Meloxidolor

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-01-2022

Aktiv bestanddel:

meloxikam

Tilgængelig fra:

Le Vet Beheer B.V

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Terapeutisk område:

Oxicams

Terapeutiske indikationer:

DogsAlleviation zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. CatsReduction pooperační bolesti po ovariohysterektomii a menších měkkých tkání, chirurgie. CattleFor použití v akutní respirační infekce s příslušnou terapií antibiotiky ke snížení klinických příznaků. Pro použití při průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat nad 1 týden a mladého, nedojedlého skotu. Pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. PigsFor použití v neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení příznaků kulhání a zánětu. Pro zmírnění pooperační bolesti spojené s menší měkkých tkání, operace jako je kastrace. Pro adjuvantní terapii v léčbě puerperální septikémie a toxémie (mastitis-metritis-agalakcie syndrom) s příslušnou terapií antibiotiky. Koně na použití v tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu. Pro úlevu od bolesti související s kolií koní.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2013-04-22

Indlægsseddel

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
MELOXIDOLOR 5 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY, KOČKY, SKOT A PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Meloxidolor 5 mg/ml injekční roztok pro psy, kočky, skot a prasata
meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Ethanol 150 mg
Čirý, žlutý roztok.
4.
INDIKACE
Psi:
K tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a
chronických muskuloskeletálních poruchách.
Zmírnění pooperační bolesti a zánětu po ortopedických
chirurgických zákrocích a operacích měkkých
tkání.
Kočky:
Ke zmírnění pooperační bolesti po ovariohysterektomii a po
menších operacích měkkých tkání.
Skot:
K léčbě akutních respiratorních infekcí v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke zmírnění
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne v kombinaci s
perorální rehydratační terapií ke zmírnění
klinických příznaků.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
27
Prasata:
Při léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke
zmírnění příznaků kulhání a zánětu.
K úlevě od pooperační bolesti po menších operacích měkkých
tkání jako je např. kastrace.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů a koček trpících gastrointestinálními
poruchami, jako jsou podráždění a hemoragie,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a s onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat u psů a koček mladších 6 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Meloxidolor 5 mg/ml injekční roztok pro psy, kočky, skot a prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi, kočky, skot (telata) a prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
PSI:
K tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a
chronických muskuloskeletálních poruchách.
Zmírnění pooperační bolesti a zánětu po ortopedických
chirurgických zákrocích a operacích měkkých
tkání.
KOČKY:
Ke zmírnění pooperační bolesti po ovariohysterektomii a po
menších operacích měkkých tkání.
SKOT:
K léčbě akutních respiratorních infekcí v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke zmírnění
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne v kombinaci s
perorální rehydratační terapií ke zmírnění
klinických příznaků.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
PRASATA:
Při léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke
zmírnění příznaků kulhání a zánětu.
K úlevě od pooperační bolesti po menších operacích měkkých
tkání jako je např. kastrace.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů a koček trpících gastrointestinálními
poruchami, jako jsou podráždění a hemoragie,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a s onemocněním s
krvácením.
3
Nepoužívat u psů a koček mladších 6 týdnů a s hmotností
nižší než 2 kg.
Nepoužívat u skotu a prasat s narušenou funkcí jater, srdce nebo
ledvin, s onemocněním s krvácením
nebo s prokázanými ulcerogenními gastrointestinálními lézemi.
Nepoužívat 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-01-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt