Versican Plus L4

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Leptospira interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava, stamme MSLB 1088, L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, stamme MSLB 1089, L. interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola, stamme MSLB 1090, L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, stamme MSLB 1091 (alle inaktiverede)

متاح من:

Zoetis Belgium S.A.

ATC رمز:

QI07AB01

INN (الاسم الدولي):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

المجموعة العلاجية:

Hunde

المجال العلاجي:

Inaktiverede bakterielle vacciner (herunder mycoplasma, toxoid og chlamydia), Immunologicals for canidae

الخصائص العلاجية:

Aktiv immunisering af hunde fra seks ugers alderen, til at forebygge kliniske symptomer, infektionen og urinudskillelse forårsaget af Leptospira-serovarer bratislava, canicola, grippotyphosa og icterohaemorrhagiae. Immunitetens begyndelse: Immunitet er påvist fra 4 uger efter afslutning af primærkurset. Immunitetens varighed: Mindst et år efter det primære vaccinationsforløb.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2014-07-30

نشرة المعلومات

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
VERSICAN PLUS L4 INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF
MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER ANSVARLIG FOR
BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
DEN TJEKKISKE REPUBLIK
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Versican Plus L4 injektionsvæske, suspension til hund
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis (1 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
SUSPENSION (INAKTIVERET):
_Leptospira interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, stamme MSLB 1089
ALR* titre ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
serogruppe Canicola
_ _
serovar Canicola, stamme MSLB 1090
ALR* titre ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa
_ _
serovar Grippotyphosa, stamme MSLB 1091
ALR* titre ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogruppe Australis
serovar Bratislava, stamme MSLB 1088
ALR* titre ≥ 1:51
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8 – 2,2 mg.
*
Antistof mikroagglutinationsreaktion – lytisk reaktion (antibody
micro agglutination-lytic
reaction).
Udseende: Hvidlig væske med fint bundfald.
17
4.
INDIKATION(ER)
Til aktiv immunisering af hunde fra 6-ugers alderen:
−
for at forebygge kliniske symptomer, infektion og udskillelse i urinen
forårsaget af
_L. _
_interrogans_
serogruppe Australis serovar Bratislava
−
for at forebygge kliniske symptomer og udskillelse i urinen og
reducere infektion forårsaget af
_L. _
_interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola og
_L. interrogans_
serogruppe
Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae og
−
for at forebygge kliniske symptomer og reducere infektion og
udskillelse i urinen forårsaget af
_L. _
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.
Indtræden af immunitet:
4 uger efter afsluttet basisvac
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Versican Plus L4 injektionsvæske, suspension til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (1 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
SUSPENSION (INAKTIVERET):
_Leptospira interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, stamme MSLB 1089
ALR* titre ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
serogruppe Canicola
serovar Canicola, stamme MSLB 1090
ALR* titre ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa, stamme MSLB 1091
ALR* titre ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogruppe Australis
_ _
serovar Bratislava, stamme MSLB 1088
ALR* titre ≥ 1:51
*
Antistof mikroagglutinationsreaktion – lytisk reaktion (antibody
micro agglutination-lytic
reaction).
_ _
_ _
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8 – 2,2 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Udseende:
Hvidlig væske med fint bundfald.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET
TIL
Til aktiv immunisering af hunde fra 6-ugers alderen:
−
for at forebygge kliniske symptomer, infektion og udskillelse i urinen
forårsaget af
_L. _
_interrogans_
serogruppe Australis serovar Bratislava
3
−
for at forebygge kliniske symptomer og udskillelse i urinen og
reducere infektion forårsaget af
_L. _
_interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola og
_L. interrogans_
serogruppe
Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae og
−
for at forebygge kliniske symptomer og reducere infektion og
udskillelse i urinen forårsaget af
_L. _
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.
Indtræden af immunitet:
4 uger efter afsluttet basisvaccination.
Varighed af immunitet:
Mindst et år efter basisvaccination for alle komponenter i Versican
Plus L4.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
God immunrespons afhænger a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-10-2014

عرض محفوظات المستندات