Sifrol

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pramipexoldihydrochloridmonohydrat

متاح من:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC رمز:

N04BC05

INN (الاسم الدولي):

pramipexole

المجموعة العلاجية:

Anti-Parkinson-lægemidler

المجال العلاجي:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

الخصائص العلاجية:

Sifrol er indiceret til behandling af tegn og symptomer på idiopatisk Parkinsons sygdom, alene (uden levodopa) eller i kombination med levodopa, jeg. i løbet af sygdommen, men til de sidste faser, når virkningen af ​​levodopa bærer af eller bliver inkonsekvent, og fluktuationer af den terapeutiske effekt forekommer (end-of-dose eller "on-off" fluktuationer). Sifrol er indiceret til symptomatisk behandling af moderat til svær idiopatisk rastløs-legs syndrome i doser op til 0,. 54 mg base (0. 75 mg salt).

ملخص المنتج:

Revision: 37

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

1997-10-13

نشرة المعلومات

                                66
B. INDLÆGSSEDDEL
67
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SIFROL 0,088 MG TABLETTER
SIFROL 0,18 MG TABLETTER
SIFROL 0,35 MG TABLETTER
SIFROL 0,7 MG TABLETTER
pramipexol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret SIFROL til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage SIFROL
3.
Sådan skal du tage SIFROL
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
SIFROL indeholder det aktive stof pramipexol, og tilhører en gruppe
lægemidler, der kaldes
dopaminagonister, som stimulerer dopaminreceptorerne i hjernen.
Stimulering af dopaminreceptorerne
udløser nerveimpulser i hjernen, som hjælper med at kontrollere
kroppens bevægelser.
SIFROL BRUGES TIL

behandling af voksne patienter med symptomer på Parkinsons sygdom.
SIFROL kan tages alene
eller i kombination med levodopa (anden medicin til behandling af
Parkinsons sygdom)

behandling af voksne patienter med symptomer på moderat til svær
_restless legs-syndrom_ (RLS),
en sygdom, der giver uro i benene.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SIFROL
TAG IKKE SIFROL
-
hvis du er allergisk over for pramipexol eller et af de øvrige
indholdsstoffer i SIFROL (angivet i
punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, før du tager SIFROL. Fortæl det til din læge, hvis
du har eller har haft eller udvikler
nogle sygdomme eller symptomer, især nogle af følgend
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sifrol 0,088 mg tabletter
Sifrol 0,18 mg tabletter
Sifrol 0,35 mg tabletter
Sifrol 0,7 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Sifrol 0,088 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,125 mg pramipexoldihydrochloridmonohydrat,
svarende til 0,088 mg
pramipexol.
Sifrol 0,18 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,25 mg pramipexoldihydrochloridmonohydrat,
svarende til 0,18 mg
pramipexol.
Sifrol 0,35 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,5 mg pramipexoldihydrochloridmonohydrat,
svarende til 0,35 mg
pramipexol.
Sifrol 0,7 mg tabletter
Hver tablet indeholder 1,0 mg pramipexoldihydrochloridmonohydrat,
svarende til 0,7 mg pramipexol.
_Bemærk_:
Da der i litteraturen refereres til doser af pramipexol i saltformen,
er doseringen anført både som
pramipexolbase og som pramipexolsalt (i parentes).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Sifrol 0,088 mg tabletter
Tabletterne er hvide, flade, runde og præget med en kode på begge
sider (på den ene side med P6 og
på den anden side med Boehringer Ingelheim-logo).
Sifrol 0,18 mg tabletter
Tabletterne er hvide, flade, ovale med delekærv på begge sider og er
præget med en kode på begge
sider (på den ene side med P7 og på den anden side med Boehringer
Ingelheim-logo).
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
Sifrol 0,35 mg tabletter
Tabletterne er hvide, flade, ovale med delekærv på begge sider og er
præget med en kode på begge
sider (på den ene side med P8 og på den anden side med Boehringer
Ingelheim-logo).
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
Sifrol 0,7 mg tabletter
Tabletterne er hvide, flade, runde med delekærv på begge sider og er
præget med en kode på begge
sider (på den ene side med P9 og på den anden side med Boehringer
Ingelheim-logo).
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sifrol er indiceret til voksne til behandling af tegn og symptomer på
idiopatisk Parkinsons sygdom,
alene (uden levodopa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-01-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-01-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات