Instanyl

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-10-2023

Werkstoffen:

Fentanila citrāts

Beschikbaar vanaf:

Takeda Pharma A/S

ATC-code:

N02AB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

fentanyl

Therapeutische categorie:

Pretsāpju līdzekļi

Therapeutisch gebied:

Pain; Cancer

therapeutische indicaties:

Instanyl ir indicēts sāpju novēršanai pieaugušajiem, kas jau saņem ārstēšanas opioīdu terapiju hronisku vēža sāpju ārstēšanai. Izrāvienu sāpes ir pārejoša sāpju saasināšanās, kas rodas, kontrolējot pastāvīgas sāpes.  Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Product samenvatting:

Revision: 36

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2009-07-20

Bijsluiter

                                90
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
91
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
INSTANYL 50 MIKROGRAMI/DEVĀ DEGUNA AEROSOLS, ŠĶĪDUMS
INSTANYL 100 MIKROGRAMI/DEVĀ DEGUNA AEROSOLS, ŠĶĪDUMS
INSTANYL 200 MIKROGRAMI/DEVĀ DEGUNA AEROSOLS, ŠĶĪDUMS
fentanyl
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Instanyl un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Instanyl lietošanas
3.
Kā lietot Instanyl
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Instanyl
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INSTANYL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Instanyl satur aktīvo vielu fentanilu un pieder spēcīgu pretsāpju
zāļu grupai, ko sauc par opioīdiem.
Opioīdi darbojas bloķējot sāpju signālus uz smadzenēm.
Instanyl iedarbojas strauji un to lieto pēkšņu nekontrolējamu
sāpju kupēšanai vēža pacientiem, kuri jau
saņem uzturošu opioīdu terapiju. Pēkšņas nekontrolējamas sāpes
ir pēkšņas, stipras sāpes, kas rodas
neskatoties uz to, ka Jūs jau pastāvīgi lietojat opioīdu
pretsāpju zāles.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS INSTANYL LIETOŠANAS
NELIETOJIET INSTANYL ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret fentanilu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
ja Jūs regulāri nelietojat parakstītās opioīdu grupas zāles
(piemēram, kodeīnu, fentanilu,
hidromorfonu, morfīnu, oksikodonu, petidīnu) katru dienu regulāri,
vismaz vienu nedēļu, savu
pastāv
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Instanyl 50 mikrogrami/devā deguna aerosols, šķīdums
Instanyl 100 mikrogrami/devā deguna aerosols, šķīdums
Instanyl 200 mikrogrami/devā deguna aerosols, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Instanyl 50 mikrogrami/devā deguna aerosols, šķīdums
Katrs šķīduma ml satur fentanila citrātu, kas atbilst 500
mikrogramiem fentanila (fentanyl).
1 deva (100 mikrolitri) satur 50 mikrogramus fentanila.
Instanyl 100 mikrogrami/devā deguna aerosols, šķīdums
Katrs šķīduma ml satur fentanila citrātu, kas atbilst 1000
mikrogramiem fentanila (fentanyl).
1 deva (100 mikrolitri) satur 100 mikrogramus fentanila.
Instanyl 200 mikrogrami/devā deguna aerosols, šķīdums
Katrs šķīduma ml satur fentanila citrātu, kas atbilst 20000
mikrogramiem fentanila (fentanyl).
1 deva (100 mikrolitri) satur 200 mikrogramus fentanila.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Deguna aerosols, šķīdums (deguna aerosols).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Instanyl ir indicēts pēkšņu nekontrolējamu sāpju mazināšanai
pieaugušajiem, kuri jau saņem uzturošu
opioīdu terapiju sakarā ar hroniskām vēža izraisītām sāpēm.
Pēkšņas nekontrolējamas sāpes ir pārejoša
sāpju pastiprināšanās, kas attīstās uz citādi kontrolējamu
pastāvīgu sāpju fona.
Pacienti, kas saņem uzturošo opioīdu terapiju, ir indivīdi, kas
vismaz nedēļu vai ilgāk saņem vismaz
60 mg morfīna dienā iekšķīgi, vismaz 25 mikrogramus fentanila
stundā transdermāli, vismaz 30 mg
oksikodona dienā, vismaz 8 mg hidromorfona dienā iekšķīgi vai
arī cita opioīda devu ar analoģisku
pretsāpju iedarbību nedēļu ilgi vai ilgāk.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk un jāturpina tāda ārsta vadībā, kuram ir
pieredze opioīdu terapijas nozīmēšanā vēža
pacientiem. Ārstam jāņem vērā iespējamā fentanila
ļaunprātīga lietošana, neparei
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 23-07-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten