Versican Plus L4

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-10-2014

Aktivna sestavina:

Leptospira interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava, stamme MSLB 1088, L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, stamme MSLB 1089, L. interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola, stamme MSLB 1090, L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, stamme MSLB 1091 (alle inaktiverede)

Dostopno od:

Zoetis Belgium S.A.

Koda artikla:

QI07AB01

INN (mednarodno ime):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terapevtska skupina:

Hunde

Terapevtsko območje:

Inaktiverede bakterielle vacciner (herunder mycoplasma, toxoid og chlamydia), Immunologicals for canidae

Terapevtske indikacije:

Aktiv immunisering af hunde fra seks ugers alderen, til at forebygge kliniske symptomer, infektionen og urinudskillelse forårsaget af Leptospira-serovarer bratislava, canicola, grippotyphosa og icterohaemorrhagiae. Immunitetens begyndelse: Immunitet er påvist fra 4 uger efter afslutning af primærkurset. Immunitetens varighed: Mindst et år efter det primære vaccinationsforløb.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2014-07-30

Navodilo za uporabo

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
VERSICAN PLUS L4 INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF
MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER ANSVARLIG FOR
BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
DEN TJEKKISKE REPUBLIK
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Versican Plus L4 injektionsvæske, suspension til hund
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis (1 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
SUSPENSION (INAKTIVERET):
_Leptospira interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, stamme MSLB 1089
ALR* titre ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
serogruppe Canicola
_ _
serovar Canicola, stamme MSLB 1090
ALR* titre ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa
_ _
serovar Grippotyphosa, stamme MSLB 1091
ALR* titre ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogruppe Australis
serovar Bratislava, stamme MSLB 1088
ALR* titre ≥ 1:51
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8 – 2,2 mg.
*
Antistof mikroagglutinationsreaktion – lytisk reaktion (antibody
micro agglutination-lytic
reaction).
Udseende: Hvidlig væske med fint bundfald.
17
4.
INDIKATION(ER)
Til aktiv immunisering af hunde fra 6-ugers alderen:
−
for at forebygge kliniske symptomer, infektion og udskillelse i urinen
forårsaget af
_L. _
_interrogans_
serogruppe Australis serovar Bratislava
−
for at forebygge kliniske symptomer og udskillelse i urinen og
reducere infektion forårsaget af
_L. _
_interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola og
_L. interrogans_
serogruppe
Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae og
−
for at forebygge kliniske symptomer og reducere infektion og
udskillelse i urinen forårsaget af
_L. _
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.
Indtræden af immunitet:
4 uger efter afsluttet basisvac
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Versican Plus L4 injektionsvæske, suspension til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis (1 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
SUSPENSION (INAKTIVERET):
_Leptospira interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, stamme MSLB 1089
ALR* titre ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
serogruppe Canicola
serovar Canicola, stamme MSLB 1090
ALR* titre ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa, stamme MSLB 1091
ALR* titre ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogruppe Australis
_ _
serovar Bratislava, stamme MSLB 1088
ALR* titre ≥ 1:51
*
Antistof mikroagglutinationsreaktion – lytisk reaktion (antibody
micro agglutination-lytic
reaction).
_ _
_ _
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8 – 2,2 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Udseende:
Hvidlig væske med fint bundfald.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET
TIL
Til aktiv immunisering af hunde fra 6-ugers alderen:
−
for at forebygge kliniske symptomer, infektion og udskillelse i urinen
forårsaget af
_L. _
_interrogans_
serogruppe Australis serovar Bratislava
3
−
for at forebygge kliniske symptomer og udskillelse i urinen og
reducere infektion forårsaget af
_L. _
_interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola og
_L. interrogans_
serogruppe
Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae og
−
for at forebygge kliniske symptomer og reducere infektion og
udskillelse i urinen forårsaget af
_L. _
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.
Indtræden af immunitet:
4 uger efter afsluttet basisvaccination.
Varighed af immunitet:
Mindst et år efter basisvaccination for alle komponenter i Versican
Plus L4.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
God immunrespons afhænger a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-10-2014

Ogled zgodovine dokumentov