Sifrol

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pramipexoldihydrochloridmonohydrat

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kód:

N04BC05

INN (nemzetközi neve):

pramipexole

Terápiás csoport:

Anti-Parkinson-lægemidler

Terápiás terület:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Terápiás javallatok:

Sifrol er indiceret til behandling af tegn og symptomer på idiopatisk Parkinsons sygdom, alene (uden levodopa) eller i kombination med levodopa, jeg. i løbet af sygdommen, men til de sidste faser, når virkningen af ​​levodopa bærer af eller bliver inkonsekvent, og fluktuationer af den terapeutiske effekt forekommer (end-of-dose eller "on-off" fluktuationer). Sifrol er indiceret til symptomatisk behandling af moderat til svær idiopatisk rastløs-legs syndrome i doser op til 0,. 54 mg base (0. 75 mg salt).

Termék összefoglaló:

Revision: 37

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

1997-10-13

Betegtájékoztató

                                66
B. INDLÆGSSEDDEL
67
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SIFROL 0,088 MG TABLETTER
SIFROL 0,18 MG TABLETTER
SIFROL 0,35 MG TABLETTER
SIFROL 0,7 MG TABLETTER
pramipexol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret SIFROL til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage SIFROL
3.
Sådan skal du tage SIFROL
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
SIFROL indeholder det aktive stof pramipexol, og tilhører en gruppe
lægemidler, der kaldes
dopaminagonister, som stimulerer dopaminreceptorerne i hjernen.
Stimulering af dopaminreceptorerne
udløser nerveimpulser i hjernen, som hjælper med at kontrollere
kroppens bevægelser.
SIFROL BRUGES TIL

behandling af voksne patienter med symptomer på Parkinsons sygdom.
SIFROL kan tages alene
eller i kombination med levodopa (anden medicin til behandling af
Parkinsons sygdom)

behandling af voksne patienter med symptomer på moderat til svær
_restless legs-syndrom_ (RLS),
en sygdom, der giver uro i benene.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SIFROL
TAG IKKE SIFROL
-
hvis du er allergisk over for pramipexol eller et af de øvrige
indholdsstoffer i SIFROL (angivet i
punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, før du tager SIFROL. Fortæl det til din læge, hvis
du har eller har haft eller udvikler
nogle sygdomme eller symptomer, især nogle af følgend
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sifrol 0,088 mg tabletter
Sifrol 0,18 mg tabletter
Sifrol 0,35 mg tabletter
Sifrol 0,7 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Sifrol 0,088 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,125 mg pramipexoldihydrochloridmonohydrat,
svarende til 0,088 mg
pramipexol.
Sifrol 0,18 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,25 mg pramipexoldihydrochloridmonohydrat,
svarende til 0,18 mg
pramipexol.
Sifrol 0,35 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,5 mg pramipexoldihydrochloridmonohydrat,
svarende til 0,35 mg
pramipexol.
Sifrol 0,7 mg tabletter
Hver tablet indeholder 1,0 mg pramipexoldihydrochloridmonohydrat,
svarende til 0,7 mg pramipexol.
_Bemærk_:
Da der i litteraturen refereres til doser af pramipexol i saltformen,
er doseringen anført både som
pramipexolbase og som pramipexolsalt (i parentes).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Sifrol 0,088 mg tabletter
Tabletterne er hvide, flade, runde og præget med en kode på begge
sider (på den ene side med P6 og
på den anden side med Boehringer Ingelheim-logo).
Sifrol 0,18 mg tabletter
Tabletterne er hvide, flade, ovale med delekærv på begge sider og er
præget med en kode på begge
sider (på den ene side med P7 og på den anden side med Boehringer
Ingelheim-logo).
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
Sifrol 0,35 mg tabletter
Tabletterne er hvide, flade, ovale med delekærv på begge sider og er
præget med en kode på begge
sider (på den ene side med P8 og på den anden side med Boehringer
Ingelheim-logo).
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
Sifrol 0,7 mg tabletter
Tabletterne er hvide, flade, runde med delekærv på begge sider og er
præget med en kode på begge
sider (på den ene side med P9 og på den anden side med Boehringer
Ingelheim-logo).
Tabletterne kan deles i to lige store dele.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sifrol er indiceret til voksne til behandling af tegn og symptomer på
idiopatisk Parkinsons sygdom,
alene (uden levodopa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-01-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-01-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-01-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-01-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése