Coliprotec F4/F18

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Gyvi nepa patogūs Escherichia coli O141: K94 (F18ac) ir O8: K87 (F4ac).

Предлага се от:

Elanco GmbH

АТС код:

QI09AE03

INN (Международно Name):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Терапевтична група:

Kiaulės

Терапевтична област:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Терапевтични показания:

Kiaulėms nuo 18 dienų aktyviai imunizuoti nuo enterotoksigeninės F4-teigiamos ir F18-teigiamos Escherichia coli, siekiant sumažinti vidutinio sunkumo ir sunkią po nujunkymo E. coli diarėja (PWD) užsikrėtusioms kiaulėms ir sumažina enterotoksigeninio F4-teigiamo ir F18-teigiamo E išsiskyrimą išmatose.. coli užkrėstų kiaulės.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2017-01-09

Листовка

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
COLIPROTEC F4/F18, LIOFILIZATAS GERIAMAJAI SUSPENSIJAI RUOŠTI
KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz
-Lohmann-
Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
VOKIETIJA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz
-Lohmann-
Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Coliprotec F4/F8, liofilizatas geriamajai suspensijai ruošti
kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje vakcinos dozėje yra:
gyvų nepatogeninių O8:K87
*
(F4ac) padermės _E. coli _bakterijų.........nuo 1,3
x 10
8
iki 9,0 x 10
8
KSV
**
;
gyvų nepatogeninių O141:K94
*
(F18ac) padermės _E. coli _bakterijų...nuo 2,8
x 10
8
iki 3,0
x 10
9
KSV
**
.
*
Nesusilpnintos
.
.
**
KSV = koloniją sudarantys vienetai.
Balti arba balkšvi
milteliai.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Aktyviai kiaulių nuo 18 dienų amžiaus imunizacijai nuo
enterotoksigeninių _Escherichia coli_
su
adhezinais
F4 (angl. _F4-positive_) ir F18 (angl. _F18-positive)_
, siekiant:
-
sumažinti vidutinio sunkumo ar sunkių _E. coli_
infekcijos sukelto nujunkytų paršelių
vidu
riavimo (angl. _post-weaning diarrhoea _(PWD) atvejų;
-
sumažinti enterotoksigeninių _E. coli_
su F4 ir F18 plitimą su užsikrėtusių kiaulių išmatomis.
Imuniteto
pradžia: praėjus 7 dienoms po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 21 diena po vakcinavimo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
16
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nepalankių reakcijų nenustatyta.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti per
burną.
S
ugirdyti vieną vakcinos dozę
nuo 18 dienų amžiaus.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Coliprotec F4/F18, liofilizatas geriamajai suspensijai ruošti
kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje vakcinos dozėje yra
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ
:
gyvų nepatogeninių O8:K87
*
(F4ac)
padermės _Escherichia coli _bakterijų.............nuo 1,3
x 10
8
iki 9,0
x 10
8
KSV
**
;
gyvų nepatogeninių O141:K94
*
(F18ac) padermės _Escherichia coli _bakterijų.......nuo
2,8 x 10
8
iki
3,0
x 10
9
KSV
**
.
*
Nesusilpnintos.
**
KSV –
koloniją sudarantys vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas geriamajai suspensijai.
Balti arba balkšvi milteliai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Aktyviai kiaulių nuo 18 dienų amžiaus imunizacijai nuo
enterotoksigeninių _Escherichia coli_
su
adhezinais
F4 (angl. _F4-positive_) ir F18 (angl. _F18-positive_
), siekiant:
-
sumažinti vidutinio sunkumo ar sunkių _Escherichia coli_
infekcijos sukeliamo nujunkytų paršelių
viduriavimo (angl. _post-weaning diarrhoea _(PWD) atvejų;
-
sumažinti enterotoksigeninių _Escherichia coli_
su adhezinais
F4 ir F18 plitimą su užsikrėtusių
kiaulių išmatomis.
Imuniteto
pradžia: praėjus 7 dienoms po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 21 diena po vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nerekomenduojama vakcinuoti gyvulių, kuriems taikomas gydymas
imunosupresantais, arba gyvulių,
kuriems taikomas gydymas antibakteriniais vaistais, veikiančiais
_Escherichia coli_.
3
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios
atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti paršeliai gali išskirti vakcininių padermių
mikroorganizmus ne mažiau kaip 14 dienų po
vakcinavimo. Vakcininių padermių mikroorganizmai lengvai plinta tarp
kitų kiaulių, kontaktuojanči
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 22-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-02-2017
Листовка Листовка испански 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-11-2021
Листовка Листовка чешки 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-11-2021
Листовка Листовка датски 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-11-2021
Листовка Листовка немски 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-11-2021
Листовка Листовка естонски 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-11-2021
Листовка Листовка гръцки 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-11-2021
Листовка Листовка английски 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-02-2017
Листовка Листовка френски 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-11-2021
Листовка Листовка италиански 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-02-2017
Листовка Листовка латвийски 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-02-2017
Листовка Листовка унгарски 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-11-2021
Листовка Листовка малтийски 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-02-2017
Листовка Листовка нидерландски 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-02-2017
Листовка Листовка полски 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-11-2021
Листовка Листовка португалски 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-02-2017
Листовка Листовка румънски 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-11-2021
Листовка Листовка словашки 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-11-2021
Листовка Листовка словенски 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-02-2017
Листовка Листовка фински 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-11-2021
Листовка Листовка шведски 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-11-2021
Листовка Листовка норвежки 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-11-2021
Листовка Листовка исландски 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-11-2021
Листовка Листовка хърватски 22-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-02-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите