Meloxidolor

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-01-2022

Ingredient activ:

meloxikam

Disponibil de la:

Le Vet Beheer B.V

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Zonă Terapeutică:

Oxicams

Indicații terapeutice:

DogsAlleviation zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. CatsReduction pooperační bolesti po ovariohysterektomii a menších měkkých tkání, chirurgie. CattleFor použití v akutní respirační infekce s příslušnou terapií antibiotiky ke snížení klinických příznaků. Pro použití při průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat nad 1 týden a mladého, nedojedlého skotu. Pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. PigsFor použití v neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení příznaků kulhání a zánětu. Pro zmírnění pooperační bolesti spojené s menší měkkých tkání, operace jako je kastrace. Pro adjuvantní terapii v léčbě puerperální septikémie a toxémie (mastitis-metritis-agalakcie syndrom) s příslušnou terapií antibiotiky. Koně na použití v tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu. Pro úlevu od bolesti související s kolií koní.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2013-04-22

Prospect

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
MELOXIDOLOR 5 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY, KOČKY, SKOT A PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Meloxidolor 5 mg/ml injekční roztok pro psy, kočky, skot a prasata
meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Ethanol 150 mg
Čirý, žlutý roztok.
4.
INDIKACE
Psi:
K tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a
chronických muskuloskeletálních poruchách.
Zmírnění pooperační bolesti a zánětu po ortopedických
chirurgických zákrocích a operacích měkkých
tkání.
Kočky:
Ke zmírnění pooperační bolesti po ovariohysterektomii a po
menších operacích měkkých tkání.
Skot:
K léčbě akutních respiratorních infekcí v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke zmírnění
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne v kombinaci s
perorální rehydratační terapií ke zmírnění
klinických příznaků.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
27
Prasata:
Při léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke
zmírnění příznaků kulhání a zánětu.
K úlevě od pooperační bolesti po menších operacích měkkých
tkání jako je např. kastrace.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů a koček trpících gastrointestinálními
poruchami, jako jsou podráždění a hemoragie,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a s onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat u psů a koček mladších 6 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Meloxidolor 5 mg/ml injekční roztok pro psy, kočky, skot a prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi, kočky, skot (telata) a prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
PSI:
K tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a
chronických muskuloskeletálních poruchách.
Zmírnění pooperační bolesti a zánětu po ortopedických
chirurgických zákrocích a operacích měkkých
tkání.
KOČKY:
Ke zmírnění pooperační bolesti po ovariohysterektomii a po
menších operacích měkkých tkání.
SKOT:
K léčbě akutních respiratorních infekcí v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke zmírnění
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne v kombinaci s
perorální rehydratační terapií ke zmírnění
klinických příznaků.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
PRASATA:
Při léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke
zmírnění příznaků kulhání a zánětu.
K úlevě od pooperační bolesti po menších operacích měkkých
tkání jako je např. kastrace.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů a koček trpících gastrointestinálními
poruchami, jako jsou podráždění a hemoragie,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a s onemocněním s
krvácením.
3
Nepoužívat u psů a koček mladších 6 týdnů a s hmotností
nižší než 2 kg.
Nepoužívat u skotu a prasat s narušenou funkcí jater, srdce nebo
ledvin, s onemocněním s krvácením
nebo s prokázanými ulcerogenními gastrointestinálními lézemi.
Nepoužívat 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-05-2013
Prospect Prospect spaniolă 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-05-2013
Prospect Prospect daneză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-05-2013
Prospect Prospect germană 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-05-2013
Prospect Prospect estoniană 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-05-2013
Prospect Prospect greacă 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-05-2013
Prospect Prospect engleză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-05-2013
Prospect Prospect franceză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-05-2013
Prospect Prospect italiană 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-05-2013
Prospect Prospect letonă 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-05-2013
Prospect Prospect lituaniană 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-05-2013
Prospect Prospect maghiară 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-05-2013
Prospect Prospect malteză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-05-2013
Prospect Prospect olandeză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-05-2013
Prospect Prospect poloneză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-05-2013
Prospect Prospect portugheză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-05-2013
Prospect Prospect română 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-05-2013
Prospect Prospect slovacă 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-05-2013
Prospect Prospect slovenă 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-05-2013
Prospect Prospect finlandeză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-05-2013
Prospect Prospect suedeză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-05-2013
Prospect Prospect norvegiană 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-01-2022
Prospect Prospect islandeză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-01-2022
Prospect Prospect croată 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-01-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor