Meloxidolor

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-05-2013

有效成分:

meloxikam

可用日期:

Le Vet Beheer B.V

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

治疗领域:

Oxicams

疗效迹象:

DogsAlleviation zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. CatsReduction pooperační bolesti po ovariohysterektomii a menších měkkých tkání, chirurgie. CattleFor použití v akutní respirační infekce s příslušnou terapií antibiotiky ke snížení klinických příznaků. Pro použití při průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat nad 1 týden a mladého, nedojedlého skotu. Pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. PigsFor použití v neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení příznaků kulhání a zánětu. Pro zmírnění pooperační bolesti spojené s menší měkkých tkání, operace jako je kastrace. Pro adjuvantní terapii v léčbě puerperální septikémie a toxémie (mastitis-metritis-agalakcie syndrom) s příslušnou terapií antibiotiky. Koně na použití v tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu. Pro úlevu od bolesti související s kolií koní.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2013-04-22

资料单张

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
MELOXIDOLOR 5 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY, KOČKY, SKOT A PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Meloxidolor 5 mg/ml injekční roztok pro psy, kočky, skot a prasata
meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Ethanol 150 mg
Čirý, žlutý roztok.
4.
INDIKACE
Psi:
K tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a
chronických muskuloskeletálních poruchách.
Zmírnění pooperační bolesti a zánětu po ortopedických
chirurgických zákrocích a operacích měkkých
tkání.
Kočky:
Ke zmírnění pooperační bolesti po ovariohysterektomii a po
menších operacích měkkých tkání.
Skot:
K léčbě akutních respiratorních infekcí v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke zmírnění
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne v kombinaci s
perorální rehydratační terapií ke zmírnění
klinických příznaků.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
27
Prasata:
Při léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke
zmírnění příznaků kulhání a zánětu.
K úlevě od pooperační bolesti po menších operacích měkkých
tkání jako je např. kastrace.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů a koček trpících gastrointestinálními
poruchami, jako jsou podráždění a hemoragie,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a s onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat u psů a koček mladších 6 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Meloxidolor 5 mg/ml injekční roztok pro psy, kočky, skot a prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi, kočky, skot (telata) a prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
PSI:
K tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a
chronických muskuloskeletálních poruchách.
Zmírnění pooperační bolesti a zánětu po ortopedických
chirurgických zákrocích a operacích měkkých
tkání.
KOČKY:
Ke zmírnění pooperační bolesti po ovariohysterektomii a po
menších operacích měkkých tkání.
SKOT:
K léčbě akutních respiratorních infekcí v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke zmírnění
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne v kombinaci s
perorální rehydratační terapií ke zmírnění
klinických příznaků.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
PRASATA:
Při léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke
zmírnění příznaků kulhání a zánětu.
K úlevě od pooperační bolesti po menších operacích měkkých
tkání jako je např. kastrace.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů a koček trpících gastrointestinálními
poruchami, jako jsou podráždění a hemoragie,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a s onemocněním s
krvácením.
3
Nepoužívat u psů a koček mladších 6 týdnů a s hmotností
nižší než 2 kg.
Nepoužívat u skotu a prasat s narušenou funkcí jater, srdce nebo
ledvin, s onemocněním s krvácením
nebo s prokázanými ulcerogenními gastrointestinálními lézemi.
Nepoužívat 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-05-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 28-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-05-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 28-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-05-2013
资料单张 资料单张 德文 28-01-2022
产品特点 产品特点 德文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-05-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-05-2013
资料单张 资料单张 希腊文 28-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-05-2013
资料单张 资料单张 英文 28-01-2022
产品特点 产品特点 英文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-05-2013
资料单张 资料单张 法文 28-01-2022
产品特点 产品特点 法文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-05-2013
资料单张 资料单张 意大利文 28-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-05-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-05-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-05-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-05-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 28-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-05-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 28-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-05-2013
资料单张 资料单张 波兰文 28-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-05-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-05-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-05-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 28-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-05-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 28-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 28-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-05-2013
资料单张 资料单张 挪威文 28-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 28-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 28-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 28-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-01-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史