NovoMix

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

insúlín aspart

Предлага се от:

Novo Nordisk A/S

АТС код:

A10AD05

INN (Международно Name):

insulin aspart

Терапевтична група:

Lyf notuð við sykursýki

Терапевтична област:

Sykursýki

Терапевтични показания:

Meðferð sykursýki.

Каталог на резюме:

Revision: 29

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2000-08-01

Листовка

                                44
B
. FYLGISEÐILL
VV-LAB-103282
1
.
0
.
45
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NOVOMIX 30 PENFILL 100 EININGAR/ML STUNGULYF, DREIFA Í RÖRLYKJU
30% leysanlegt aspartinsúlín og 70% prótamínkristallað
aspartinsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðings eða lyfjafræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, hjúkrunarfræðing eða lyfjafræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um NovoMix 30 og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota NovoMix 30
3.
Hvernig nota á NovoMix 30
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á NovoMix 30
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NOVOMIX 30 OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
NovoMix 30 er af nýrri gerð insúlíns (insúlínhliðstæðna) sem
hefur bæði skjótvirk og meðallangvirk
áhrif, í hlutföllunum 30/70. Insúlínlyf af nýrri gerð eru
endurbætt útgáfa af mannainsúlíni.
NovoMix 30 er notað til að lækka háan blóðsykur hjá
fullorðnum, unglingum og börnum á aldrinum
10 ára og eldri með sykursýki. Sykursýki er sjúkdómur sem veldur
því að líkaminn myndar ekki
nægilegt insúlín til þess að hafa stjórn á blóðsykrinum.
NovoMix 30 byrjar að lækka blóðsykur 10-20 mínútum eftir
inndælingu. Hámarksverkun á sér stað
1 til 4 klst. eftir inndælingu og verkun varir í allt að 24
klukkustundir.
Í meðferð við sykursýki af tegund 2 má nota NovoMix 30 samhliða
töflum við sykursýki og/eða
sykursýkilyfjum til inndæl
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
VV-LAB-103282
1
.
0
.
2
1.
HEITI LYFS
NovoMix 30 Penfill 100 einingar/ml stungulyf, dreifa í rörlykju
NovoMix 30 FlexPen 100 einingar/ml stungulyf, dreifa í áfylltum
lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
NovoMix 30 Penfill
1 ml af dreifunni inniheldur 100 einingar leysanlegt
aspartinsúlín*/prótamínkristallað aspartinsúlín* í
hlutföllunum 30/70 (sem jafngildir 3,5 mg). 1 rörlykja inniheldur 3
ml sem samsvarar 300 einingum.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml af dreifunni inniheldur 100 einingar leysanlegt
aspartinsúlín*/prótamínkristallað aspartinsúlín* í
hlutföllunum 30/70 (sem jafngildir 3,5 mg). 1 áfylltur lyfjapenni
inniheldur 3 ml sem samsvarar
300 einingum.
*Aspartinsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae _
með raðbrigða (recombinant) DNA-tækni
_. _
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Dreifan er skýjuð, hvít og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
NovoMix 30 er ætlað til meðferðar á sykursýki hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 10 ára og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Virkni insúlínhliðstæðna, þ.m.t. aspartinsúlíns, er gefin upp
í einingum, en virkni mannainsúlíns er
gefin upp í alþjóðlegum einingum.
Skömmtun NovoMix 30 er einstaklingsbundin og er ákveðin í samræmi
við þarfir sjúklingsins. Mælt
er með eftirliti með blóðsykri og aðlögun insúlínskammta til
að ná bestu mögulegu stjórn á blóðsykri.
Hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 má nota NovoMix 30 eitt
sér. NovoMix 30 má einnig nota
samhliða sykursýkilyfjum til inntöku og/eða glúkagonlíkum
peptíð-1 (GLP-1) viðtakaörva. Hjá
sjúklingum með sykursýki af tegund 2 er ráðlagður
upphafsskammtur af NovoMix 30 6 einingar við
morgunmat og 6 einingar við kvöldmat. Einnig má hefja notkun
NovoMix 30 með gjöf einu sinni á
sólarhring með 12 einingum við kvöldmat. Þegar NovoMix 30 er
notað einu sinni á sólarhring er
venjulega ráðlagt að fara
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 29-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-08-2019
Листовка Листовка испански 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-08-2023
Листовка Листовка чешки 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-08-2023
Листовка Листовка датски 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-08-2023
Листовка Листовка немски 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-08-2023
Листовка Листовка естонски 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-08-2023
Листовка Листовка гръцки 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-08-2023
Листовка Листовка английски 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-08-2019
Листовка Листовка френски 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-08-2023
Листовка Листовка италиански 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-08-2019
Листовка Листовка латвийски 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-08-2019
Листовка Листовка литовски 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-08-2023
Листовка Листовка унгарски 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-08-2023
Листовка Листовка малтийски 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-08-2019
Листовка Листовка нидерландски 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-08-2019
Листовка Листовка полски 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-08-2023
Листовка Листовка португалски 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-08-2019
Листовка Листовка румънски 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-08-2023
Листовка Листовка словашки 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-08-2023
Листовка Листовка словенски 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-08-2019
Листовка Листовка фински 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-08-2023
Листовка Листовка шведски 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-08-2023
Листовка Листовка норвежки 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-08-2023
Листовка Листовка хърватски 29-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-08-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите