Intrinsa

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

A testosterona

متاح من:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC رمز:

G03BA03

INN (الاسم الدولي):

testosterone

المجموعة العلاجية:

Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital,

المجال العلاجي:

Disfunções sexuais, psicológicas

الخصائص العلاجية:

Intrinsa é indicado para o tratamento do transtorno de desejo sexual hipoativo (HSDD) em mulheres bilateralmente oophorectomizadas e histerectomizadas (menopausa induzida cirurgicamente) que recebem terapia com estrogênio concomitante.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2006-07-28

نشرة المعلومات

                                20
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
21
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
INTRINSA 300 MICROGRAMAS/24 HORAS ADESIVO TRANSDÉRMICO
Testosterona
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é Intrinsa e para que é utilizado
2.
Antes de utilizar Intrinsa
3.
Como utilizar Intrinsa
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Intrinsa
6.
Outras informações
1.
O QUE É INTRINSA E PARA QUE É UTILIZADO
Intrinsa é um adesivo transdérmico que liberta constantemente
pequenas quantidades de testosterona,
que é absorvida através da pele para o fluxo sanguíneo. A
testosterona em Intrinsa é a mesma hormona
que é produzida naturalmente nos homens e nas mulheres.
Após a remoção dos ovários, os níveis de testosterona diminuem
para metade quando comparados com
os níveis antes da cirurgia. A diminuição de testosterona tem sido
associada a desejo sexual baixo,
pensamentos sexuais reduzidos e excitação sexual reduzida. Todos ou
algum destes problemas podem
causar angústia pessoal ou dificuldades na relação. O termo médico
para este estado é distúrbio do
desejo sexual hipoactivo, também conhecido como HSDD.
Intrinsa é utilizado para tratar a HSDD.
Intrinsa destina-se à utilização por mulheres até à idade de 60
anos que:
-
tenham um desejo sexual baixo, o que causa angústia ou preocupação
e
-
tenham sido submetidas à remoção de ambos os ovários e
-
tenham sido submetidas à remoção do útero (histerectomia) e
-
estejam a receber terapêutica de estrogénios.
Pode demor
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Intrinsa 300 microgramas/24 horas adesivo transdérmico
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Cada adesivo transdérmico de 28 cm
2
contém 8,4 mg de testosterona e fornece 300 microgramas de
testosterona por 24 horas.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Adesivo transdérmico.
Adesivo transdérmico fino, transparente, oval de tipo matriz,
consistindo em três camadas: uma
película de suporte translúcida, uma camada de matriz de medicamento
adesiva e um revestimento
protector descolável que é removido antes da aplicação. Cada
superfície do adesivo transdérmico está
estampada com T001.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Intrinsa é indicado para o tratamento do distúrbio do desejo sexual
hipoactivo
_(hypoactive sexual _
_desire disorder, HSDD)_
em mulheres bilateralmente ooforectomizadas ou histerectomizadas
(menopausa induzida cirurgicamente) a receberem uma terapêutica
concomitante de estrogénios.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose diária recomendada de testosterona é de 300 microgramas. Esta
é alcançada através da
aplicação contínua do adesivo transdérmico duas vezes por semana.
O adesivo transdérmico deve ser
substituído por um adesivo transdérmico novo a cada 3 a 4 dias. Deve
usar-se apenas um adesivo
transdérmico de cada vez.
_Tratamento concomitante com estrogénios _
A utilização adequada e as restrições associadas à terapêutica
com estrogénios devem ser consideradas
antes de a terapêutica com Intrinsa ser iniciada e durante a
reavaliação de rotina do tratamento. A
utilização contínua de Intrinsa é apenas recomendada enquanto a
utilização concomitante dos
estrogénios for considerada adequada (i. e. a dose mínima eficaz
para o menor período possível).
A utilização de Intrinsa não é recomendada em doentes tratadas com
estrogénios equinos conjugados
_(conjugated eq
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-06-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات