Instanyl

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Fentanila citrāts

متاح من:

Takeda Pharma A/S

ATC رمز:

N02AB03

INN (الاسم الدولي):

fentanyl

المجموعة العلاجية:

Pretsāpju līdzekļi

المجال العلاجي:

Pain; Cancer

الخصائص العلاجية:

Instanyl ir indicēts sāpju novēršanai pieaugušajiem, kas jau saņem ārstēšanas opioīdu terapiju hronisku vēža sāpju ārstēšanai. Izrāvienu sāpes ir pārejoša sāpju saasināšanās, kas rodas, kontrolējot pastāvīgas sāpes.  Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

ملخص المنتج:

Revision: 36

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2009-07-20

نشرة المعلومات

                                90
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
91
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
INSTANYL 50 MIKROGRAMI/DEVĀ DEGUNA AEROSOLS, ŠĶĪDUMS
INSTANYL 100 MIKROGRAMI/DEVĀ DEGUNA AEROSOLS, ŠĶĪDUMS
INSTANYL 200 MIKROGRAMI/DEVĀ DEGUNA AEROSOLS, ŠĶĪDUMS
fentanyl
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Instanyl un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Instanyl lietošanas
3.
Kā lietot Instanyl
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Instanyl
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INSTANYL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Instanyl satur aktīvo vielu fentanilu un pieder spēcīgu pretsāpju
zāļu grupai, ko sauc par opioīdiem.
Opioīdi darbojas bloķējot sāpju signālus uz smadzenēm.
Instanyl iedarbojas strauji un to lieto pēkšņu nekontrolējamu
sāpju kupēšanai vēža pacientiem, kuri jau
saņem uzturošu opioīdu terapiju. Pēkšņas nekontrolējamas sāpes
ir pēkšņas, stipras sāpes, kas rodas
neskatoties uz to, ka Jūs jau pastāvīgi lietojat opioīdu
pretsāpju zāles.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS INSTANYL LIETOŠANAS
NELIETOJIET INSTANYL ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret fentanilu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
ja Jūs regulāri nelietojat parakstītās opioīdu grupas zāles
(piemēram, kodeīnu, fentanilu,
hidromorfonu, morfīnu, oksikodonu, petidīnu) katru dienu regulāri,
vismaz vienu nedēļu, savu
pastāv
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Instanyl 50 mikrogrami/devā deguna aerosols, šķīdums
Instanyl 100 mikrogrami/devā deguna aerosols, šķīdums
Instanyl 200 mikrogrami/devā deguna aerosols, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Instanyl 50 mikrogrami/devā deguna aerosols, šķīdums
Katrs šķīduma ml satur fentanila citrātu, kas atbilst 500
mikrogramiem fentanila (fentanyl).
1 deva (100 mikrolitri) satur 50 mikrogramus fentanila.
Instanyl 100 mikrogrami/devā deguna aerosols, šķīdums
Katrs šķīduma ml satur fentanila citrātu, kas atbilst 1000
mikrogramiem fentanila (fentanyl).
1 deva (100 mikrolitri) satur 100 mikrogramus fentanila.
Instanyl 200 mikrogrami/devā deguna aerosols, šķīdums
Katrs šķīduma ml satur fentanila citrātu, kas atbilst 20000
mikrogramiem fentanila (fentanyl).
1 deva (100 mikrolitri) satur 200 mikrogramus fentanila.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Deguna aerosols, šķīdums (deguna aerosols).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Instanyl ir indicēts pēkšņu nekontrolējamu sāpju mazināšanai
pieaugušajiem, kuri jau saņem uzturošu
opioīdu terapiju sakarā ar hroniskām vēža izraisītām sāpēm.
Pēkšņas nekontrolējamas sāpes ir pārejoša
sāpju pastiprināšanās, kas attīstās uz citādi kontrolējamu
pastāvīgu sāpju fona.
Pacienti, kas saņem uzturošo opioīdu terapiju, ir indivīdi, kas
vismaz nedēļu vai ilgāk saņem vismaz
60 mg morfīna dienā iekšķīgi, vismaz 25 mikrogramus fentanila
stundā transdermāli, vismaz 30 mg
oksikodona dienā, vismaz 8 mg hidromorfona dienā iekšķīgi vai
arī cita opioīda devu ar analoģisku
pretsāpju iedarbību nedēļu ilgi vai ilgāk.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk un jāturpina tāda ārsta vadībā, kuram ir
pieredze opioīdu terapijas nozīmēšanā vēža
pacientiem. Ārstam jāņem vērā iespējamā fentanila
ļaunprātīga lietošana, neparei
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 23-07-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات