstētu antraciklīnu
ekstravazācijas sekas.
Tas var mazināt antraciklīnu ekstravazācijas izraisīto audu
bojājumu apjomu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SAVENE LIETOŠANAS
NELIETOJIET SAVENE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret deksrazoksānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jūs plānojat grūtniecību un nelietojat atbilstošus
pretapaugļošanās līdzekļus;
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti;
-
ja Jums ir ievadīta dzeltenā drudža vakcīna.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Savene lietošanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu.
-
Savene drīkst lietot tikai tad
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Savene 20 mg/ml pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma
koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 500 mg deksrazoksāna (589 mg deksrazoksāna
hidrohlorīda).
Pēc izšķīdināšanas ar 25 ml Savene šķīdinātāja, katrs ml
koncentrāta satur 20 mg deksrazoksāna
_(Dexrazoxane)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Šķīdinātāja pudele:
kālijs 98 mg/500 ml vai 5,0 mmol/l;
nātrijs 1,61 g/500 ml vai 140 mmol/l.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Pulvera flakons:
balts vai gandrīz balts liofilizāts.
Šķīdinātāja pudele:
dzidrs izotonisks šķīdums (295 mOsmol/l, pH aptuveni 7,4).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Savene indicēts pieaugušajiem antraciklīna ekstravazācijas seku
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Savene jālieto ārsta, kam ir pieredze pretvēža zāļu lietošanā,
uzraudzībā.
Devas
Savene jālieto vienu reizi dienā 3 dienas pēc kārtas. Ieteicamā
deva:
1. dienā:
1000 mg/m
2
2. dienā:
1000 mg/m
2
3. dienā:
500 mg/m
2
Pirmā infūzija jāsāk, cik ātri vien iespējams, sešu stundu
laikā pēc nelaimes gadījuma.
2. un 3. dienā ārstēšana jāsāk tajā pašā stundā, kad tā
tika sākta 1. dienā (+/- 3 stundas).
Pacientiem, kuru ķermeņa virsmas laukums ir lielāks par 2 m
2
, atsevišķa deva nedrīkst pārsniegt
2000 mg.
_Nieru darbības traucējumi_
Pacientiem ar vidēji smagiem līdz smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
<40 ml/min) Savene deva ir jāsamazina par 50% (skatīt 4.4. un 5.2.
apakšpunktu).
3
_Aknu darbības traucējumi_
Deksrazoksāns nav pētīts pacientiem ar aknu darbības
traucējumiem, un tā lietošana šiem pacientiem
nav ieteicama (skatīt 4.4. apakšpunktu).
_Gados vecāki pacienti _
Drošums un efektivitāte gados vecākiem cilvēkiem nav novērtēta
un š
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 08-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-08-2011
Листовка Листовка испански 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-10-2019
Листовка Листовка чешки 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-10-2019
Листовка Листовка датски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-10-2019
Листовка Листовка немски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-10-2019
Листовка Листовка естонски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-10-2019
Листовка Листовка гръцки 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-10-2019
Листовка Листовка английски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-08-2011
Листовка Листовка френски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-10-2019
Листовка Листовка италиански 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-08-2011
Листовка Листовка литовски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-10-2019
Листовка Листовка унгарски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-10-2019
Листовка Листовка малтийски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-08-2011
Листовка Листовка нидерландски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-08-2011
Листовка Листовка полски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-10-2019
Листовка Листовка португалски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-08-2011
Листовка Листовка румънски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-10-2019
Листовка Листовка словашки 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-10-2019
Листовка Листовка словенски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-08-2011
Листовка Листовка фински 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-10-2019
Листовка Листовка шведски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-10-2019
Листовка Листовка норвежки 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-10-2019
Листовка Листовка исландски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-10-2019
Листовка Листовка хърватски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-10-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите