Sifrol

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-01-2011

유효 성분:

pramipexoldihydrochloridmonohydrat

제공처:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC 코드:

N04BC05

INN (International Name):

pramipexole

치료 그룹:

Anti-Parkinson-lægemidler

치료 영역:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

치료 징후:

Sifrol er indiceret til behandling af tegn og symptomer på idiopatisk Parkinsons sygdom, alene (uden levodopa) eller i kombination med levodopa, jeg. i løbet af sygdommen, men til de sidste faser, når virkningen af ​​levodopa bærer af eller bliver inkonsekvent, og fluktuationer af den terapeutiske effekt forekommer (end-of-dose eller "on-off" fluktuationer). Sifrol er indiceret til symptomatisk behandling af moderat til svær idiopatisk rastløs-legs syndrome i doser op til 0,. 54 mg base (0. 75 mg salt).

제품 요약:

Revision: 37

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

1997-10-13

환자 정보 전단

                                66
B. INDLÆGSSEDDEL
67
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SIFROL 0,088 MG TABLETTER
SIFROL 0,18 MG TABLETTER
SIFROL 0,35 MG TABLETTER
SIFROL 0,7 MG TABLETTER
pramipexol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret SIFROL til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage SIFROL
3.
Sådan skal du tage SIFROL
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
SIFROL indeholder det aktive stof pramipexol, og tilhører en gruppe
lægemidler, der kaldes
dopaminagonister, som stimulerer dopaminreceptorerne i hjernen.
Stimulering af dopaminreceptorerne
udløser nerveimpulser i hjernen, som hjælper med at kontrollere
kroppens bevægelser.
SIFROL BRUGES TIL

behandling af voksne patienter med symptomer på Parkinsons sygdom.
SIFROL kan tages alene
eller i kombination med levodopa (anden medicin til behandling af
Parkinsons sygdom)

behandling af voksne patienter med symptomer på moderat til svær
_restless legs-syndrom_ (RLS),
en sygdom, der giver uro i benene.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SIFROL
TAG IKKE SIFROL
-
hvis du er allergisk over for pramipexol eller et af de øvrige
indholdsstoffer i SIFROL (angivet i
punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, før du tager SIFROL. Fortæl det til din læge, hvis
du har eller har haft eller udvikler
nogle sygdomme eller symptomer, især nogle af følgend
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sifrol 0,088 mg tabletter
Sifrol 0,18 mg tabletter
Sifrol 0,35 mg tabletter
Sifrol 0,7 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Sifrol 0,088 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,125 mg pramipexoldihydrochloridmonohydrat,
svarende til 0,088 mg
pramipexol.
Sifrol 0,18 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,25 mg pramipexoldihydrochloridmonohydrat,
svarende til 0,18 mg
pramipexol.
Sifrol 0,35 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,5 mg pramipexoldihydrochloridmonohydrat,
svarende til 0,35 mg
pramipexol.
Sifrol 0,7 mg tabletter
Hver tablet indeholder 1,0 mg pramipexoldihydrochloridmonohydrat,
svarende til 0,7 mg pramipexol.
_Bemærk_:
Da der i litteraturen refereres til doser af pramipexol i saltformen,
er doseringen anført både som
pramipexolbase og som pramipexolsalt (i parentes).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Sifrol 0,088 mg tabletter
Tabletterne er hvide, flade, runde og præget med en kode på begge
sider (på den ene side med P6 og
på den anden side med Boehringer Ingelheim-logo).
Sifrol 0,18 mg tabletter
Tabletterne er hvide, flade, ovale med delekærv på begge sider og er
præget med en kode på begge
sider (på den ene side med P7 og på den anden side med Boehringer
Ingelheim-logo).
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
Sifrol 0,35 mg tabletter
Tabletterne er hvide, flade, ovale med delekærv på begge sider og er
præget med en kode på begge
sider (på den ene side med P8 og på den anden side med Boehringer
Ingelheim-logo).
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
Sifrol 0,7 mg tabletter
Tabletterne er hvide, flade, runde med delekærv på begge sider og er
præget med en kode på begge
sider (på den ene side med P9 og på den anden side med Boehringer
Ingelheim-logo).
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sifrol er indiceret til voksne til behandling af tegn og symptomer på
idiopatisk Parkinsons sygdom,
alene (uden levodopa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-01-2024

문서 기록보기