Pioglitazone Teva Pharma

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

chlorowodorek pioglitazonu

Предлага се от:

Teva Pharma B.V.

АТС код:

A10BG03

INN (Международно Name):

pioglitazone

Терапевтична група:

Leki stosowane w cukrzycy

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, Type 2

Терапевтични показания:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione przez 3-6 miesięcy w celu oceny adekwatności odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników HbA1c). U pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. W świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Wycofane

Дата Оторизация:

2012-03-26

Листовка

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETKI
Pioglitazon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy
powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pioglitazone Teva Pharma
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pioglitazone Teva Pharma
3.
Jak stosować lek Pioglitazone Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pioglitazone Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PIOGLITAZONE TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pioglitazone Teva Pharma
zawiera pioglitazon. Jest lekiem przeciwcukrzycowym stosowanym
u dorosłych w leczeniu cukrzycy typu 2. (insulinoniezależnej), gdy
metformina jest nieodpowiednia
lub jej zastosowanie nie powiodło się. Ten typ cukrzycy zazwyczaj
rozwija się u ludzi dorosłych.
Pioglitazone Teva Pharma
pomaga kontrolować stężenie cukru (glukozy) we krwi u osób chorych
na
cukrzycę typu 2., pomagając w lepszym wykorzystaniu wytwarzanej
przez organizm insuliny. W
okresie od 3 do 6 miesięcy po rozpoczęciu stosowania leku lekarz
prowadzący oceni, czy lek
Pioglitazone Teva Pharma działa.
Pioglitazone Teva Pharma
można stosować jako jedyny lek u pacjentów, którzy nie mogą
przyjmować

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletki
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletki
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 15 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 30 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 45 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka w wytłoczoną
liczbą „15” na jenej stronie i „TEVA”
na drugiej.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka z wytłoczoną
liczbą „30” na jednej stronie i „TEVA”
na drugiej.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka z wytłoczoną
liczbą „45” na jednej stronie i „TEVA”
na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Pioglitazon wskazany jest jako lek drugiego lub trzeciego rzutu
leczenia cukrzycy typu 2. jak opisano
poniżej:
w
MONOTERAPII
-
u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą), u
których nie można wystarczająco
kontrolować glikemii za pomocą diety i aktywności fizycznej, i u
których nie można stosować
metforminy, ze względu na przeciwwskazania lub nietolerancję.
Pioglitazon jest również wskazany w leczeniu skojarzonym z insuliną
w cukrzycy typu 2. u dorosłych
pacjentów z niedostateczną kontrolą glikemii za pomocą insuliny,
którzy nie mogą stosować
metforminy w związku z przeciwwskazaniami lub nietolerancją (patrz
punkt 4.4).
Po wdrożeniu leczenia pioglitazonem należy kontrolować pacjentów
po 3 do 6 miesiącach
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 30-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-08-2022
Листовка Листовка испански 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-08-2022
Листовка Листовка чешки 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-08-2022
Листовка Листовка датски 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-08-2022
Листовка Листовка немски 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-08-2022
Листовка Листовка естонски 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-08-2022
Листовка Листовка гръцки 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-08-2022
Листовка Листовка английски 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-08-2022
Листовка Листовка френски 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-08-2022
Листовка Листовка италиански 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-08-2022
Листовка Листовка латвийски 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-08-2022
Листовка Листовка литовски 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-08-2022
Листовка Листовка унгарски 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-08-2022
Листовка Листовка малтийски 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-08-2022
Листовка Листовка нидерландски 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-08-2022
Листовка Листовка португалски 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-08-2022
Листовка Листовка румънски 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-08-2022
Листовка Листовка словашки 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-08-2022
Листовка Листовка словенски 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-08-2022
Листовка Листовка фински 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-08-2022
Листовка Листовка шведски 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-08-2022
Листовка Листовка норвежки 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-08-2022
Листовка Листовка исландски 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-08-2022
Листовка Листовка хърватски 30-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-08-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите