Fevaxyn Pentofel

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA 

АТС код:

QI06AL01

INN (Международно Name):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Терапевтична група:

Kissat

Терапевтична област:

immunologian osalta

Терапевтични показания:

Sillä terveiden kissojen aktiiviseen immunisointiin yhdeksän viikkoa tai vanhempia vastaan kissan panleukopenia ja kissan leukemiaa viruksia vastaan ja hengityselinten sairauksien aiheuttama kissan rinotrakeiitti-virus, kissan kalikivirus-ja Chlamydophila felis.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

1997-02-05

Листовка

                                14
B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE
FEVAXYN PENTOFEL, INJEKTIONESTE, SUSPENSIO KISSOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN
VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE
EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Fevaxyn Pentofel, injektioneste, suspensio kissoille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml:n annos (kerta-annosruisku)
VAIKUTTAVAT AINEET
SUHTEELLINEN TEHO
Inaktivoitu kissan panleukopeniavirus, kanta CU4
Inaktivoitu kissan calicivirus, kanta 255
Inaktivoitu kissan rinotrakeiittivirus, kanta 605
Inaktivoitu
_Chlamydophila felis_
, kanta Cello
_ _
Inaktivoitu kissan leukemiavirus, kanta 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTIT
Etyleenimaleiinianhydridi (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1 % (v/v)
3 % (v/v)
5 % (v/v)
4.
KÄYTTÖAIHEET
9 viikon ikäisten tai sitä vanhempien terveiden kissojen aktiiviseen
immunisointiin
kissaruttoa, kissan leukemiaa sekä kissan rinotrakeiittiviruksen,
caliciviruksen ja
_Chlamydophila felisin _
aiheuttamia hengitystiesairauksia vastaan.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Rokotetuilla kissoilla voi ilmetä rokotuksen jälkeen ohimenevää
kuumeilua, oksentelua,
ruokahaluttomuutta ja/tai apeutta. Nämä oireet häviävät yleensä
24 tunnin kuluessa.
16
Paikallisreaktioita kuten turvotusta, kipua, kutinaa tai karvan
lähtöä injektiokohdassa voidaan
havaita.
Anafylaktisia reaktioita, joihin liittyy turvotusta, kutinaa,
hengitys- ja sydäntoimintahäiriöitä,
vakavia maha-suolikanavan oireita (mukaan lukien verioksentelu ja
verenvuotoripuli) tai
sokki, on havaittu ensimmäisten tuntien aikana rokotuksen jälkeen
hyvin harvinaisissa
tapauksissa.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
−
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
−
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä )
−
melko harvinainen (useam
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Fevaxyn Pentofel, injektioneste, suspensio kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml:n annos (kerta-annosruisku)
VAIKUTTAVAT AINEET
SUHTEELLINEN TEHO
Inaktivoitu kissan panleukopeniavirus, kanta CU4
Inaktivoitu kissan calicivirus, kanta 255
Inaktivoitu kissan rinotrakeiittivirus, kanta 605
Inaktivoitu
_Chlamydophila felis, _
kanta Cello
Inaktivoitu kissan leukemiavirus, kanta 61E
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTIT
Etyleenimaleiinianhydridi (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1 % (v/v)
3 % (v/v)
5 % (v/v)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Rokote on haalean vaaleanpunainen maitomainen neste, jossa ei ole
kiinteitä hiukkasia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
9 viikon ikäisten tai sitä vanhempien terveiden kissojen aktiiviseen
immunisointiin
kissaruttoa, kissan leukemiavirusta sekä kissan
rinotrakeiittiviruksen, caliciviruksen ja
_Chlamydophila felisin_
aiheuttamia hengitystiesairauksia vastaan.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokotus ei vaikuta kissan leukemiavirusinfektion kulkuun, jos kissa on
infektoitunut kissan
leukemiaviruksella (FeLV) rokotushetkellä. Tällöin kissa erittää
leukemiavirusta rokotuksesta
huolimatta. Nämä kissat ovat siis vaaraksi ympäristön herkille
kissoille. Tämän vuoksi
suositellaan, että kissat, joilla on ollut huomattava riski altistua
leukemiavirukselle, testataan
FeLV-antigeenin varalta ennen rokotusta. Testituloksen ollessa
negatiivinen kissat voidaan
rokottaa, mutta positiiviset kissat on eristettävä muista kissoista
ja testattava uudelleen 1-2
3
kuukauden kuluttua. Toisella testauskerralla positiiviset kissat
katsotaan pysyvästi
leukemiaviruksen infektoimiksi ja käsitellään sen mukaisesti.
Toisessa testauksessa
negatiivinen kissa voidaan rokottaa, koska tuolloin kissa on
todennäköisesti parantunut
leukemiavirusinfektiosta.
4.5
K
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-06-2013
Листовка Листовка испански 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-03-2022
Листовка Листовка чешки 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-03-2022
Листовка Листовка датски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-03-2022
Листовка Листовка немски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-03-2022
Листовка Листовка естонски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-03-2022
Листовка Листовка гръцки 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-03-2022
Листовка Листовка английски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-06-2013
Листовка Листовка френски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-03-2022
Листовка Листовка италиански 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-06-2013
Листовка Листовка латвийски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-06-2013
Листовка Листовка литовски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-03-2022
Листовка Листовка унгарски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-03-2022
Листовка Листовка малтийски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-06-2013
Листовка Листовка нидерландски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-06-2013
Листовка Листовка полски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-03-2022
Листовка Листовка португалски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-06-2013
Листовка Листовка румънски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-03-2022
Листовка Листовка словашки 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-03-2022
Листовка Листовка словенски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-06-2013
Листовка Листовка шведски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-03-2022
Листовка Листовка норвежки 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-03-2022
Листовка Листовка исландски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-03-2022
Листовка Листовка хърватски 01-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-03-2022

Преглед на историята на документите