Xydalba

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

dalbavancin hydrochloride

متاح من:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC رمز:

J01XA04

INN (الاسم الدولي):

dalbavancin

المجموعة العلاجية:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

المجال العلاجي:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

الخصائص العلاجية:

Akuuttien bakteerien iho- ja ihorakenteiden infektiot (ABSSSI) hoito aikuisilla.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2015-02-19

نشرة المعلومات

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
XYDALBA 500 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
dalbavansiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xydalba on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Xydalbaa
3.
Miten sinulle annetaan Xydalbaa
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xydalban säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XYDALBA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xydalba sisältää vaikuttavana aineena dalbavansiinia, joka on
glykopeptidiryhmään kuuluva
ANTIBIOOTTI.
Xydalbaa käytetään AIKUISTEN JA VÄHINTÄÄN 3 KUUKAUDEN IKÄISTEN
LASTEN IHOINFEKTIOIDEN TAI
IHONALAISTEN KERROSTEN LIHASKUDOKSEN INFEKTIOIDEN HOITOON.
Xydalba vaikuttaa tappamalla tiettyjä bakteereita, jotka voivat
aiheuttaa vakavia infektioita. Se tappaa
näitä bakteereita häiritsemällä bakteerien soluseinämien
muodostumista.
Jos elimistössäsi on muitakin bakteereita, jotka ovat infektiosi
aiheuttajia, lääkäri saattaa määrätä
sinulle hoidoksi muita antibiootteja Xydalban lisäksi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN XYDALBAA
ÄLÄ KÄYTÄ XYDALBAA, jos olet ALLERGINEN dalbavansiinille tai
tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
KESKUSTELE LÄÄKÄRIN, APTEEKKIHENKILÖKUNNAN TAI SAIRAANHOITAJAN
KANSSA, ENNEN KUIN SINULLE
ANNETAAN XYDALBAA,

jos sinulla on tai on ollut MUNUAISVAIVOJA. Iästäsi j
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xydalba 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää dalbavansiinihydrokloridia määrän,
joka vastaa 500 mg:aa dalbavansiinia.
Käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen yksi millilitra liuosta
sisältää 20 mg dalbavansiinia.
Laimennetun infuusionesteen lopullisen dalbavansiinipitoisuuden on
oltava 1-5 mg/ml (ks. kohta 6.6).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
(kuiva-aine välikonsentraattia varten).
Valkoinen tai luonnonvalkoinen tai vaaleankeltainen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xydalba on tarkoitettu ihon ja ihorakenteiden akuutin
bakteeri-infektion (ABSSSI) hoitoon aikuisille
ja vähintään 3 kuukauden ikäisille pediatrisille potilaille (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1).
Viralliset ohjeet koskien bakteerilääkkeiden tarkoituksenmukaista
käyttöä on otettava huomioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset_
Dalbavansiinin suositeltu annos on 1 500 mg, joka annetaan joko 1 500
mg:n kertainfuusiona tai
kahtena annoksena: 1 000 mg ja viikon kuluttua tästä 500 mg (ks.
kohta 5.1 ja 5.2).
_6 – < 18 vuoden ikäiset lapset ja nuoret_
Dalbavansiinin suositeltu annos on 18 mg/kg (enintään 1 500 mg)
yhtenä kerta-annoksena.
_Imeväiset ja 3 kuukauden – < 6 vuoden ikäiset lapset_
Dalbavansiinin suositeltu annos on 22,5 mg/kg (enintään 1 500 mg)
yhtenä kerta-annoksena.
Erityisryhmät
_Iäkkäät_
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen (ks. kohta 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta_
Annosta ei tarvitse muuttaa aikuisille ja pediatrisille potilaille,
joilla on lievä tai kohtalainen
munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma

30–79 ml/min). Annosta ei tarvitse muuttaa
aikuisille potilaille, jotka käyvät säännöllisessä
hoitosuunnitelman mukaisessa hemodialyysissa
(3 kertaa/viikko), ja dalbavansiinia voidaan antaa hemodialyysin
ajoituksesta riippumat
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-12-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات