Meloxidolor

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

meloxikam

Mevcut itibaren:

Le Vet Beheer B.V

ATC kodu:

QM01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Terapötik grubu:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Terapötik alanı:

Oxicams

Terapötik endikasyonlar:

DogsAlleviation zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. CatsReduction pooperační bolesti po ovariohysterektomii a menších měkkých tkání, chirurgie. CattleFor použití v akutní respirační infekce s příslušnou terapií antibiotiky ke snížení klinických příznaků. Pro použití při průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat nad 1 týden a mladého, nedojedlého skotu. Pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. PigsFor použití v neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení příznaků kulhání a zánětu. Pro zmírnění pooperační bolesti spojené s menší měkkých tkání, operace jako je kastrace. Pro adjuvantní terapii v léčbě puerperální septikémie a toxémie (mastitis-metritis-agalakcie syndrom) s příslušnou terapií antibiotiky. Koně na použití v tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu. Pro úlevu od bolesti související s kolií koní.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2013-04-22

Bilgilendirme broşürü

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
MELOXIDOLOR 5 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY, KOČKY, SKOT A PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Meloxidolor 5 mg/ml injekční roztok pro psy, kočky, skot a prasata
meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Ethanol 150 mg
Čirý, žlutý roztok.
4.
INDIKACE
Psi:
K tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a
chronických muskuloskeletálních poruchách.
Zmírnění pooperační bolesti a zánětu po ortopedických
chirurgických zákrocích a operacích měkkých
tkání.
Kočky:
Ke zmírnění pooperační bolesti po ovariohysterektomii a po
menších operacích měkkých tkání.
Skot:
K léčbě akutních respiratorních infekcí v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke zmírnění
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne v kombinaci s
perorální rehydratační terapií ke zmírnění
klinických příznaků.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
27
Prasata:
Při léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke
zmírnění příznaků kulhání a zánětu.
K úlevě od pooperační bolesti po menších operacích měkkých
tkání jako je např. kastrace.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů a koček trpících gastrointestinálními
poruchami, jako jsou podráždění a hemoragie,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a s onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat u psů a koček mladších 6 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Meloxidolor 5 mg/ml injekční roztok pro psy, kočky, skot a prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi, kočky, skot (telata) a prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
PSI:
K tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a
chronických muskuloskeletálních poruchách.
Zmírnění pooperační bolesti a zánětu po ortopedických
chirurgických zákrocích a operacích měkkých
tkání.
KOČKY:
Ke zmírnění pooperační bolesti po ovariohysterektomii a po
menších operacích měkkých tkání.
SKOT:
K léčbě akutních respiratorních infekcí v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke zmírnění
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne v kombinaci s
perorální rehydratační terapií ke zmírnění
klinických příznaků.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
PRASATA:
Při léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke
zmírnění příznaků kulhání a zánětu.
K úlevě od pooperační bolesti po menších operacích měkkých
tkání jako je např. kastrace.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů a koček trpících gastrointestinálními
poruchami, jako jsou podráždění a hemoragie,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a s onemocněním s
krvácením.
3
Nepoužívat u psů a koček mladších 6 týdnů a s hmotností
nižší než 2 kg.
Nepoužívat u skotu a prasat s narušenou funkcí jater, srdce nebo
ledvin, s onemocněním s krvácením
nebo s prokázanými ulcerogenními gastrointestinálními lézemi.
Nepoužívat 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-05-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-01-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin