Neocolipor

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI09AB02

INN (Международно Name):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

Sows; Sows (nullipar)

Терапевтична област:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Терапевтични показания:

Sivēnmātes enterotoksikozes samazināšanās, ko izraisa E. Coli celmi, kas pirmajās dzīves dienās izsaka adhīnus F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 un F41..

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

1998-04-14

Листовка

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
NEOCOLIPOR
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs un ražotājs:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Zāļu sērijas ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Neocolipor
Suspensija injekcijai cūkām
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO (-AJĀM) VIELU (-ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
1 deva (2 ml)satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
E. coli adhezīns F4 (F4ab, F4ac, F4ad), ne mazāk kā
........................................................... 2.1 SA.U*
E. coli adhezīns F5, ne mazāk kā
..........................................................................................
1.7 SA.U*
E. coli adhezīns F6, ne mazāk kā
..........................................................................................
1.4 SA.U*
E. coli adhezīns F41, ne mazāk kā
........................................................................................
1.7 SA.U*
*: 1 SA.U: daudzums, lai ierosinātu 1 log10 antivielu titru
jūrascūkām.
Palīgviela(s):
Alumīnijs (kā hidroksīds)
......................................................................................................
1.4 mg
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Sivēnu neonatālās enterotoksikozes samazināšanai, kuru ierosina
_E. coli_
celmi ar izteiktiem F4ab,
F4ac, F4ad, F5, F6 un F41 adhezīniem, pirmo dzīves dienu laikā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
17
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vakcinācija var izraisīt vieglu hipertermiju (mazāk par 1,5°C
maksimāli 24 stundu laikā).
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā lietošanas instrukcijā,
lūdzu informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmātes un remontcūkas)
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIE
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Neocolipor
Suspensija injekcijai cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (2 ml)satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
E.coli adhezīns F4 (F4ab, F4ac, F4ad), ne mazāk kā
............................................................ 2.1 SA.U*
E.coli adhezīns F5, ne mazāk kā
...........................................................................................
1.7 SA.U*
E.coli adhezīns F6, ne mazāk kā
...........................................................................................
1.4 SA.U*
E.coli adhezīns F41, ne mazāk kā
.........................................................................................
1.7 SA.U*
*: 1 SA.U: daudzums, lai ierosinātu 1 log10 antivielu titru
jūrascūkām.
PALĪGVIELA(S):
Alumīnijs (kā hidroksīds)
......................................................................................................
1.4 mg
PAPILDVIELA(S):
Tiomersāls
_
.............................................................................................................................
_
0,2 mg.
_ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijai.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmātes un remontcūkas).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sivēnu neonatālās enterotoksikozes samazināšanai, kuru ierosina
_E. coli_
celmi ar izteiktiem F4ab,
F4ac, F4ad, F5, F6 un F41 adhezīniem, pirmo dzīves dienu laikā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
- Tā kā sivēnu imunoloģisko aizsardzību nodrošina pirmpiens, tad
ikvienam sivēnam pirmajās 6
dzīves stundās ir jāuzņem pietiekošs pirmpiena daudzums.
3
- Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
- Nelietot kopā ar citām veterinārajām zālēm.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNI
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 16-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-02-2021
Листовка Листовка испански 16-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-06-2020
Листовка Листовка чешки 16-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-06-2020
Листовка Листовка датски 16-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-06-2020
Листовка Листовка немски 16-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-06-2020
Листовка Листовка естонски 16-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-06-2020
Листовка Листовка гръцки 16-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-06-2020
Листовка Листовка английски 16-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-02-2021
Листовка Листовка френски 16-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-06-2020
Листовка Листовка италиански 16-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-02-2021
Листовка Листовка литовски 16-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-06-2020
Листовка Листовка унгарски 16-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-06-2020
Листовка Листовка малтийски 16-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 16-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-02-2021
Листовка Листовка полски 16-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-06-2020
Листовка Листовка португалски 16-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-02-2021
Листовка Листовка румънски 16-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-06-2020
Листовка Листовка словашки 16-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-06-2020
Листовка Листовка словенски 16-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-02-2021
Листовка Листовка фински 16-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-06-2020
Листовка Листовка шведски 16-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-06-2020
Листовка Листовка норвежки 16-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-06-2020
Листовка Листовка исландски 16-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-06-2020
Листовка Листовка хърватски 16-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-02-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите