Spikevax (previously COVID-19 Vaccine Moderna)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Single-stranded, 5’-capped messenger RNA (mRNA) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding DNA templates, encoding the viral spike (S) protein of SARS-CoV-2

متاح من:

Moderna Biotech Spain, S.L.

ATC رمز:

J07BN01

INN (الاسم الدولي):

COVID-19 mRNA vaccine, elasomeran, elasomeran / imelasomeran, elasomeran / davesomeran, andusomeran

المجموعة العلاجية:

vaccinuri

المجال العلاجي:

COVID-19 virus infection

الخصائص العلاجية:

Spikevax is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 1 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against COVID-19. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older.  Spikevax XBB. 5 is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

ملخص المنتج:

Revision: 41

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2021-01-06

نشرة المعلومات

                                168
B. PROSPECTUL
169
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
SPIKEVAX 0,2 MG/ML DISPERSIE INJECTABILĂ
SPIKEVAX 0,1 MG/ML DISPERSIE INJECTABILĂ
SPIKEVAX 50 MICROGRAME DISPERSIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
VACCIN DE TIP ARNM COVID-19
elasomeran
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA VACCINUL, DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Spikevax și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte de a vi se administra Spikevax
3.
Cum se administrează Spikevax
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Spikevax
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SPIKEVAX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Spikevax este un vaccin utilizat pentru a preveni boala COVID-19
cauzată de virusul SARS-CoV-2.
Acesta este administrat adulților și copiilor cu vârsta de peste 6
luni. Substanța activă din Spikevax
este ARNm care codifică proteina de suprafață (spike) a SARS-CoV-2.
ARNm este integrat în
nanoparticulele lipidice SM-102.
Deoarece Spikevax nu conține virusul, acesta nu vă poate transmite
boala COVID-19.
CUM FUNCȚIONEAZĂ VACCINUL
Spikevax stimulează sistemul de apărare natural al organismului
(sistemul imunitar). Vaccinul
acționează de
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Spikevax 0,2 mg/ml dispersie injectabilă
Spikevax 0,1 mg/ml dispersie injectabilă
Spikevax 50 micrograme dispersie injectabilă în seringă preumplută
Vaccin de tip ARNm COVID-19
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
TABELUL 1. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ ÎN FUNCȚIE DE
CONCENTRAȚIE ȘI TIPUL DE RECIPIENT
CONCENTRAȚIE
RECIPIENT
DOZĂ (DOZE)
COMPOZIȚIE PER DOZĂ
SPIKEVAX
0,2 MG/ML
DISPERSIE
INJECTABILĂ
Flacon multidoză
(capac fără filet
detașabil roșu)
Maximum 10 doze
a câte 0,5 ml fiecare
O doză (0,5 ml) conține elasomeran
100 micrograme, un vaccin ARNm
COVID-19 (cu nucleozide
modificate) (integrat în
nanoparticule lipidice).
Maximum 20 doze a
câte 0,25 ml fiecare
O doză (0,25 ml) conține elasomeran
50 micrograme, un vaccin ARNm
COVID-19 (cu nucleozide
modificate) (integrat în
nanoparticule lipidice).
SPIKEVAX
0,1 MG/ML
DISPERSIE
INJECTABILĂ
Flacon multidoză
(capac fără filet
detașabil
albastru)
5 doze
a câte 0,5 ml fiecare
O doză (0,5 ml) conține elasomeran
50 micrograme, un vaccin ARNm
COVID-19 (cu nucleozide
modificate) (integrat în
nanoparticule lipidice).
Maximum 10 doze
a câte 0,25 ml fiecare
O doză (0,25 ml) conține elasomeran
25 micrograme, un vaccin ARNm
COVID-19 (cu nucleozide
modificate) (integrat în
nanoparticule lipidice).
SPIKEVAX
50 MICROGRAME
DISPERSIE
INJECTABILĂ ÎN
SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
Seringă
preumplută
1 doză de 0,5 ml
Exclusiv de unică
folosință.
Nu utilizați seringa
preumplută pentru a
administra un volum
parțial de 0,25 ml.
O doză (0,5 ml) conține elasomeran
50 micrograme, un vaccin ARNm
COVID-19 (cu nucleozide
modi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-09-2023