DepoCyte

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

citarabin

Предлага се от:

Pacira Limited

АТС код:

L01BC01

INN (Международно Name):

cytarabine

Терапевтична група:

Antineoplastična sredstva

Терапевтична област:

Meningealne neoplazme

Терапевтични показания:

Intratekalno zdravljenje limfomatoznega meningitisa. Pri večini bolnikov bo takšno zdravljenje del simptomatske paliacije bolezni.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Umaknjeno

Дата Оторизация:

2001-07-11

Листовка

                                18
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pacira Limited
Wessex House
Marlow Road
Bourne End
Buckinghamshire
SL8 5SP
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/01/187/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _


18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
< PC: {številka} [koda zdravila]
SN: {številka} [serijska številka]
NN: {številka} [nacionalna številka povračila stroškov za zdravilo
ali druga nacionalna številka za
identifikacijo zdravila]>
< Navedba smiselno ni potrebna.>
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
DepoCyte 50 mg suspenzija za injiciranje
citarabin
intratekalna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
5 ml
6.
DRUGI PODATKI
20
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
NAVODILO ZA UPORABO
DEPOCYTE 50 MG SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE
citarabin
PREDEN DOBITE TO ZDRAVILO, NATA
NČ
NO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE PODATKE!
−
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
−
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom.
−
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom.
Posvetujte se tudi, če opazite
katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO:
1.
Kaj je zdravilo DepoCyte in za kaj ga
uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste prejeli zdravilo DepoCyte
3.
Kako uporabljati
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
DepoCyte 50 mg suspenzija za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml suspenzije vsebuje 10 mg citarabina.
Ena 5 ml viala vsebuje 50 mg citarabina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje.
Bela do umazano bela suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Intratekalno zdravljenje limfomatoznega meningitisa. Pri večini
bolnikov je tako zdravljenje del ublažitve
simptomov bolezni.
4.2
ODMERJANJE IN NA
Č
IN UPOR
ABE
Zdravilo DepoCyte morate uporabljati pod nadzorom zdravnika, ki ima
izkušnje z uporabo
kemoterapevtikov za zdravljenje raka.
Odmerjanje
_Pediatrična populacija_
Varnost in učinkovitost pri otrocih, mlajših od 18 let, še nista
bili dokazani. Trenutno razpoložljivi podatki
so opisani v poglavju 5.1, vendar priporočil o odmerjanju ni mogoče
dati. Dokler ni na voljo več
podatkov, uporaba zdravila DepoCyte pri otrocih in mladostnikih ni
priporočljiva.
_Odrasli in starejši bolniki_
Pri zdravljenju limfomatoznega meninigitisa je odmerek za odrasle 50
mg, t.j. ena viala, uporabljena
intratekalno (lumbalna punkcija ali intraventrikularno skozi rezervoar
Ommaya). Pripo
ročen je naslednji
režim začetnega, konsolidacijskega in vzdrževalnega zdravljenja:
Začetno zdravljenje
: 50 mg vsakih 14 dni, 2 odmerka (1. in 3. teden).
Konsolidacijsko zdravljenje: 50 mg vsakih 14 dni, 3 odmerki (5., 7. in
9. teden), ki jim sledi dodatni
odmerek po 50 mg v 13. tednu.
Vzdrževalno zdravljenje:
50 mg vsakih 28 dni, 4 odmerki (17., 21., 25. in 29. teden).
Način uporabe:
zdravilo DepoCyte morate 1–5 minut počasi injicirati neposredno v
cerebrospinalno tekočino (CSF -
cerebrospinal fluid) skozi intraventrikularni rezervoar ali neposredno
v lumbalno vrečko. Svetujemo, naj
bolnik po lumbalni punkciji leži še eno uro. Na dan injiciranja
zdravila DepoCyte morajo vsi bolniki
3
začeti prejemati po 4-mg deksametazona bodisi peroralno bodisi
intravensko, in 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 07-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-04-2023
Листовка Листовка испански 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-08-2017
Листовка Листовка чешки 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-08-2017
Листовка Листовка датски 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-08-2017
Листовка Листовка немски 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-08-2017
Листовка Листовка естонски 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-08-2017
Листовка Листовка гръцки 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-08-2017
Листовка Листовка английски 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-06-2011
Листовка Листовка френски 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-08-2017
Листовка Листовка италиански 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-04-2023
Листовка Листовка латвийски 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-04-2023
Листовка Листовка литовски 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-08-2017
Листовка Листовка унгарски 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-08-2017
Листовка Листовка малтийски 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-04-2023
Листовка Листовка нидерландски 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-04-2023
Листовка Листовка полски 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-08-2017
Листовка Листовка португалски 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-08-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-04-2023
Листовка Листовка румънски 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-08-2017
Листовка Листовка словашки 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-08-2017
Листовка Листовка фински 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-08-2017
Листовка Листовка шведски 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-08-2017
Листовка Листовка норвежки 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-08-2017
Листовка Листовка исландски 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-08-2017
Листовка Листовка хърватски 07-08-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-08-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите