Clynav

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

пук-SPDV-poly2#1 DNK плазмид, kodiranje virusne bolesti gušterače losos proteini

Предлага се от:

Elanco GmbH

АТС код:

QI10AX

INN (Международно Name):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Терапевтична група:

Atlantski losos

Терапевтична област:

Imunomodulatori za atlantski losos,

Терапевтични показания:

Za aktivne imunizacije Atlantski losos, kako bi se smanjila poremećajima dnevno povećanje tjelesne mase, a smanjenje smrtnosti, srca, pankreasa i skeletnih mišića lezija uzrokovanih gušterače bolesti nakon infekcije losos alphavirus podtip 3 (SAV3).

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2017-06-26

Листовка

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 0,05 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA plazmid koji kodira virusni protein bolesti
gušterače lososa:
6,0 - 9,4 μg.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivnu imunizaciju atlantskog lososa u svrhu reduciranja smanjenog
dnevnog prirasta tjelesne
težine, smanjenja smrtnosti, oštećenja srčanog mišića i
muskulature te gušterače, uzrokovanog
bolešću gušterače nakon infekcije salmonidnim alfavirusom podtip 3
(SAV3).
Imunitet nastupa unutar 399 stupnja dana (srednja temperatura vode u
°C pomnožena s brojem dana
držanja) nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: godinu dana za reduciranje snjamenog dnevnog
prirasta te lezija na srcu, gušterači
i poprečnoprugastim mišićima i 9,5 mjeseci za smanjenje smrtnosti
(pokazano u laboratorijskoj studiji
učinkovitosti u uvjetima slane vode uz primjenu modela suživota).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
15
6.
NUSPOJAVE
Prolazne promjene u ponašanju kod plivanja, pigmentacija i gubitak
apetita su vrlo česti i mogu se
uočiti do 2., 7., odnosno 9. dana.
Ozljede od uboda igle na mjestu injekcije su vrlo česte nakon
primjene cjepiva i mogu potrajati kod
5% riba do 90 dana te se mogu vidjeti i makroskopski i mikroskopski.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
ž
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 0,05 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA plazmid koji kodira virusni protein bolesti
gušterače lososa: 6,0 – 9,4 μg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina bez čestica.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Atlantski losos (
_Salmo salar_
).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju atlantskog lososa u svrhu reduciranja smanjenog
dnevnog prirasta tjelesne
težine, smanjenja smrtnosti, oštećenja srčanog mišića i
muskulature te gušterače, uzrokovanog
bolešću gušterače nakon infekcije salmonidnim alfavirusom podtip 3
(SAV3).
Imunitet nastupa unutar 399 stupnja dana (srednja temperatura vode u
°C pomnožena s brojem dana
držanja) nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: godinu dana za reduciranje smanjenog dnevnog
prirasta te lezija na srcu, gušterači
i poprečnoprugastim mišićima i 9,5 mjeseci za smanjenje smrtnosti
(pokazano u laboratorijskoj studiji
učinkovitosti u uvjetima slane vode uz primjenu modela suživota).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepite isključivo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Za cijepljenje se preporuča minimalna težina od 25 g.
Posebne mjere opreza koje treba poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Treba koristiti osobnu zaštitu, na primjer odgovarajuće zaštitne
rukavice, kod rukovanja veterinarsko-
medicinskim proizvodom.
3
U slučaju da se nehotice samoinjicira, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prolazne promjene u ponašanju kod plivanja, pigmentacija i gubitak
apetita su vrlo 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 25-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-09-2020
Листовка Листовка испански 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-09-2020
Листовка Листовка чешки 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-09-2020
Листовка Листовка датски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-09-2020
Листовка Листовка немски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-09-2020
Листовка Листовка естонски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-09-2020
Листовка Листовка гръцки 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-09-2020
Листовка Листовка английски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-09-2020
Листовка Листовка френски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-09-2020
Листовка Листовка италиански 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-09-2020
Листовка Листовка латвийски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-09-2020
Листовка Листовка литовски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-09-2020
Листовка Листовка унгарски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-09-2020
Листовка Листовка малтийски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-09-2020
Листовка Листовка нидерландски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-09-2020
Листовка Листовка полски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-09-2020
Листовка Листовка португалски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-09-2020
Листовка Листовка румънски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-09-2020
Листовка Листовка словашки 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-09-2020
Листовка Листовка словенски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-09-2020
Листовка Листовка фински 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-09-2020
Листовка Листовка шведски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-09-2020
Листовка Листовка норвежки 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-09-2020
Листовка Листовка исландски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-09-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите