Pexion

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

imepitoin

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QN03AX90

INN (Международно Name):

imepitoin

Терапевтична група:

Hundar

Терапевтична област:

Önnur antiepileptics, Antiepileptics

Терапевтични показания:

Til að draga úr tíðni almennra krampa vegna sjálfsnæmisflogaveiki hjá hundum til notkunar eftir vandlega mat á öðrum meðferðarúrræðum.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2013-02-25

Листовка

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL:
PEXION 100 MG TÖFLUR HANDA HUNDUM
PEXION 400 MG TÖFLUR HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Pexion 100 mg töflur handa hundum
Pexion 400 mg töflur handa hundum
imepitoin
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hvítar, ílangar töflur með deiliskoru á annarri hliðinni og
áletrunina „I 01” (100 mg) eða „I 02”
(400 mg) greypta á aðra hliðina.
Töflunni má skipta í tvo jafna skammta.
Ein tafla inniheldur:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
ÁBENDING(AR)
Notað til þess að draga úr tíðni alfloga vegna flogaveiki af
óþekktum uppruna hjá hundum eftir
vandlegt mat á öðrum meðferðarúrræðum.
Til að draga úr kvíða og ótta í tengslum við hávaðafælni
hjá hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki hundum sem eru með verulega skerta lifrarstarfsemi eða
alvarlega nýrna- eða hjarta- og
æðasjúkdóma.
6.
AUKAVERKANIR
SJÁLFVAKIN FLOGAVEIKI
Eftirfarandi aukaverkanir sem voru vægar og yfirleitt skammvinnar
hafa komið fram í forklínískum og
klínískum rannsóknum á ábendingu við flogaveiki, raðað eftir
lækkandi tíðni: ósamhæfðar hreyfingar,
uppköst, ofát við upphaf meðferðar, svefnhöfgi (mjög algengar);
ofvirkni, slen, ofþorsti, niðurgangur,
vistarfirring, lystarleysi, of mikil munnvatnsmyndun, ofsamiga
(algengar); sigin blikhimna (nictitating
membrane) og sjónskerðing (einstök tilvik).
Hjá flogaveikum hundum hefur verið greint frá árásargirni í
sjaldgæfum tilfellum og aukinni næmni
fyrir hljóði og greint hefur verið frá kvíða í
vettvangsrannsóknum í mjög sjalgæfum tilfellum. Þessi
20
einkenni eru hugsanlega tengd meðferðinni. Þau geta einnig verið
til stað
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Pexion 100 mg töflur handa hundum
Pexion 400 mg töflur handa hundum
2.
INNIHALDSLÝSING
Ein tafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hvítar, ílangar töflur með deiliskoru á annarri hliðinni og
áletrunina „I 01” (100 mg) eða „I 02”
(400 mg) greypta á aðra hliðina.
Töflunni má skipta í tvo jafna skammta
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Notað til þess að draga úr tíðni alfloga vegna flogaveiki af
óþekktum uppruna hjá hundum eftir
vandlegt mat á öðrum meðferðarúrræðum.
Til að draga úr kvíða og ótta í tengslum við hávaðafælni
hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki hundum sem eru með verulega skerta lifrarstarfsemi eða
alvarlega nýrna- eða hjarta- og
æðasjúkdóma.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
SJÁLFVAKIN FLOGAVEIKI
Lyfjafræðileg svörun við imepitioni getur verið misjöfn og
verkunin ekki alltaf alger. Við meðferð
verða sumir hundar alveg lausir við flog, aðrir hundar fá færri
flog og enn aðrir svara ekki
meðferðinni. Þess vegna skal meta stöðuna vandlega áður en
ákveðið er að skipta yfir í imepitoin hjá
hundi sem er í jafnvægi á annarri meðferð. Hjá hundum sem ekki
svara meðferðinni getur tíðni floga
aukist. Ef ekki næst nægileg stjórn á flogum, skal fara fram
frekari greining og íhuga ætti aðra
meðferð við flogaveiki. Þegar nauðsynlegt er að skipta á milli
flogaveikilyfja ætti það að gerast smám
saman og undir viðeigandi klínísku eftirliti.
Verkun dýralyfsins hjá hundum með síflog og síendurtekin flog
hefur ekki verið rannsökuð. Þess
vegna ætti ekki að nota imepitoin sem fyrstu meðferð handa hundum
með síendurtekin flog og síflog.
3
Ekki dró úr k
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 15-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-08-2018
Листовка Листовка испански 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-08-2018
Листовка Листовка чешки 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-08-2018
Листовка Листовка датски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-08-2018
Листовка Листовка немски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-08-2018
Листовка Листовка естонски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-08-2018
Листовка Листовка гръцки 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-08-2018
Листовка Листовка английски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-08-2018
Листовка Листовка френски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-08-2018
Листовка Листовка италиански 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-08-2018
Листовка Листовка латвийски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-08-2018
Листовка Листовка литовски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-08-2018
Листовка Листовка унгарски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-08-2018
Листовка Листовка малтийски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-08-2018
Листовка Листовка нидерландски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-08-2018
Листовка Листовка полски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-08-2018
Листовка Листовка португалски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-08-2018
Листовка Листовка румънски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-08-2018
Листовка Листовка словашки 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-08-2018
Листовка Листовка словенски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-08-2018
Листовка Листовка фински 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-08-2018
Листовка Листовка шведски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-08-2018
Листовка Листовка норвежки 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-08-2018
Листовка Листовка хърватски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-08-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите