Lonquex

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lipegfilgrastim

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

L03AA14

INN (Международно Name):

lipegfilgrastim

Терапевтична група:

Inmunoestimulantes, , factores estimulantes de Colonias

Терапевтична област:

Neutropenia

Терапевтични показания:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Каталог на резюме:

Revision: 27

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2013-07-25

Листовка

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LONQUEX 6 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
lipegfilgrastim
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lonquex y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Lonquex
3.
Cómo usar Lonquex
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lonquex
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LONQUEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES LONQUEX
Lonquex contiene el principio activo lipegfilgrastim. El
lipegfilgrastim es una proteína modificada de
acción prolongada producida mediante biotecnología en una bacteria
llamada
_Escherichia coli_
.
Pertenece a un grupo de proteínas llamadas citocinas y es similar a
una proteína natural (factor
estimulante de las colonias de granulocitos [G-CSF]) producida por su
propio organismo.
PARA QUÉ SE UTILIZA LONQUEX
Lonquex se utiliza en adultos y en niños de 2 años de edad y
mayores.
Su médico le ha recetado Lonquex a usted o a su hijo para reducir la
duración de una situación llamada
neutropenia (recuento bajo de glóbulos blancos) y la aparición de
neutropenia febril (recuento bajo de
glóbulos blancos acompañado de fiebre). Estos problemas puede
causarlos el uso de quimioterapia
citotóxica (medicamentos que destruyen las células de crecimiento
rápido).
COMO ACTÚA LONQUEX
El lipegfilgrastim estimula a la médula ósea (el tejido donde se
fabrican las nuevas células san
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lonquex 6 mg solución inyectable en jeringa precargada
Lonquex 6 mg/0,6 ml solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Jeringa precargada
Cada jeringa precargada contiene 6 mg de lipegfilgrastim* en 0,6 ml de
solución.
Vial
Cada vial contiene 6 mg de lipegfilgrastim* en 0,6 ml de solución.
Cada ml de solución inyectable contiene 10 mg de lipegfilgrastim.
El principio activo es un conjugado covalente de filgrastim** con
metoxi polietilenglicol (PEG) por
medio de un enlazador glucídico.
*Esto se basa solo en el contenido proteico. La concentración es de
20,9 mg/ml (es decir, 12,6 mg por
jeringa precargada o vial) si se incluyen la fracción PEG y el
enlazador glucídico.
**El filgrastim (factor estimulante de las colonias de granulocitos
[G-CSF] metionil recombinante
humano) se produce en células de
_Escherichia coli _
mediante tecnología de ADN recombinante.
La potencia de este medicamento no debe compararse con la de otras
proteínas pegiladas o no
pegiladas de la misma clase terapéutica. Para más información, ver
sección 5.1.
Excipientes con efecto conocido
Cada jeringa precargada o vial contiene 30 mg de sorbitol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable)
Solución transparente e incolora
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Lonquex está indicado en adultos y en niños de 2 años de edad y
mayores, para la reducción de la
duración de la neutropenia y de la incidencia de neutropenia febril
en pacientes con tumores malignos
tratados con quimioterapia citotóxica (con excepción de leucemia
mieloide crónica y síndromes
mielodisplásicos).
_ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_ _
El tratamiento con Lonquex debe ser iniciado y supervisado por
médicos con experiencia en oncología
o hematología.
3
_ _
Posología
_Adultos _
La dosis recomendada es 6 mg (0,6 ml de solución en una
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 19-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-08-2022
Листовка Листовка чешки 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-02-2024
Листовка Листовка датски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-02-2024
Листовка Листовка немски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-02-2024
Листовка Листовка естонски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-02-2024
Листовка Листовка гръцки 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-02-2024
Листовка Листовка английски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-08-2022
Листовка Листовка френски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-02-2024
Листовка Листовка италиански 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-08-2022
Листовка Листовка латвийски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-08-2022
Листовка Листовка литовски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-02-2024
Листовка Листовка унгарски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-02-2024
Листовка Листовка малтийски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-08-2022
Листовка Листовка нидерландски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-08-2022
Листовка Листовка полски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-02-2024
Листовка Листовка португалски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-08-2022
Листовка Листовка румънски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-02-2024
Листовка Листовка словашки 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-02-2024
Листовка Листовка словенски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-08-2022
Листовка Листовка фински 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-02-2024
Листовка Листовка шведски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-02-2024
Листовка Листовка норвежки 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-02-2024
Листовка Листовка исландски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-02-2024
Листовка Листовка хърватски 19-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-08-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите