Clopidogrel Acino

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

clopidogrel

Предлага се от:

Acino AG

АТС код:

B01AC04

INN (Международно Name):

clopidogrel

Терапевтична група:

Antitrombotické činidlá

Терапевтична област:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Терапевтични показания:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

uzavretý

Дата Оторизация:

2009-07-28

Листовка

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Acino a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtýmako užijete Clopidogrel Acino
3.
Ako užívať Clopidogrel Acino
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Acino
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL ACINO A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Acino obsahu
je klopidogrel a patrí do skupiny liekov nazývaných antiagregačné
lieky.
Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú veľmi malé častice v
krvi, ktoré sa počas zrážania krvi
zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia antiagregačné lieky, ktoré
znižujú možnosť vytvorenia krvnej
zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Acino sa používa u dospelých na predchádzanie vzniku
krvných zrazenín (trombus), ktoré
sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces,
ktorý môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Acino vám bol predpísaný
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Acino
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní až
do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku liečby
je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s diagnostikovaným
periférnym arteriálnym
ochorením.

u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu),
vrátane pacientov podrobených zavedeniu stentu po perkutánnom
koronárnom zákroku, v
kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
-
akútny infarkt myokardu s eleváciou ST segmentu v kombinácii s ASA
u farmakologicky
liečených pacientov vhodných pre trombolytickú liečbu.
_Prevencia aterotrombotických a tromboembolických príhod pri
atriálnej fibrilácii _
U dospelých pacientov s atriálnou fibriláciou, u ktorých liečba
antagonistami vitamínu K (VKA) nie je
vhodná a majú minimálne jeden rizikový faktor cievnej príhody a
nízke riziko krvácania, je
klopidogrel indikovaný v kombinácii s ASA na prevenciu
aterotrombotických a tromboembolických
príhod vrátane náhlej cievnej mozgovej príhody.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidog
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта български 11-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-04-2016
Листовка Листовка испански 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-08-2016
Листовка Листовка чешки 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-08-2016
Листовка Листовка датски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-08-2016
Листовка Листовка немски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-08-2016
Листовка Листовка естонски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-08-2016
Листовка Листовка гръцки 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-08-2016
Листовка Листовка английски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-04-2016
Листовка Листовка френски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-08-2016
Листовка Листовка италиански 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-04-2016
Листовка Листовка латвийски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-04-2016
Листовка Листовка литовски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-08-2016
Листовка Листовка унгарски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-08-2016
Листовка Листовка малтийски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-04-2016
Листовка Листовка нидерландски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-04-2016
Листовка Листовка полски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-08-2016
Листовка Листовка португалски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-04-2016
Листовка Листовка румънски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-08-2016
Листовка Листовка словенски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-04-2016
Листовка Листовка фински 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-08-2016
Листовка Листовка шведски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-08-2016
Листовка Листовка норвежки 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-08-2016
Листовка Листовка исландски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-08-2016
Листовка Листовка хърватски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-04-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите