Eklira Genuair

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Aklidīnija bromīds

Предлага се от:

Covis Pharma Europe B.V.

АТС код:

R03BB

INN (Международно Name):

aclidinium bromide

Терапевтична група:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Терапевтична област:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Терапевтични показания:

Eklira Genuair ir indicēts kā balststrāvas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2012-07-20

Листовка

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
Aclidinium (aclidinium bromide)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju
par
šo
zāļu
drošumu.
Jūs
varat
palīdzēt,
ziņojot
par
jebkādām
novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Eklira Genuair un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Eklira Genuair lietošanas
3.
Kā lietot Eklira Genuair
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Eklira Genuair
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Lietošanas norādījumi
1.
KAS IR EKLIRA GENUAIR UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR EKLIRA GENUAIR
Eklira Genuair aktīvā sastāvdaļa ir aklidīnija bromīds, kas
pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
bronhodilatatoriem. Bronhodilatatori atslābina elpceļus un notur
bronhiolas atvērtas. Eklira Genuair ir
sausā pulvera inhalators, kas izmanto Jūsu elpu, lai nogādātu
zāles tieši Jūsu plaušās. Tas atvieglo
elpošanu hroniskas obstruktīvās plaušu slimības (HOPS)
pacientiem.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO EKLIRA GENUAIR
Eklira Genuair ir indicētas elpceļu paplašināšanai un HOPS
simptomu mazināšanai. HOPS ir nopietna,
ilgstoša plaušu slimība, kurai ra
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS_ _
Eklira Genuair 322 mikrogrami inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ievadītā deva (deva, kas izdalās no iemuša) satur 375 µg
aklidīnija bromīda, kas ir ekvivalents
322 µg aklidīnija (aclidinium). Tas atbilst 400 µg dozētai
aklidīnija bromīda devai, kas ir ekvivalents
343 µg aklidīnija.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra ievadītā deva satur aptuveni 12 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts vai gandrīz balts pulveris baltā inhalatorā ar integrētu
devu indikatoru un zaļu dozēšanas pogu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Eklira Genuair ir indicēts kā bronhodilatators uzturošajā
terapijā, lai atvieglotu simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību
(HOPS) (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena 322 mikrogramu aklidīnija inhalācija
divreiz dienā.
Ja deva tiek izlaista, nākošā deva ir jālieto cik vien drīz
iespējams. Tomēr, ja gandrīz pienācis laiks
nākamajai devai, izlaisto devu nav jālieto.
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešama devas pielāgošana
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem nav nepieciešama devas
pielāgošana (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem nav nepieciešama devas
pielāgošana (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_ _
3
_Pediatriskā populācija_
Eklira Genuair nav piemēro
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 11-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-06-2017
Листовка Листовка испански 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-01-2023
Листовка Листовка чешки 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-01-2023
Листовка Листовка датски 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-01-2023
Листовка Листовка немски 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-01-2023
Листовка Листовка естонски 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-01-2023
Листовка Листовка гръцки 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-01-2023
Листовка Листовка английски 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-06-2017
Листовка Листовка френски 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-01-2023
Листовка Листовка италиански 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-06-2017
Листовка Листовка литовски 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-01-2023
Листовка Листовка унгарски 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-01-2023
Листовка Листовка малтийски 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-06-2017
Листовка Листовка нидерландски 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-06-2017
Листовка Листовка полски 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-01-2023
Листовка Листовка португалски 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-06-2017
Листовка Листовка румънски 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-01-2023
Листовка Листовка словашки 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-01-2023
Листовка Листовка словенски 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-06-2017
Листовка Листовка фински 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-01-2023
Листовка Листовка шведски 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-01-2023
Листовка Листовка норвежки 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-01-2023
Листовка Листовка исландски 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-01-2023
Листовка Листовка хърватски 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-06-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите