Intrinsa

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

A testosterona

Dostupné s:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC kód:

G03BA03

INN (Mezinárodní Name):

testosterone

Terapeutické skupiny:

Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital,

Terapeutické oblasti:

Disfunções sexuais, psicológicas

Terapeutické indikace:

Intrinsa é indicado para o tratamento do transtorno de desejo sexual hipoativo (HSDD) em mulheres bilateralmente oophorectomizadas e histerectomizadas (menopausa induzida cirurgicamente) que recebem terapia com estrogênio concomitante.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Retirado

Datum autorizace:

2006-07-28

Informace pro uživatele

                                20
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
21
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
INTRINSA 300 MICROGRAMAS/24 HORAS ADESIVO TRANSDÉRMICO
Testosterona
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é Intrinsa e para que é utilizado
2.
Antes de utilizar Intrinsa
3.
Como utilizar Intrinsa
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Intrinsa
6.
Outras informações
1.
O QUE É INTRINSA E PARA QUE É UTILIZADO
Intrinsa é um adesivo transdérmico que liberta constantemente
pequenas quantidades de testosterona,
que é absorvida através da pele para o fluxo sanguíneo. A
testosterona em Intrinsa é a mesma hormona
que é produzida naturalmente nos homens e nas mulheres.
Após a remoção dos ovários, os níveis de testosterona diminuem
para metade quando comparados com
os níveis antes da cirurgia. A diminuição de testosterona tem sido
associada a desejo sexual baixo,
pensamentos sexuais reduzidos e excitação sexual reduzida. Todos ou
algum destes problemas podem
causar angústia pessoal ou dificuldades na relação. O termo médico
para este estado é distúrbio do
desejo sexual hipoactivo, também conhecido como HSDD.
Intrinsa é utilizado para tratar a HSDD.
Intrinsa destina-se à utilização por mulheres até à idade de 60
anos que:
-
tenham um desejo sexual baixo, o que causa angústia ou preocupação
e
-
tenham sido submetidas à remoção de ambos os ovários e
-
tenham sido submetidas à remoção do útero (histerectomia) e
-
estejam a receber terapêutica de estrogénios.
Pode demor
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Intrinsa 300 microgramas/24 horas adesivo transdérmico
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Cada adesivo transdérmico de 28 cm
2
contém 8,4 mg de testosterona e fornece 300 microgramas de
testosterona por 24 horas.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Adesivo transdérmico.
Adesivo transdérmico fino, transparente, oval de tipo matriz,
consistindo em três camadas: uma
película de suporte translúcida, uma camada de matriz de medicamento
adesiva e um revestimento
protector descolável que é removido antes da aplicação. Cada
superfície do adesivo transdérmico está
estampada com T001.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Intrinsa é indicado para o tratamento do distúrbio do desejo sexual
hipoactivo
_(hypoactive sexual _
_desire disorder, HSDD)_
em mulheres bilateralmente ooforectomizadas ou histerectomizadas
(menopausa induzida cirurgicamente) a receberem uma terapêutica
concomitante de estrogénios.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose diária recomendada de testosterona é de 300 microgramas. Esta
é alcançada através da
aplicação contínua do adesivo transdérmico duas vezes por semana.
O adesivo transdérmico deve ser
substituído por um adesivo transdérmico novo a cada 3 a 4 dias. Deve
usar-se apenas um adesivo
transdérmico de cada vez.
_Tratamento concomitante com estrogénios _
A utilização adequada e as restrições associadas à terapêutica
com estrogénios devem ser consideradas
antes de a terapêutica com Intrinsa ser iniciada e durante a
reavaliação de rotina do tratamento. A
utilização contínua de Intrinsa é apenas recomendada enquanto a
utilização concomitante dos
estrogénios for considerada adequada (i. e. a dose mínima eficaz
para o menor período possível).
A utilização de Intrinsa não é recomendada em doentes tratadas com
estrogénios equinos conjugados
_(conjugated eq
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-06-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů