Meloxidolor

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

meloxikam

Предлага се от:

Le Vet Beheer B.V

АТС код:

QM01AC06

INN (Международно Name):

meloxicam

Терапевтична група:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Терапевтична област:

Oxicams

Терапевтични показания:

DogsAlleviation zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. CatsReduction pooperační bolesti po ovariohysterektomii a menších měkkých tkání, chirurgie. CattleFor použití v akutní respirační infekce s příslušnou terapií antibiotiky ke snížení klinických příznaků. Pro použití při průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat nad 1 týden a mladého, nedojedlého skotu. Pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. PigsFor použití v neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení příznaků kulhání a zánětu. Pro zmírnění pooperační bolesti spojené s menší měkkých tkání, operace jako je kastrace. Pro adjuvantní terapii v léčbě puerperální septikémie a toxémie (mastitis-metritis-agalakcie syndrom) s příslušnou terapií antibiotiky. Koně na použití v tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu. Pro úlevu od bolesti související s kolií koní.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2013-04-22

Листовка

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
MELOXIDOLOR 5 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY, KOČKY, SKOT A PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Meloxidolor 5 mg/ml injekční roztok pro psy, kočky, skot a prasata
meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Ethanol 150 mg
Čirý, žlutý roztok.
4.
INDIKACE
Psi:
K tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a
chronických muskuloskeletálních poruchách.
Zmírnění pooperační bolesti a zánětu po ortopedických
chirurgických zákrocích a operacích měkkých
tkání.
Kočky:
Ke zmírnění pooperační bolesti po ovariohysterektomii a po
menších operacích měkkých tkání.
Skot:
K léčbě akutních respiratorních infekcí v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke zmírnění
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne v kombinaci s
perorální rehydratační terapií ke zmírnění
klinických příznaků.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
27
Prasata:
Při léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke
zmírnění příznaků kulhání a zánětu.
K úlevě od pooperační bolesti po menších operacích měkkých
tkání jako je např. kastrace.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů a koček trpících gastrointestinálními
poruchami, jako jsou podráždění a hemoragie,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a s onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat u psů a koček mladších 6 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Meloxidolor 5 mg/ml injekční roztok pro psy, kočky, skot a prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi, kočky, skot (telata) a prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
PSI:
K tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a
chronických muskuloskeletálních poruchách.
Zmírnění pooperační bolesti a zánětu po ortopedických
chirurgických zákrocích a operacích měkkých
tkání.
KOČKY:
Ke zmírnění pooperační bolesti po ovariohysterektomii a po
menších operacích měkkých tkání.
SKOT:
K léčbě akutních respiratorních infekcí v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke zmírnění
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne v kombinaci s
perorální rehydratační terapií ke zmírnění
klinických příznaků.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
PRASATA:
Při léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke
zmírnění příznaků kulhání a zánětu.
K úlevě od pooperační bolesti po menších operacích měkkých
tkání jako je např. kastrace.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů a koček trpících gastrointestinálními
poruchami, jako jsou podráždění a hemoragie,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a s onemocněním s
krvácením.
3
Nepoužívat u psů a koček mladších 6 týdnů a s hmotností
nižší než 2 kg.
Nepoužívat u skotu a prasat s narušenou funkcí jater, srdce nebo
ledvin, s onemocněním s krvácením
nebo s prokázanými ulcerogenními gastrointestinálními lézemi.
Nepoužívat 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 28-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-05-2013
Листовка Листовка испански 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-01-2022
Листовка Листовка датски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-01-2022
Листовка Листовка немски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-01-2022
Листовка Листовка естонски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-01-2022
Листовка Листовка гръцки 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-01-2022
Листовка Листовка английски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-05-2013
Листовка Листовка френски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-01-2022
Листовка Листовка италиански 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-05-2013
Листовка Листовка латвийски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-05-2013
Листовка Листовка литовски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-01-2022
Листовка Листовка унгарски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-01-2022
Листовка Листовка малтийски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-05-2013
Листовка Листовка нидерландски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-05-2013
Листовка Листовка полски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-01-2022
Листовка Листовка португалски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-05-2013
Листовка Листовка румънски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-01-2022
Листовка Листовка словашки 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-01-2022
Листовка Листовка словенски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-05-2013
Листовка Листовка фински 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-01-2022
Листовка Листовка шведски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-01-2022
Листовка Листовка норвежки 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-01-2022
Листовка Листовка исландски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-01-2022
Листовка Листовка хърватски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-01-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите